Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies (2011)
- Authors:
- USP affiliated authors: REED, UMBERTINA CONTI - FM ; MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/S1807-59322011001000008
- Subjects: FENÓTIPOS; IMUNOHISTOQUÍMICA; FADIGA MUSCULAR
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
FERREIRA, Ana F. B. et al. Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies. Clinics, v. 66, n. 10, p. 1713-1719, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001000008. Acesso em: 14 fev. 2026. -
APA
Ferreira, A. F. B., Carvalho, M. S., Resende, M. B. D., Wakamatsu, A., Reed, U. C., & Marie, S. K. N. (2011). Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies. Clinics, 66( 10), 1713-1719. doi:10.1590/S1807-59322011001000008 -
NLM
Ferreira AFB, Carvalho MS, Resende MBD, Wakamatsu A, Reed UC, Marie SKN. Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 10): 1713-1719.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001000008 -
Vancouver
Ferreira AFB, Carvalho MS, Resende MBD, Wakamatsu A, Reed UC, Marie SKN. Phenotypic and immunohistochemical characterization of sarcoglycanopathies [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 10): 1713-1719.[citado 2026 fev. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011001000008 - Relevance of the A8344G and T8356C mtDNA mutation analyses in the approach of progressive myoclonic epilepsy
- Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica
- MHC class 1 as an additional marker to the course of juvenille dermatomyositis
- Distrofia Muscular Congênita Como Causa de Fraqueza Cervical
- The correlation between upper limbs and trunk involvement in patients with duchenne muscular dystrophy and the perfomance in scholar as well as daily activities
- Perfil Funcional de Pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne
- Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Miosite Eosinofílica Idiopática: Estágio Inicial de Distrofia de Cinturas Por Deficiência de Calpaína?: Relato de Um Caso
- Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy
- Avaliação da Força Muscular e da Habilidade Motora das Crianças com Amiotrofia Espinhal Progressiva do Tipo II e III Medicadas com Ácido Valpróico
Informações sobre o DOI: 10.1590/S1807-59322011001000008 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
