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Trabalho de evento-resumo periodico
Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases (2002)
Reed, Umbertina Conti; Gurgel-Giannetti, J.; Resende, M. B. D.; Ferreira, L. G.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Reed, U. C., Gurgel-Giannetti, J., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (2002). Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Gurgel-Giannetti J, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 765.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Reed UC, Gurgel-Giannetti J, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Marie SKN. Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 765.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh (2002)
Barbosa, K. C.; Oba-Shinjo, S. M.; Rusticci, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
BARBOSA, K. C. et al. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Barbosa, K. C., Oba-Shinjo, S. M., Rusticci, M. S., & Marie, S. K. N. (2002). Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Rusticci MS, Marie SKN. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Rusticci MS, Marie SKN. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians (2002)
Uno, Miyuki; Hamajima, Nobuyuki; Ito, Lucy S.; Oba, Sueli M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Shinjo, Samuel K.; Onda, Hiroyuki; Saito, Toshiko; Takezaki, Toshiro; Tajima, Kazuo; Tominaga, Suketami
Fonte: International Journal of Molecular Medicine. Unidade: FM
Assuntos: NEUROLOGIA, EPIDEMIOLOGIA
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ABNT
UNO, Miyuki et al. Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians. International Journal of Molecular Medicine, v. 10, p. 321-326, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/ijmm.10.3.321. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Uno, M., Hamajima, N., Ito, L. S., Oba, S. M., Marie, S. K. N., Shinjo, S. K., et al. (2002). Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians. International Journal of Molecular Medicine, 10, 321-326. doi:10.3892/ijmm.10.3.321
NLM
Uno M, Hamajima N, Ito LS, Oba SM, Marie SKN, Shinjo SK, Onda H, Saito T, Takezaki T, Tajima K, Tominaga S. Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians [Internet]. International Journal of Molecular Medicine. 2002 ; 10 321-326.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijmm.10.3.321
Vancouver
Uno M, Hamajima N, Ito LS, Oba SM, Marie SKN, Shinjo SK, Onda H, Saito T, Takezaki T, Tajima K, Tominaga S. Helicobacter pylori seropositivity and IL-1B C-31T polymorphism among Japanese Brazilians [Internet]. International Journal of Molecular Medicine. 2002 ; 10 321-326.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ijmm.10.3.321
Artigo de periodico
The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT) (2002)
Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: DNA, BIOLOGIA MOLECULAR, NEUROLOGIA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi. The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 01, p. 173-180, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000100032. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N. (2002). The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 01), 173-180. doi:10.1590/s0004-282x2002000100032
NLM
Marie SKN. The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT) [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 01): 173-180.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000100032
Vancouver
Marie SKN. The study of central nervous system involvement in mithochondrial disorders with mitochondrial DNA mutation.(ABSTRACT) [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 01): 173-180.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000100032
Artigo de periodico
Immunohistological analysis of CD59 and membrane attack complex of complement in muscle in juvenile dermatomyositis (2002)
Gonçalves, Flávia Gomes Pileggi; Chimelli, Leila Maria Cardão; Sallum, Adriana Maluf Elias; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Kiss, Maria Helena Bittencourt; Ferriani, Virgínia Paes Leme
Fonte: The Journal of Rheumatology. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: DOENÇAS MUSCULARES, DOENÇAS DA PELE E DO TECIDO CONJUNTIVO, PEDIATRIA
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ABNT
GONÇALVES, Flávia Gomes Pileggi et al. Immunohistological analysis of CD59 and membrane attack complex of complement in muscle in juvenile dermatomyositis. The Journal of Rheumatology, v. 29, p. 1301-1307, 2002Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gonçalves, F. G. P., Chimelli, L. M. C., Sallum, A. M. E., Marie, S. K. N., Kiss, M. H. B., & Ferriani, V. P. L. (2002). Immunohistological analysis of CD59 and membrane attack complex of complement in muscle in juvenile dermatomyositis. The Journal of Rheumatology, 29, 1301-1307.
NLM
Gonçalves FGP, Chimelli LMC, Sallum AME, Marie SKN, Kiss MHB, Ferriani VPL. Immunohistological analysis of CD59 and membrane attack complex of complement in muscle in juvenile dermatomyositis. The Journal of Rheumatology. 2002 ; 29 1301-1307.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Gonçalves FGP, Chimelli LMC, Sallum AME, Marie SKN, Kiss MHB, Ferriani VPL. Immunohistological analysis of CD59 and membrane attack complex of complement in muscle in juvenile dermatomyositis. The Journal of Rheumatology. 2002 ; 29 1301-1307.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutações do gene da 'beta'-catenina em meduloblastomas (2002)
Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Ziliotto, Aline Turbiani; Matsushita, Hamilton; Rosemberg, Sérgio; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: O Dendrito. Nome do evento: Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
OBA-SHINJO, Sueli Mieko et al. Estudo de mutações do gene da 'beta'-catenina em meduloblastomas. O Dendrito. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Oba-Shinjo, S. M., Ziliotto, A. T., Matsushita, H., Rosemberg, S., & Marie, S. K. N. (2002). Estudo de mutações do gene da 'beta'-catenina em meduloblastomas. O Dendrito. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oba-Shinjo SM, Ziliotto AT, Matsushita H, Rosemberg S, Marie SKN. Estudo de mutações do gene da 'beta'-catenina em meduloblastomas. O Dendrito. 2002 ; 8( 1): 19.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Oba-Shinjo SM, Ziliotto AT, Matsushita H, Rosemberg S, Marie SKN. Estudo de mutações do gene da 'beta'-catenina em meduloblastomas. O Dendrito. 2002 ; 8( 1): 19.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pedrosa, Anísio; Costa, Roberto; Crevelari, Elizabeth; Tamaki, Wagenr; Scanavacca, Maurício Ibrahim; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Fonte: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Assuntos: CARDIOPATIAS, ARRITMIA
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ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Zatz, M., Marie, S. K. N., Pedrosa, A., Costa, R., et al. (2002). Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie SKN, Pedrosa A, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Scanavacca MI, Sosa EA, Ramires JAF. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 160.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Zatz M, Marie SKN, Pedrosa A, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Scanavacca MI, Sosa EA, Ramires JAF. Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e distúrbios da condução. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 160.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Pastore, Carlos Alberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Pedrosa, Anísio; Siqueira, Sérgio; Costa, Roberto; Crevelari, Elizabeth; Tamaki, Wagner; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Fonte: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Assuntos: MORTE, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
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ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Pastore, C. A., Marie, S. K. N., Zatz, M., Pedrosa, A., et al. (2002). TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Pedrosa A, Siqueira S, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Sosa EA, Ramires JAF. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Pedrosa A, Siqueira S, Costa R, Crevelari E, Tamaki W, Sosa EA, Ramires JAF. TVS e morte súbita familiar associada à doença neuromuscular - relato de casos. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Juvenile dermatomyositis: immumohistochemical analysis of ICAM-1, VCAM-1 and C5-b9 expression, and perifascicular atrophy and capillary density morphometric study in muscle fragments of 35 patients (2002)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Costa, K. C. M.; Sallum, A. M. E.; Wakamatsu, A.; Sachetti, S.; Vianna, M. A. A.; Silva, C. A. A.; Kiss, M. H. B.
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assuntos: IMUNOGLOBULINAS, PELE, MÚSCULOS
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Juvenile dermatomyositis: immumohistochemical analysis of ICAM-1, VCAM-1 and C5-b9 expression, and perifascicular atrophy and capillary density morphometric study in muscle fragments of 35 patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Marie, S. K. N., Costa, K. C. M., Sallum, A. M. E., Wakamatsu, A., Sachetti, S., Vianna, M. A. A., et al. (2002). Juvenile dermatomyositis: immumohistochemical analysis of ICAM-1, VCAM-1 and C5-b9 expression, and perifascicular atrophy and capillary density morphometric study in muscle fragments of 35 patients. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Costa KCM, Sallum AME, Wakamatsu A, Sachetti S, Vianna MAA, Silva CAA, Kiss MHB. Juvenile dermatomyositis: immumohistochemical analysis of ICAM-1, VCAM-1 and C5-b9 expression, and perifascicular atrophy and capillary density morphometric study in muscle fragments of 35 patients. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 768 res. I.P.4.3.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marie SKN, Costa KCM, Sallum AME, Wakamatsu A, Sachetti S, Vianna MAA, Silva CAA, Kiss MHB. Juvenile dermatomyositis: immumohistochemical analysis of ICAM-1, VCAM-1 and C5-b9 expression, and perifascicular atrophy and capillary density morphometric study in muscle fragments of 35 patients. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12( 7-8): 768 res. I.P.4.3.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Difference onadhesion molecules expression on juvenile dermatomyositis, polymyocositis, dermatomyositis and inclusion body myositis (2002)
Sallum, Adriana M. E.; Vianna, Maria A. A.; Wakamatsu, Alda; Silva, Clovis Artur Almeida da; Kiss, Maria H. B.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arthritis & Rheumatism. Nome do evento: Annual Scientific Meeting of the American College of Rheumatology. Unidade: FM
Assuntos: MOLÉCULAS DE ADESÃO CELULAR, DERMATOPATIAS
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ABNT
SALLUM, Adriana M. E. et al. Difference onadhesion molecules expression on juvenile dermatomyositis, polymyocositis, dermatomyositis and inclusion body myositis. Arthritis & Rheumatism. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Sallum, A. M. E., Vianna, M. A. A., Wakamatsu, A., Silva, C. A. A. da, Kiss, M. H. B., & Marie, S. K. N. (2002). Difference onadhesion molecules expression on juvenile dermatomyositis, polymyocositis, dermatomyositis and inclusion body myositis. Arthritis & Rheumatism. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sallum AME, Vianna MAA, Wakamatsu A, Silva CAA da, Kiss MHB, Marie SKN. Difference onadhesion molecules expression on juvenile dermatomyositis, polymyocositis, dermatomyositis and inclusion body myositis. Arthritis & Rheumatism. 2002 ; 46( 9 (supl.): S605.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Sallum AME, Vianna MAA, Wakamatsu A, Silva CAA da, Kiss MHB, Marie SKN. Difference onadhesion molecules expression on juvenile dermatomyositis, polymyocositis, dermatomyositis and inclusion body myositis. Arthritis & Rheumatism. 2002 ; 46( 9 (supl.): S605.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Morfometric evidence of left laterlity effect in psychosis associated to epilepsy (2002)
Marchetti, R.T.; Azevedo Junior, Dionísio; Botino, C.M.; Kurcgant, D.; Marie, S.K.; Marques, A.H.; Arruda, P.V.
Fonte: Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Nome do evento: Latin American Epilepsy Congress. Unidade: FM
Assuntos: EPILEPSIA (PATOLOGIA), TRANSTORNOS PSICÓTICOS
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ABNT
MARCHETTI, R.T. et al. Morfometric evidence of left laterlity effect in psychosis associated to epilepsy. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. São Paulo, Brasil: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Marchetti, R. T., Azevedo Junior, D., Botino, C. M., Kurcgant, D., Marie, S. K., Marques, A. H., & Arruda, P. V. (2002). Morfometric evidence of left laterlity effect in psychosis associated to epilepsy. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. São Paulo, Brasil: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marchetti RT, Azevedo Junior D, Botino CM, Kurcgant D, Marie SK, Marques AH, Arruda PV. Morfometric evidence of left laterlity effect in psychosis associated to epilepsy. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. 2002 ; 8( 2): 125.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marchetti RT, Azevedo Junior D, Botino CM, Kurcgant D, Marie SK, Marques AH, Arruda PV. Morfometric evidence of left laterlity effect in psychosis associated to epilepsy. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. 2002 ; 8( 2): 125.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II (2002)
Andrade, F. G.; Silva, R.; Oba-Shinjo, S. M.; Gutierrez, P. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, F. G. et al. Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II. 2002, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Andrade, F. G., Silva, R., Oba-Shinjo, S. M., Gutierrez, P. S., & Marie, S. K. N. (2002). Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II. In . Florianópolis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade FG, Silva R, Oba-Shinjo SM, Gutierrez PS, Marie SKN. Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Andrade FG, Silva R, Oba-Shinjo SM, Gutierrez PS, Marie SKN. Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf (2002)
Amadatsu, C. T.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba-Shinjo, S. M.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: NEUROLOGIA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMADATSU, C. T. e MARIE, Suely Kazue Nagahashi e OBA-SHINJO, S. M. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Amadatsu, C. T., Marie, S. K. N., & Oba-Shinjo, S. M. (2002). Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Amadatsu CT, Marie SKN, Oba-Shinjo SM. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 66.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Amadatsu CT, Marie SKN, Oba-Shinjo SM. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 66.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica (2002)
Nishioka, Silvana; Martinelli Filho, Martino; Pastore, Carlos Alberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Giorgi, Clementina; Meneghetti, Cláudio; Pedrosa, Anísio; Siqueira, Sérgio; Sosa, Eduardo Argentino; Ramires, José Antônio Franchini
Fonte: Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Arritmias Cardíacas. Unidades: FM, IB
Assunto: MIOCARDIOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIOKA, Silvana et al. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Nishioka, S., Martinelli Filho, M., Pastore, C. A., Marie, S. K. N., Zatz, M., Giorgi, C., et al. (2002). Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira S, Sosa EA, Ramires JAF. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Nishioka S, Martinelli Filho M, Pastore CA, Marie SKN, Zatz M, Giorgi C, Meneghetti C, Pedrosa A, Siqueira S, Sosa EA, Ramires JAF. Cintilografia miocárdica com metaiodobenzilguanidina marcada com 123 aplicada ao estudo da inervação simpática na distrofia miotônica. Revista Brasileira e Latino-Americana de Marcapasso e Arritmia. 2002 ; 15( 3): 161.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study (2002)
Reed, Umbertina Conti; Resende, M. B. D.; Ferreira, L. G.; Carvalho, M. S.; Wakamatsu, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Neuromuscular Disorders. Nome do evento: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Reed, U. C., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., Carvalho, M. S., Wakamatsu, A., & Marie, S. K. N. (2002). Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12 766.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Reed UC, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12 766.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
King-denborough syndrome: report of two brazilian cases (2002)
Reed, Umbertina Conti; Resende, Maria Bernardete Dutra; Ferreira, Lúcio Gobbo; Carvalho, Mary Souza; Diament, Aron; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arquivos Neuro-psiquiatria. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. King-denborough syndrome: report of two brazilian cases. Arquivos Neuro-psiquiatria, v. 60, n. 3-B, p. 739-741, 2002Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500011&lng=pt&nrm=iso&tlng=en. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., Carvalho, M. S., Diament, A., Scaff, M., & Marie, S. K. N. (2002). King-denborough syndrome: report of two brazilian cases. Arquivos Neuro-psiquiatria, 60( 3-B), 739-741. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500011&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
NLM
Reed UC, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Diament A, Scaff M, Marie SKN. King-denborough syndrome: report of two brazilian cases [Internet]. Arquivos Neuro-psiquiatria. 2002 ; 60( 3-B): 739-741.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500011&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
Vancouver
Reed UC, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Diament A, Scaff M, Marie SKN. King-denborough syndrome: report of two brazilian cases [Internet]. Arquivos Neuro-psiquiatria. 2002 ; 60( 3-B): 739-741.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2002000500011&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
Trabalho de evento-resumo periodico
Proteína 14-3-3 no LCR de pacientes com demência rapidamente progressiva (2002)
Huang, N.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Livramento, J. A.; Nitrini, Ricardo
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DEMÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, N. et al. Proteína 14-3-3 no LCR de pacientes com demência rapidamente progressiva. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Livramento, J. A., & Nitrini, R. (2002). Proteína 14-3-3 no LCR de pacientes com demência rapidamente progressiva. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Marie SKN, Livramento JA, Nitrini R. Proteína 14-3-3 no LCR de pacientes com demência rapidamente progressiva. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 85.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Livramento JA, Nitrini R. Proteína 14-3-3 no LCR de pacientes com demência rapidamente progressiva. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60 85.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Why is the impact of genetic polymorphisms on the smoking habit not consistent: possibly diluted association with the interleukin-1BC-3IT polimorphism in japanese brazilians (2002)
Uno, Miyuki; Ito, Lucy S.; Oba, Sueli M.; Marie, Suely K. N.; Shinjo, Samuel K.; Saito, Toshiko; Hamajima, Nobuyuki; Tajima, Kazuo
Fonte: Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. Unidade: FM
Assunto: INTERLEUCINA 1
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UNO, Miyuki et al. Why is the impact of genetic polymorphisms on the smoking habit not consistent: possibly diluted association with the interleukin-1BC-3IT polimorphism in japanese brazilians. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, v. 3, p. 173-175, 2002Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Uno, M., Ito, L. S., Oba, S. M., Marie, S. K. N., Shinjo, S. K., Saito, T., et al. (2002). Why is the impact of genetic polymorphisms on the smoking habit not consistent: possibly diluted association with the interleukin-1BC-3IT polimorphism in japanese brazilians. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 3, 173-175.
NLM
Uno M, Ito LS, Oba SM, Marie SKN, Shinjo SK, Saito T, Hamajima N, Tajima K. Why is the impact of genetic polymorphisms on the smoking habit not consistent: possibly diluted association with the interleukin-1BC-3IT polimorphism in japanese brazilians. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 2002 ; 3 173-175.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Uno M, Ito LS, Oba SM, Marie SKN, Shinjo SK, Saito T, Hamajima N, Tajima K. Why is the impact of genetic polymorphisms on the smoking habit not consistent: possibly diluted association with the interleukin-1BC-3IT polimorphism in japanese brazilians. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 2002 ; 3 173-175.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II (2002)
Andrade, F. G; Silva, R.; Oba-Shinjo, S. M.; Gutierrez, P. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, F. G et al. Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2002
APA
Andrade, F. G., Silva, R., Oba-Shinjo, S. M., Gutierrez, P. S., & Marie, S. K. N. (2002). Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade FG, Silva R, Oba-Shinjo SM, Gutierrez PS, Marie SKN. Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Andrade FG, Silva R, Oba-Shinjo SM, Gutierrez PS, Marie SKN. Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Evidências volumétricas de lateralidade à esquerda em psicose epiléptica (2002)
Marchetti, R. L.; Azevedo Junior, Dionísio; Botino, C. M.; Kurcgant, D.; Marie, S. K.; Marques, A. H.; Arruda, P. V.
Nome do evento: Congresso Brasileiro de Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS PSICÓTICOS, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHETTI, R. L. et al. Evidências volumétricas de lateralidade à esquerda em psicose epiléptica. 2002, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Marchetti, R. L., Azevedo Junior, D., Botino, C. M., Kurcgant, D., Marie, S. K., Marques, A. H., & Arruda, P. V. (2002). Evidências volumétricas de lateralidade à esquerda em psicose epiléptica. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marchetti RL, Azevedo Junior D, Botino CM, Kurcgant D, Marie SK, Marques AH, Arruda PV. Evidências volumétricas de lateralidade à esquerda em psicose epiléptica. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Marchetti RL, Azevedo Junior D, Botino CM, Kurcgant D, Marie SK, Marques AH, Arruda PV. Evidências volumétricas de lateralidade à esquerda em psicose epiléptica. 2002 ;[citado 2024 nov. 18 ]

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