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Trabalho de evento-resumo
Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans (2014)
Pereira, C. S.; Santana, V. P.; Santos, S. A.; Dantas, Marilda Hatsumi Yamada; Prata, M.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, INFERTILIDADE MASCULINA, SÊMEN, PEIXES (EXPERIMENTOS)
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ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. 2014, Anais.. Guarujá: SBG, 2014. . Acesso em: 28 jun. 2024.
APA
Pereira, C. S., Santana, V. P., Santos, S. A., Dantas, M. H. Y., Prata, M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2014). Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. In Abstracts. Guarujá: SBG.
NLM
Pereira CS, Santana VP, Santos SA, Dantas MHY, Prata M, Squire JA, Martelli LR. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Vancouver
Pereira CS, Santana VP, Santos SA, Dantas MHY, Prata M, Squire JA, Martelli LR. Impact of chromosomal polymorphisms of heterochromatin on male meiosis in humans. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p (2014)
Joaquim, T. M.; Gomes, A. G.; Granjeiro, C. H. P.; Pereira, C. S.; Josahkian, J. A.; Quaresemin, N.; Machado, M. L.; Santos, S. A.; Martelli, Lucia Regina
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÓTIPOS, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. 2014, Anais.. Guarujá: SBG, 2014. . Acesso em: 28 jun. 2024.
APA
Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Granjeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Josahkian, J. A., Quaresemin, N., et al. (2014). Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. In Abstracts. Guarujá: SBG.
NLM
Joaquim TM, Gomes AG, Granjeiro CHP, Pereira CS, Josahkian JA, Quaresemin N, Machado ML, Santos SA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Vancouver
Joaquim TM, Gomes AG, Granjeiro CHP, Pereira CS, Josahkian JA, Quaresemin N, Machado ML, Santos SA, Martelli LR. Genotype-phenotype correlation of complex genomic gains associated with trisomy 8p. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
A case of male infertility with pigmentary mosaicism (2012)
Grangeiro, C. H. P.; Machado, F. B.; Salomão, K.; Picanço, C. G.; Alves, D. I. C.; Laureano, L. A. F.; Leite, J. V. I.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, GENÉTICA
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ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. 2012, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2012. . Acesso em: 28 jun. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Machado, F. B., Salomão, K., Picanço, C. G., Alves, D. I. C., Laureano, L. A. F., et al. (2012). A case of male infertility with pigmentary mosaicism. In Resumos. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Grangeiro CHP, Machado FB, Salomão K, Picanço CG, Alves DIC, Laureano LAF, Leite JVI, Martelli LR, Ramos ES. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. Resumos. 2012 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Machado FB, Salomão K, Picanço CG, Alves DIC, Laureano LAF, Leite JVI, Martelli LR, Ramos ES. A case of male infertility with pigmentary mosaicism. Resumos. 2012 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Association between male infertility and X;22 translocation (2011)
Castro, M. L. M.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Scarparo, R. M.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Santos, S. A.; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: INFERTILIDADE MASCULINA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CARIOTIPAGEM
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ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. Association between male infertility and X;22 translocation. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 28 jun. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Huber, J., Picanço, C. G., Scarparo, R. M., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Association between male infertility and X;22 translocation. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Vancouver
Castro MLM, Huber J, Picanço CG, Scarparo RM, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Pereira CS, Santos SA, Pina Neto JM de, Ramos ES, Martelli LR. Association between male infertility and X;22 translocation. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility (2011)
Pereira, C. S.; Huber, Jair; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Baratela, W. A. R.; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CITOGENÉTICA, INFERTILIDADE MASCULINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, C. S. et al. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 28 jun. 2024.
APA
Pereira, C. S., Huber, J., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Baratela, W. A. R., & Martelli, L. R. (2011). Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Vancouver
Pereira CS, Huber J, Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Baratela WAR, Martelli LR. Rare chromosomal mosaicism associated to human male infertility. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q (2011)
Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Grangeiro, C. H. P.; Huber, Jair; Machado, M. L.; Baratela, W. A. R.; Pereira, C. S.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ABORTO ESPONTÂNEO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 28 jun. 2024.
APA
Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Grangeiro, C. H. P., Huber, J., Machado, M. L., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Vancouver
Picanço CG, Moreira MLC, Grangeiro CHP, Huber J, Machado ML, Baratela WAR, Pereira CS, Martelli LR, Ramos ES. Familial translocation t(3;10)(p26; p11.2) involving four generations and leading to a partial trisomy 10p and monosomy 3q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q (2011)
Grangeiro, C. H. P.; Picanço, C. G.; Moreira, M. L. C.; Huber, Jair; Pereira, C. S.; Baratela, W. A. R.; Laureano, L. A. F.; Akamine, R. T.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES, CARIOTIPAGEM, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 28 jun. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Picanço, C. G., Moreira, M. L. C., Huber, J., Pereira, C. S., Baratela, W. A. R., et al. (2011). Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jun. 28 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Picanço CG, Moreira MLC, Huber J, Pereira CS, Baratela WAR, Laureano LAF, Akamine RT, Ramos ES, Martelli LR. Phenotype karyotype correlation in a patient with interstitial deletion 11q. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jun. 28 ]

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