Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidade: FM
- Assunto: NEUROLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Neuromuscular Disorders
- ISSN: 0960-8966
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 12, nos. 7-8, p. 766, October, 2002
- Conference titles: International Congress of the World Muscle Society
-
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 dez. 2025. , 2002 -
APA
Reed, U. C., Resende, M. B. D., Ferreira, L. G., Carvalho, M. S., Wakamatsu, A., & Marie, S. K. N. (2002). Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Reed UC, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12 766.[citado 2025 dez. 29 ] -
Vancouver
Reed UC, Resende MBD, Ferreira LG, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study. Neuromuscular Disorders. 2002 ; 12 766.[citado 2025 dez. 29 ] - MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis
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