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Artigo de periodico
Crystal structure, anti-Trypanosoma cruzi and cytotoxic activities of Cu(II) complexes bearing β-diketone and α-diimine ligands (2020)
Paixão, Drielly A.; Oliveira, Barbara C. A.; Almeida, Janaina do Couto; Sousa, Luana M.; Lopes, Carla Duque ; Carneiro, Zumira Aparecida ; Tezuka, Daiane Yukie; Clavijo, Juan Carlos T.; Ellena, Javier ; Polloni, Lorena; Machado, Pedro H. A.; Albuquerque, Sérgio de ; Oliveira Junior, Robson J.; Guilardi, Silvana; Guerra, Wendell
Source: Inorganica Chimica Acta. Unidades: IFSC, FCFRP, EESC, BIOENGENHARIA
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
PAIXÃO, Drielly A. et al. Crystal structure, anti-Trypanosoma cruzi and cytotoxic activities of Cu(II) complexes bearing β-diketone and α-diimine ligands. Inorganica Chimica Acta, v. 499, n. Ja 2020, p. 119164-1- 119164-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119164. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Paixão, D. A., Oliveira, B. C. A., Almeida, J. do C., Sousa, L. M., Lopes, C. D., Carneiro, Z. A., et al. (2020). Crystal structure, anti-Trypanosoma cruzi and cytotoxic activities of Cu(II) complexes bearing β-diketone and α-diimine ligands. Inorganica Chimica Acta, 499( Ja 2020), 119164-1- 119164-8. doi:10.1016/j.ica.2019.119164
NLM
Paixão DA, Oliveira BCA, Almeida J do C, Sousa LM, Lopes CD, Carneiro ZA, Tezuka DY, Clavijo JCT, Ellena J, Polloni L, Machado PHA, Albuquerque S de, Oliveira Junior RJ, Guilardi S, Guerra W. Crystal structure, anti-Trypanosoma cruzi and cytotoxic activities of Cu(II) complexes bearing β-diketone and α-diimine ligands [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 499( Ja 2020): 119164-1- 119164-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119164
Vancouver
Paixão DA, Oliveira BCA, Almeida J do C, Sousa LM, Lopes CD, Carneiro ZA, Tezuka DY, Clavijo JCT, Ellena J, Polloni L, Machado PHA, Albuquerque S de, Oliveira Junior RJ, Guilardi S, Guerra W. Crystal structure, anti-Trypanosoma cruzi and cytotoxic activities of Cu(II) complexes bearing β-diketone and α-diimine ligands [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 499( Ja 2020): 119164-1- 119164-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119164
Artigo de periodico
Prolonged dipyridamole administration reduces myocardial perfusion defects in experimental chronic Chagas cardiomyopathy (2019)
Tanaka, Denise Mayumi ; Oliveira, Luciano Fonseca Lemos de ; Marin Neto, José Antonio; Romano, Minna Moreira Dias ; Carvalho, Eduardo Elias Vieira de; Barros Filho, Antonio Carlos Leite de; Ribeiro, Fernando Fonseca França; Cabeza, Jorge Mejia; Lopes, Carla Duque ; Fabricio, Camila Godoy; Kesper, Norival; Moreira, Henrique Turin ; Wichert-Ana, Lauro ; Schmidt, Andre ; Higuchi, Maria de Lourdes ; Cunha-Neto, Edécio ; Simões, Marcus Vinícius
Source: Journal of Nuclear Cardiology. Unidades: FMRP, FM, EESC, IMT
Subjects: MICROCIRCULAÇÃO, HAMSTERS, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
TANAKA, Denise Mayumi et al. Prolonged dipyridamole administration reduces myocardial perfusion defects in experimental chronic Chagas cardiomyopathy. Journal of Nuclear Cardiology, v. 26, n. 5, p. 1569-1579, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12350-018-1198-7. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Tanaka, D. M., Oliveira, L. F. L. de, Marin Neto, J. A., Romano, M. M. D., Carvalho, E. E. V. de, Barros Filho, A. C. L. de, et al. (2019). Prolonged dipyridamole administration reduces myocardial perfusion defects in experimental chronic Chagas cardiomyopathy. Journal of Nuclear Cardiology, 26( 5), 1569-1579. doi:10.1007/s12350-018-1198-7
NLM
Tanaka DM, Oliveira LFL de, Marin Neto JA, Romano MMD, Carvalho EEV de, Barros Filho ACL de, Ribeiro FFF, Cabeza JM, Lopes CD, Fabricio CG, Kesper N, Moreira HT, Wichert-Ana L, Schmidt A, Higuchi M de L, Cunha-Neto E, Simões MV. Prolonged dipyridamole administration reduces myocardial perfusion defects in experimental chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Journal of Nuclear Cardiology. 2019 ; 26( 5): 1569-1579.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12350-018-1198-7
Vancouver
Tanaka DM, Oliveira LFL de, Marin Neto JA, Romano MMD, Carvalho EEV de, Barros Filho ACL de, Ribeiro FFF, Cabeza JM, Lopes CD, Fabricio CG, Kesper N, Moreira HT, Wichert-Ana L, Schmidt A, Higuchi M de L, Cunha-Neto E, Simões MV. Prolonged dipyridamole administration reduces myocardial perfusion defects in experimental chronic Chagas cardiomyopathy [Internet]. Journal of Nuclear Cardiology. 2019 ; 26( 5): 1569-1579.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12350-018-1198-7
Artigo de periodico
Receptor heterodimerization and co-receptor engagement in TLR2 activation induced by MIC1 and MIC4 from Toxoplasma gondii (2019)
Mendonça-Natividade, Flávia Costa ; Lopes, Carla Duque ; Ricci-Azevedo, Rafael ; Silva, Aline Sardinha da; Pinzan, Camila Figueiredo; Alegre-Maller, Ana Claudia Paiva ; Nohara, Lilian L.; Carneiro, Alan B.; Panunto-Castelo, Ademílson ; Almeida, Igor C.; Roque-Barreira, Maria Cristina
Source: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: FMRP, FFCLRP, FCFRP, EESC
Subjects: TOXOPLASMA GONDII, PROTEÍNAS RECOMBINANTES
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ABNT
MENDONÇA-NATIVIDADE, Flávia Costa et al. Receptor heterodimerization and co-receptor engagement in TLR2 activation induced by MIC1 and MIC4 from Toxoplasma gondii. International Journal of Molecular Sciences, v. 20, n. 20, p. [20] , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms20205001. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Mendonça-Natividade, F. C., Lopes, C. D., Ricci-Azevedo, R., Silva, A. S. da, Pinzan, C. F., Alegre-Maller, A. C. P., et al. (2019). Receptor heterodimerization and co-receptor engagement in TLR2 activation induced by MIC1 and MIC4 from Toxoplasma gondii. International Journal of Molecular Sciences, 20( 20), [20] . doi:10.3390/ijms20205001
NLM
Mendonça-Natividade FC, Lopes CD, Ricci-Azevedo R, Silva AS da, Pinzan CF, Alegre-Maller ACP, Nohara LL, Carneiro AB, Panunto-Castelo A, Almeida IC, Roque-Barreira MC. Receptor heterodimerization and co-receptor engagement in TLR2 activation induced by MIC1 and MIC4 from Toxoplasma gondii [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 20): [20] .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20205001
Vancouver
Mendonça-Natividade FC, Lopes CD, Ricci-Azevedo R, Silva AS da, Pinzan CF, Alegre-Maller ACP, Nohara LL, Carneiro AB, Panunto-Castelo A, Almeida IC, Roque-Barreira MC. Receptor heterodimerization and co-receptor engagement in TLR2 activation induced by MIC1 and MIC4 from Toxoplasma gondii [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 20): [20] .[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20205001
Artigo de periodico
Lysophosphatidylcholine triggers TLR2- and TLR4-mediated signaling pathways but counteracts LPS-induced NO synthesis in peritoneal macrophages by inhibiting NF-κB translocation and MAPK/ERK phosphorylation (2013)
Carneiro, Alan Brito; Iaciura, Bruna Maria Ferreira; Nohara, Lilian Lie; Lopes, Carla Duque ; Veas, Esteban Mauricio Cordero; Mariano, Vania Sammartino; Bozza, Patricia Torres; Lopes, Ulisses Gazos; Atella, Georgia Correa; Almeida, Igor Correia ; Silva-Neto, Mário Alberto Cardoso
Source: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Subjects: MACRÓFAGOS, ÓXIDO NÍTRICO, TRANSFECÇÃO, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, FOSFOLIPÍDEOS
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ABNT
CARNEIRO, Alan Brito et al. Lysophosphatidylcholine triggers TLR2- and TLR4-mediated signaling pathways but counteracts LPS-induced NO synthesis in peritoneal macrophages by inhibiting NF-κB translocation and MAPK/ERK phosphorylation. PLOS ONE, v. 8, n. 9, p. 1-9, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0076233. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Carneiro, A. B., Iaciura, B. M. F., Nohara, L. L., Lopes, C. D., Veas, E. M. C., Mariano, V. S., et al. (2013). Lysophosphatidylcholine triggers TLR2- and TLR4-mediated signaling pathways but counteracts LPS-induced NO synthesis in peritoneal macrophages by inhibiting NF-κB translocation and MAPK/ERK phosphorylation. PLOS ONE, 8( 9), 1-9. doi:10.1371/journal.pone.0076233
NLM
Carneiro AB, Iaciura BMF, Nohara LL, Lopes CD, Veas EMC, Mariano VS, Bozza PT, Lopes UG, Atella GC, Almeida IC, Silva-Neto MAC. Lysophosphatidylcholine triggers TLR2- and TLR4-mediated signaling pathways but counteracts LPS-induced NO synthesis in peritoneal macrophages by inhibiting NF-κB translocation and MAPK/ERK phosphorylation [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 9): 1-9.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0076233
Vancouver
Carneiro AB, Iaciura BMF, Nohara LL, Lopes CD, Veas EMC, Mariano VS, Bozza PT, Lopes UG, Atella GC, Almeida IC, Silva-Neto MAC. Lysophosphatidylcholine triggers TLR2- and TLR4-mediated signaling pathways but counteracts LPS-induced NO synthesis in peritoneal macrophages by inhibiting NF-κB translocation and MAPK/ERK phosphorylation [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 9): 1-9.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0076233
Tese (Doutorado)
Proteínas de micronemas de T.gondii: novos papéis atribuíveis a sua interação com receptores do tipo toll (2012)
Lopes, Carla Duque; Barreira, Maria Cristina Roque Antunes (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: TOXOPLASMA GONDII, MACRÓFAGOS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, RECEPTORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Carla Duque. Proteínas de micronemas de T.gondii: novos papéis atribuíveis a sua interação com receptores do tipo toll. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Lopes, C. D. (2012). Proteínas de micronemas de T.gondii: novos papéis atribuíveis a sua interação com receptores do tipo toll (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Lopes CD. Proteínas de micronemas de T.gondii: novos papéis atribuíveis a sua interação com receptores do tipo toll. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Lopes CD. Proteínas de micronemas de T.gondii: novos papéis atribuíveis a sua interação com receptores do tipo toll. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ]

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