Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/S1807-59322011001000008
- Subjects: FENÓTIPOS; IMUNOHISTOQUÍMICA; FADIGA MUSCULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
FERREIRA, Ana F. B. et al. Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies. Clinics, v. 66, n. 10, p. 1713-1719, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001000008. Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Ferreira, A. F. B., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., Wakamatsu, A., Reed, U. C., & Marie, S. K. N. (2011). Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies. Clinics, 66( 10), 1713-1719. doi:10.1590/S1807-59322011001000008 -
NLM
Ferreira AFB, Carvalho MS, Resende MBD, Wakamatsu A, Reed UC, Marie SKN. Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 10): 1713-1719.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001000008 -
Vancouver
Ferreira AFB, Carvalho MS, Resende MBD, Wakamatsu A, Reed UC, Marie SKN. Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 10): 1713-1719.[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001000008 - Estudo da expressão da proteína caveolina-3 (CAV-3) em biópsias musculares
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation: report of three cases
- Avaliação funcional de pacientes em cadeira de rodas com distrofia muscular de Duchenne
- Relevance of the A8344G and T8356C mtDNA mutation analyses in the approach of progressive myoclonic epilepsy
- Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica
- Dermatomiosite juvenil: correlação do complexo de ataque à membrana com atrofia perisfascicular e duração clínica
- Congenital minimal changes myopathy: clinical and immunohistochemical study
- Avaliação da Força Muscular e da Habilidade Motora das Crianças com Amiotrofia Espinhal Progressiva do Tipo II e III Medicadas com Ácido Valpróico
- Perfil Funcional de Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne
- MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis
Informações sobre o DOI: 10.1590/S1807-59322011001000008 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
