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  • Source: Informativo Medicina. Unidades: EERP, FMRP

    Assunto: SAÚDE PÚBLICA

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    • ABNT

      ROCHA, Semiramis Melani Melo e MOREIRA, Ayrton Custódio. Instituições se unem para implantar saúde da família. Tradução . Informativo Medicina, Ribeirão Preto, 1999. , p. 01 out. 1999. 1. Acesso em: 12 ago. 2024.
    • APA

      Rocha, S. M. M., & Moreira, A. C. (1999). Instituições se unem para implantar saúde da família. Informativo Medicina, p. 01 out. 1999. 1. Ribeirão Preto: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Rocha SMM, Moreira AC. Instituições se unem para implantar saúde da família. Informativo Medicina. 1999 ;01 out. 1999. 1.[citado 2024 ago. 12 ]
    • Vancouver

      Rocha SMM, Moreira AC. Instituições se unem para implantar saúde da família. Informativo Medicina. 1999 ;01 out. 1999. 1.[citado 2024 ago. 12 ]
  • Source: Hormone Research. Unidade: FMRP

    Assunto: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      LEAL, Ângela Merice de Oliveira e CARVALHO, Jordana e MOREIRA, Ayrton Custódio. Ontogenetic diurnal variation of adrenal responsiveness to ACTH and stress in rats. Hormone Research, v. 52, p. 25-29, 1999Tradução . . Acesso em: 12 ago. 2024.
    • APA

      Leal, Â. M. de O., Carvalho, J., & Moreira, A. C. (1999). Ontogenetic diurnal variation of adrenal responsiveness to ACTH and stress in rats. Hormone Research, 52, 25-29.
    • NLM

      Leal ÂM de O, Carvalho J, Moreira AC. Ontogenetic diurnal variation of adrenal responsiveness to ACTH and stress in rats. Hormone Research. 1999 ; 52 25-29.[citado 2024 ago. 12 ]
    • Vancouver

      Leal ÂM de O, Carvalho J, Moreira AC. Ontogenetic diurnal variation of adrenal responsiveness to ACTH and stress in rats. Hormone Research. 1999 ; 52 25-29.[citado 2024 ago. 12 ]
  • Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      PENACHIONI, Junia Y. et al. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 ago. 2024. , 1999
    • APA

      Penachioni, J. Y., Castro, M. de, Moreira, A. C., Mendonça, B. B. de, Kater, C. E., & Mello, M. P. de. (1999). Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Penachioni JY, Castro M de, Moreira AC, Mendonça BB de, Kater CE, Mello MP de. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2024 ago. 12 ]
    • Vancouver

      Penachioni JY, Castro M de, Moreira AC, Mendonça BB de, Kater CE, Mello MP de. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2024 ago. 12 ]
  • Source: Journal of Endocrine Genetics. Unidade: FMRP

    Assunto: ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      CARVALHO, C. E. de et al. CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient. Journal of Endocrine Genetics, v. 1, n. 2, p. 79-86, 1999Tradução . . Acesso em: 12 ago. 2024.
    • APA

      Carvalho, C. E. de, Penachioni, J. Y., Castro, M., Moreira, A. C., & Mello, M. P. D. (1999). CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient. Journal of Endocrine Genetics, 1( 2), 79-86.
    • NLM

      Carvalho CE de, Penachioni JY, Castro M, Moreira AC, Mello MPD. CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient. Journal of Endocrine Genetics. 1999 ; 1( 2): 79-86.[citado 2024 ago. 12 ]
    • Vancouver

      Carvalho CE de, Penachioni JY, Castro M, Moreira AC, Mello MPD. CYP11B1 intragenic polymorphisms give evidence for a different Q356X allele in a African-Brazilian patient. Journal of Endocrine Genetics. 1999 ; 1( 2): 79-86.[citado 2024 ago. 12 ]
  • Source: Human Mutation. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ROCHA, Juliane L. et al. Molecular analyses of the vasopressin type 2 receptor and aquaporin-2 genes in Brazilian kindreds with nephrogenic diabetes insipidus. Human Mutation, v. 14, p. 233-239, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1999)14:3%3C233::aid-humu6%3E3.0.co;2-o. Acesso em: 12 ago. 2024.
    • APA

      Rocha, J. L., Friedman, F., Boson, W., Moreira, A. C., Figueiredo, B., Liberman, B., et al. (1999). Molecular analyses of the vasopressin type 2 receptor and aquaporin-2 genes in Brazilian kindreds with nephrogenic diabetes insipidus. Human Mutation, 14, 233-239. doi:10.1002/(sici)1098-1004(1999)14:3%3C233::aid-humu6%3E3.0.co;2-o
    • NLM

      Rocha JL, Friedman F, Boson W, Moreira AC, Figueiredo B, Liberman B, Lacerda L de, Sandrini R, Graf H, Martins S, Puñales MK, Marco L de. Molecular analyses of the vasopressin type 2 receptor and aquaporin-2 genes in Brazilian kindreds with nephrogenic diabetes insipidus [Internet]. Human Mutation. 1999 ; 14 233-239.[citado 2024 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1999)14:3%3C233::aid-humu6%3E3.0.co;2-o
    • Vancouver

      Rocha JL, Friedman F, Boson W, Moreira AC, Figueiredo B, Liberman B, Lacerda L de, Sandrini R, Graf H, Martins S, Puñales MK, Marco L de. Molecular analyses of the vasopressin type 2 receptor and aquaporin-2 genes in Brazilian kindreds with nephrogenic diabetes insipidus [Internet]. Human Mutation. 1999 ; 14 233-239.[citado 2024 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1999)14:3%3C233::aid-humu6%3E3.0.co;2-o
  • Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FMRP

    Subjects: ENDOCRINOPATIAS, ENDOCRINOLOGIA

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    • ABNT

      CASTRO, Margaret de et al. Out-patient screening for Cushing's syndrome: the sensitivity of the combination of circadian rhytha and orvernight dexamethasone suppression salivary cortisol tests. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 84, n. 3, p. 878-883, 1999Tradução . . Acesso em: 12 ago. 2024.
    • APA

      Castro, M. de, Elias, P. C. L., Quidute, A. R. P., Halah, F. P. B., & Moreira, A. C. (1999). Out-patient screening for Cushing's syndrome: the sensitivity of the combination of circadian rhytha and orvernight dexamethasone suppression salivary cortisol tests. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 84( 3), 878-883.
    • NLM

      Castro M de, Elias PCL, Quidute ARP, Halah FPB, Moreira AC. Out-patient screening for Cushing's syndrome: the sensitivity of the combination of circadian rhytha and orvernight dexamethasone suppression salivary cortisol tests. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 3): 878-883.[citado 2024 ago. 12 ]
    • Vancouver

      Castro M de, Elias PCL, Quidute ARP, Halah FPB, Moreira AC. Out-patient screening for Cushing's syndrome: the sensitivity of the combination of circadian rhytha and orvernight dexamethasone suppression salivary cortisol tests. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 3): 878-883.[citado 2024 ago. 12 ]
  • Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP

    Subjects: ENDOCRINOPATIAS, ENDOCRINOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTINELLI, Carlos Eduardo et al. Correlation between cortisol and insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBPs) under physiological conditions in children. Clinical Endocrinology, v. 50, p. 767-774, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00724.x. Acesso em: 12 ago. 2024.
    • APA

      Martinelli, C. E., Yateman, M., Cotterill, A. M., Moreira, A. C., & Camacho-Hübsner, C. (1999). Correlation between cortisol and insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBPs) under physiological conditions in children. Clinical Endocrinology, 50, 767-774. doi:10.1046/j.1365-2265.1999.00724.x
    • NLM

      Martinelli CE, Yateman M, Cotterill AM, Moreira AC, Camacho-Hübsner C. Correlation between cortisol and insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBPs) under physiological conditions in children [Internet]. Clinical Endocrinology. 1999 ; 50 767-774.[citado 2024 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00724.x
    • Vancouver

      Martinelli CE, Yateman M, Cotterill AM, Moreira AC, Camacho-Hübsner C. Correlation between cortisol and insulin-like growth factor-binding proteins (IGFBPs) under physiological conditions in children [Internet]. Clinical Endocrinology. 1999 ; 50 767-774.[citado 2024 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00724.x
  • Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP

    Subjects: ENDOCRINOPATIAS, ENDOCRINOLOGIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTINELLI JÚNIOR, Carlos Eduardo et al. Salivary cortisol for screening of Cushing's syndrome in children. Clinical Endocrinology, v. 51, p. 67-71, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00749.x. Acesso em: 12 ago. 2024.
    • APA

      Martinelli Júnior, C. E., Sader, S. L., Oliveira, E. B. de, Daneluzzi, J. C., & Moreira, A. C. (1999). Salivary cortisol for screening of Cushing's syndrome in children. Clinical Endocrinology, 51, 67-71. doi:10.1046/j.1365-2265.1999.00749.x
    • NLM

      Martinelli Júnior CE, Sader SL, Oliveira EB de, Daneluzzi JC, Moreira AC. Salivary cortisol for screening of Cushing's syndrome in children [Internet]. Clinical Endocrinology. 1999 ; 51 67-71.[citado 2024 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00749.x
    • Vancouver

      Martinelli Júnior CE, Sader SL, Oliveira EB de, Daneluzzi JC, Moreira AC. Salivary cortisol for screening of Cushing's syndrome in children [Internet]. Clinical Endocrinology. 1999 ; 51 67-71.[citado 2024 ago. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00749.x

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