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Artigo de periodico
3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation (1978)
Vianna-Morgante, Angela M ; Escalante-Forton, Anibal; Brunoni, Décio
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE DOWN
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e ESCALANTE-FORTON, Anibal e BRUNONI, Décio. 3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, v. 1, n. 2, p. 155-167, 1978Tradução . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Escalante-Forton, A., & Brunoni, D. (1978). 3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, 1( 2), 155-167.
NLM
Vianna-Morgante AM, Escalante-Forton A, Brunoni D. 3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1978 ; 1( 2): 155-167.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Escalante-Forton A, Brunoni D. 3:1 segregation in a carrier of a (6;21) translocation. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1978 ; 1( 2): 155-167.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation (1978)
Otto, Priscila Guimarães; Toledo, Sérgio; Richieri-Costa, Antonio; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Kasahara, Sanae
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
OTTO, Priscila Guimarães et al. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, v. 41, p. 243-250, 1978Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00284757. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Otto, P. G., Toledo, S., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., & Kasahara, S. (1978). Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation. Human Genetics, 41, 243-250. doi:10.1007/bf00284757
NLM
Otto PG, Toledo S, Richieri-Costa A, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Kasahara S. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation [Internet]. Human Genetics. 1978 ; 41 243-250.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00284757
Vancouver
Otto PG, Toledo S, Richieri-Costa A, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Kasahara S. Partial monosomy 13 and 21 due to a familial 13/21 translocation [Internet]. Human Genetics. 1978 ; 41 243-250.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00284757
Artigo de periodico
Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q) (1978)
Vianna-Morgante, Angela M
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q). Journal of Medical Genetics, v. 15, p. 305-310, 1978Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.15.4.305. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M. (1978). Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q). Journal of Medical Genetics, 15, 305-310. doi:10.1136/jmg.15.4.305
NLM
Vianna-Morgante AM. Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q) [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1978 ; 15 305-310.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.15.4.305
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q) [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1978 ; 15 305-310.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.15.4.305

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