Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q) (1978)
- Autor:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1136/jmg.15.4.305
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Medical Genetics
- ISSN: 0022-2593
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 15, p. 305-310, 1978
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- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q). Journal of Medical Genetics, London, v. 15, p. 305-310, 1978. DOI: 10.1136/jmg.15.4.305. -
APA
Vianna-Morgante, A. M. (1978). Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q). Journal of Medical Genetics, 15, 305-310. doi:10.1136/jmg.15.4.305 -
NLM
Vianna-Morgante AM. Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q). Journal of Medical Genetics. 1978 ; 15 305-310. -
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Dissociation as probable origin of mosaic 45,XY,t(15;21)/46,XY,i(21q). Journal of Medical Genetics. 1978 ; 15 305-310. - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Estudo da associação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce
- Evolução do cromossomo X: mapeamento gênico por fish em Alouatta fusca (Primates, Atelidae)
- Em busca de mutações do gene XIST que interfiram no padrão de inativação do cromossomo X
- Premature ovarian failure is associated with maternally and paternally inherited premutation in brazilian families with fragile X. [Carta/Editorial]
- Origem de duplicações do cromossomo 9
- ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome. [www.ashg.org]
- Busca e caracterização de deleções do Gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação In Situ fluorescente
- Investigação de cromossomo X em anel por FISH
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Informações sobre o DOI: 10.1136/jmg.15.4.305 (Fonte: oaDOI API)
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