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Artigo de periodico
Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations (2014)
Longuini, Viviane Cristina; Lourenço Júnior, Delmar M; Sekiya, Tomoko; Meirelles, Osorio; Goncalves, Tatiana D.; Coutinho, Flavia L.; Francisco, Guilherme; Osaki, Luciana H.; Chammas, Roger; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Siqueira, Sheila A. C.; Schlesinger, David; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lucia; Gama, Patrícia ; Lee, Misu; Molatore, Sara; Pereira, Maria Adelaide A.; Jallad, Raquel S.; Bronstein, Marcello D.; Cunha-Neto, Malebranche B.; Liberman, Bernardo; Fragoso, Maria Candida B. V.; Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Pellegata, Natalia S.; Toledo, Rodrigo A.
Fonte: European Journal of Endocrinology. Unidades: FM, IB, EE, FSP, ICB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
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ABNT
LONGUINI, Viviane Cristina et al. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, n. Ju 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Longuini, V. C., Lourenço Júnior, D. M., Sekiya, T., Meirelles, O., Goncalves, T. D., Coutinho, F. L., et al. (2014). Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, ( Ju 2014). doi:10.1530/EJE-14-0130
NLM
Longuini VC, Lourenço Júnior DM, Sekiya T, Meirelles O, Goncalves TD, Coutinho FL, Francisco G, Osaki LH, Chammas R, Alves VAF, Siqueira SAC, Schlesinger D, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Lebrão ML, Gama P, Lee M, Molatore S, Pereira MAA, Jallad RS, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo RA. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ;( Ju 2014):[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130
Vancouver
Longuini VC, Lourenço Júnior DM, Sekiya T, Meirelles O, Goncalves TD, Coutinho FL, Francisco G, Osaki LH, Chammas R, Alves VAF, Siqueira SAC, Schlesinger D, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Lebrão ML, Gama P, Lee M, Molatore S, Pereira MAA, Jallad RS, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo RA. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ;( Ju 2014):[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
A neuroendocrinologia, inicialmente subentendida como o estujdo da região hipotálamo-hipofisário... [Prefácio] (2013)
Liberman, Bernardo
Fonte: Hipófise : glândula fundamental em endocrinologia. Unidade: FM
Assuntos: NEUROENDOCRINOLOGIA, GLÂNDULA PITUITÁRIA
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ABNT
LIBERMAN, Bernardo. A neuroendocrinologia, inicialmente subentendida como o estujdo da região hipotálamo-hipofisário.. [Prefácio]. Hipófise : glândula fundamental em endocrinologia. São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2013
APA
Liberman, B. (2013). A neuroendocrinologia, inicialmente subentendida como o estujdo da região hipotálamo-hipofisário.. [Prefácio]. Hipófise : glândula fundamental em endocrinologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Liberman B. A neuroendocrinologia, inicialmente subentendida como o estujdo da região hipotálamo-hipofisário.. [Prefácio]. Hipófise : glândula fundamental em endocrinologia. 2013 ;[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Liberman B. A neuroendocrinologia, inicialmente subentendida como o estujdo da região hipotálamo-hipofisário.. [Prefácio]. Hipófise : glândula fundamental em endocrinologia. 2013 ;[citado 2025 jun. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Higashi, L.; Toledo, S. P. A.; Chang, C.; Cunha-Neto, M.; Dahia, P. L.; Liberman, B.; Mendonça, B. B.; Bronstein, M. D.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. Unidade: FM
Assuntos: ACROMEGALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Higashi, L., Toledo, S. P. A., et al. (2008). The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Higashi L, Toledo SPA, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia PL, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein MD. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S50.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Higashi L, Toledo SPA, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia PL, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein MD. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S50.[citado 2025 jun. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, S. R.; Fragoso, C. M.; Longuini, C. V.; Lourenço-Jr., M. D.; Arantes, J.; Higashi, L.; Chang, C.; Cunha-Neto, M.; Dahia, L. P.; Liberman, B.; Mendonça, B. B.; Bronstein, D. M.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. Nome do evento: (MEN 2008) International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ADENOMA, BRASILEIROS
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. (Athens, Greece): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, S. R., Fragoso, C. M., Longuini, C. V., Lourenço-Jr., M. D., Arantes, J., et al. (2008). The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. (Athens, Greece): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad SR, Fragoso CM, Longuini CV, Lourenço-Jr. MD, Arantes J, Higashi L, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia LP, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein DM, Toledo SPA. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. 2008 ; 7( suppl. 2): 75.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad SR, Fragoso CM, Longuini CV, Lourenço-Jr. MD, Arantes J, Higashi L, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia LP, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein DM, Toledo SPA. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. 2008 ; 7( suppl. 2): 75.[citado 2025 jun. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Bronstein, M. D.; Toledo, S. P. A.; Liberman, B.; Dahia, P. L.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Higashi, L.; Arantes, J.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ACROMEGALIA (ETIOLOGIA), BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Lourenço-Junior, D. M., Mendonça, B. B., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Bronstein MD, Toledo SPA, Liberman B, Dahia PL, Cunha-Neto M, Chang C, Higashi L, Arantes J. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1095.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Bronstein MD, Toledo SPA, Liberman B, Dahia PL, Cunha-Neto M, Chang C, Higashi L, Arantes J. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1095.[citado 2025 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Intrasellar internal carotid aneurism coexisting with GH-secreting pituitary adenoma in an acromegalic patient (2008)
Seda Junior, Lauro; Cukiert, Arthur; Nogueira, Kátia C.; Huayllas, Martha K. P.; Liberman, Bernardo
Fonte: Arquivos de Neuropsiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: ANEURISMA, ARTÉRIA CARÓTIDA INTERNA (PATOLOGIA), ACROMEGALIA, ADENOMA
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ABNT
SEDA JUNIOR, Lauro et al. Intrasellar internal carotid aneurism coexisting with GH-secreting pituitary adenoma in an acromegalic patient. Arquivos de Neuropsiquiatria, v. 66, n. 1, p. 99-100, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2008000100026. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Seda Junior, L., Cukiert, A., Nogueira, K. C., Huayllas, M. K. P., & Liberman, B. (2008). Intrasellar internal carotid aneurism coexisting with GH-secreting pituitary adenoma in an acromegalic patient. Arquivos de Neuropsiquiatria, 66( 1), 99-100. doi:10.1590/s0004-282x2008000100026
NLM
Seda Junior L, Cukiert A, Nogueira KC, Huayllas MKP, Liberman B. Intrasellar internal carotid aneurism coexisting with GH-secreting pituitary adenoma in an acromegalic patient [Internet]. Arquivos de Neuropsiquiatria. 2008 ; 66( 1): 99-100.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2008000100026
Vancouver
Seda Junior L, Cukiert A, Nogueira KC, Huayllas MKP, Liberman B. Intrasellar internal carotid aneurism coexisting with GH-secreting pituitary adenoma in an acromegalic patient [Internet]. Arquivos de Neuropsiquiatria. 2008 ; 66( 1): 99-100.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2008000100026
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Dahia, P. L.; Higashi, L.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Bronstein, M. D.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACROMEGALIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Longuini, V. C., Arantes, J., Dahia, P. L., Higashi, L., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 jun. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma (2008)
Toledo, R. A.; Buscarelli, M.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Quedas, E.; Lourenço-Junior, D. M.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2008
APA
Toledo, R. A., Buscarelli, M., Longuini, V. C., Arantes, J., Quedas, E., Lourenço-Junior, D. M., et al. (2008). No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2025 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 (2007)
Toledo, Rodrigo A.; Lourenço Junior, Delmar M.; Coutinho, Flavia L.; Quedas, Elisangela; Mackowiack, Ivone; Machado, Marcel Cerqueira César; Montenegro, Fabio; Cunha-Neto, Malebranche B. C.; Liberman, Bernardo; Pereira, Maria A. A.; Correa, Pedro H. S.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOPATIAS (PATOLOGIA;GENÉTICA), NEOPLASIAS (PATOLOGIA;GENÉTGICA), GLÂNDULAS ENDÓCRINAS (PATOLOGIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, v. 67, p. 377-384, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Toledo, R. A., Lourenço Junior, D. M., Coutinho, F. L., Quedas, E., Mackowiack, I., Machado, M. C. C., et al. (2007). Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, 67, 377-384. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
NLM
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Quedas E, Mackowiack I, Machado MCC, Montenegro F, Cunha-Neto MBC, Liberman B, Pereira MAA, Correa PHS, Toledo SPA. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 377-384.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
Vancouver
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Quedas E, Mackowiack I, Machado MCC, Montenegro F, Cunha-Neto MBC, Liberman B, Pereira MAA, Correa PHS, Toledo SPA. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 377-384.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutação do PROP-1 associada à anemia falciforme em casal de irmãos (2006)
Medeiros, J. D.; Maçaranduba, B. R.; Brandão, M. P.; Sales, L. S.; Mattana, T. C.; Nogueira, K. C.; Liberman, Bernardo
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: ANEMIA FALCIFORME, MUTAÇÃO GENÉTICA, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS, J. D. et al. Mutação do PROP-1 associada à anemia falciforme em casal de irmãos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2006
APA
Medeiros, J. D., Maçaranduba, B. R., Brandão, M. P., Sales, L. S., Mattana, T. C., Nogueira, K. C., & Liberman, B. (2006). Mutação do PROP-1 associada à anemia falciforme em casal de irmãos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Medeiros JD, Maçaranduba BR, Brandão MP, Sales LS, Mattana TC, Nogueira KC, Liberman B. Mutação do PROP-1 associada à anemia falciforme em casal de irmãos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S632.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Medeiros JD, Maçaranduba BR, Brandão MP, Sales LS, Mattana TC, Nogueira KC, Liberman B. Mutação do PROP-1 associada à anemia falciforme em casal de irmãos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S632.[citado 2025 jun. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1) (2006)
Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Quedas, E.; Longuini, V. C.; Buscarilli, M. M.; Corrêa, P. H.; Liberman, Bernardo; Silva, M. E. R.; Cunha-Neto, M. B.; Pereira, M. A.; Montenegro, F.; Machado, M. C. C.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, GENES (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2006
APA
Toledo, R. A., Coutinho, F. L., Quedas, E., Longuini, V. C., Buscarilli, M. M., Corrêa, P. H., et al. (2006). Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Coutinho FL, Quedas E, Longuini VC, Buscarilli MM, Corrêa PH, Liberman B, Silva MER, Cunha-Neto MB, Pereira MA, Montenegro F, Machado MCC, Toledo SPA. Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S497.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Toledo RA, Coutinho FL, Quedas E, Longuini VC, Buscarilli MM, Corrêa PH, Liberman B, Silva MER, Cunha-Neto MB, Pereira MA, Montenegro F, Machado MCC, Toledo SPA. Estudo gênico em pacientes com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S497.[citado 2025 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Cushing's disease arising from a clinically nonfunctioning pituitary adenoma (2006)
Salgado, Luiz Roberto; Machado, Márcio Carlos; Cukiert, Arthur; Liberman, Bernardo; Kanamura, Cristina Takami; Alves, Venancio Avancini Ferreira
Fonte: Endocrine Pathology. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA, ANTÍGENOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALGADO, Luiz Roberto et al. Cushing's disease arising from a clinically nonfunctioning pituitary adenoma. Endocrine Pathology, v. 17, n. 2, p. 191-199, 2006Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Salgado, L. R., Machado, M. C., Cukiert, A., Liberman, B., Kanamura, C. T., & Alves, V. A. F. (2006). Cushing's disease arising from a clinically nonfunctioning pituitary adenoma. Endocrine Pathology, 17( 2), 191-199.
NLM
Salgado LR, Machado MC, Cukiert A, Liberman B, Kanamura CT, Alves VAF. Cushing's disease arising from a clinically nonfunctioning pituitary adenoma. Endocrine Pathology. 2006 ; 17( 2): 191-199.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Salgado LR, Machado MC, Cukiert A, Liberman B, Kanamura CT, Alves VAF. Cushing's disease arising from a clinically nonfunctioning pituitary adenoma. Endocrine Pathology. 2006 ; 17( 2): 191-199.[citado 2025 jun. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (2006)
Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Lourenço Jr., D. M.; Quedas, E.; Cavalcanti, M. G.; Silva. M. E. R.; Liberman, Bernardo; Correa, P. H. S.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: FENÓTIPOS, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2006
APA
Toledo, R. A., Coutinho, F. L., Lourenço Jr., D. M., Quedas, E., Cavalcanti, M. G., Silva. M. E. R.,, et al. (2006). A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Quedas E, Cavalcanti MG, Silva. M. E. R., Liberman B, Correa PHS, Toledo SPA. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S619.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Toledo RA, Coutinho FL, Lourenço Jr. DM, Quedas E, Cavalcanti MG, Silva. M. E. R., Liberman B, Correa PHS, Toledo SPA. A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S619.[citado 2025 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro
Tratamento medicamentoso da acromegalia: agonistas dopaminérgicose octreotida LAR (2004)
Liberman, Bernardo
Fonte: Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS, CRESCIMENTO
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ABNT
LIBERMAN, Bernardo. Tratamento medicamentoso da acromegalia: agonistas dopaminérgicose octreotida LAR. Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. Tradução . São Paulo: Lemos Editorial, 2004. . . Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Liberman, B. (2004). Tratamento medicamentoso da acromegalia: agonistas dopaminérgicose octreotida LAR. In Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. São Paulo: Lemos Editorial.
NLM
Liberman B. Tratamento medicamentoso da acromegalia: agonistas dopaminérgicose octreotida LAR. In: Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. São Paulo: Lemos Editorial; 2004. [citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Liberman B. Tratamento medicamentoso da acromegalia: agonistas dopaminérgicose octreotida LAR. In: Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. São Paulo: Lemos Editorial; 2004. [citado 2025 jun. 14 ]
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
O Hospital Brigadeiro, de São Paulo...[Prefácio] (2004)
Liberman, Bernardo; Cukiert, Arthur
Fonte: Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS, CRESCIMENTO
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ABNT
LIBERMAN, Bernardo e CUKIERT, Arthur. O Hospital Brigadeiro, de São Paulo..[Prefácio]. Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. São Paulo: Lemos Editorial. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2004
APA
Liberman, B., & Cukiert, A. (2004). O Hospital Brigadeiro, de São Paulo..[Prefácio]. Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. São Paulo: Lemos Editorial.
NLM
Liberman B, Cukiert A. O Hospital Brigadeiro, de São Paulo..[Prefácio]. Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. 2004 ;[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Liberman B, Cukiert A. O Hospital Brigadeiro, de São Paulo..[Prefácio]. Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento. 2004 ;[citado 2025 jun. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aneurisma da artéria carótida interna intra-selar coexistindo em adenoma hipofisário produtor de GH (2004)
Zach, P. L.; Silva, F. F. A.; Stch, A.; Nogueira, K. C.; Huyllas, M. K.; Silva, M. E. R.; Liberman, B.; Jacob, R. S.; Burattini, J. A.; Cukiert, A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA (ETIOLOGIA), GLÂNDULA PITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA), ANEURISMA INTRACRANIANO, DOENÇAS RARAS, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
ZACH, P. L. et al. Aneurisma da artéria carótida interna intra-selar coexistindo em adenoma hipofisário produtor de GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2004
APA
Zach, P. L., Silva, F. F. A., Stch, A., Nogueira, K. C., Huyllas, M. K., Silva, M. E. R., et al. (2004). Aneurisma da artéria carótida interna intra-selar coexistindo em adenoma hipofisário produtor de GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Zach PL, Silva FFA, Stch A, Nogueira KC, Huyllas MK, Silva MER, Liberman B, Jacob RS, Burattini JA, Cukiert A. Aneurisma da artéria carótida interna intra-selar coexistindo em adenoma hipofisário produtor de GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S585.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Zach PL, Silva FFA, Stch A, Nogueira KC, Huyllas MK, Silva MER, Liberman B, Jacob RS, Burattini JA, Cukiert A. Aneurisma da artéria carótida interna intra-selar coexistindo em adenoma hipofisário produtor de GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S585.[citado 2025 jun. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Incidência de tiroidopatia em acromegalia (2004)
Silva, M. N; Saldanha, M. D; Zilli, R. W; Marchisotti, R; Umeda, L. M; Zach, P. L; Silva, E. R; Nogueira, K. C; Liberman, Bernardo
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DA TIREOIDE (COMPLICAÇÕES), HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (METABOLISMO), ACROMEGALIA, FATORES DE RISCO
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ABNT
SILVA, M. N et al. Incidência de tiroidopatia em acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2004
APA
Silva, M. N., Saldanha, M. D., Zilli, R. W., Marchisotti, R., Umeda, L. M., Zach, P. L., et al. (2004). Incidência de tiroidopatia em acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Silva MN, Saldanha MD, Zilli RW, Marchisotti R, Umeda LM, Zach PL, Silva ER, Nogueira KC, Liberman B. Incidência de tiroidopatia em acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S526.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Silva MN, Saldanha MD, Zilli RW, Marchisotti R, Umeda LM, Zach PL, Silva ER, Nogueira KC, Liberman B. Incidência de tiroidopatia em acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S526.[citado 2025 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Magnetic resonance imaging of cavernous sinus invasion by pituitary adenoma (2004)
Vieira Junior, Joquim O.; Cukiert, Arthur; Liberman, Bernardo
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, ADENOMA, PROCEDIMENTOS NEUROCIRÚRGICOS
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ABNT
VIEIRA JUNIOR, Joquim O. e CUKIERT, Arthur e LIBERMAN, Bernardo. Magnetic resonance imaging of cavernous sinus invasion by pituitary adenoma. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 62, n. ju 2004, p. 437-443, 2004Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Vieira Junior, J. O., Cukiert, A., & Liberman, B. (2004). Magnetic resonance imaging of cavernous sinus invasion by pituitary adenoma. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 62( ju 2004), 437-443.
NLM
Vieira Junior JO, Cukiert A, Liberman B. Magnetic resonance imaging of cavernous sinus invasion by pituitary adenoma. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62( ju 2004): 437-443.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Vieira Junior JO, Cukiert A, Liberman B. Magnetic resonance imaging of cavernous sinus invasion by pituitary adenoma. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62( ju 2004): 437-443.[citado 2025 jun. 14 ]
Artigo de periodico
Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature (2004)
Queiroz, M. S.; Nery, M.; Cançado, E. L.; Gianella Neto, D.; Liberman, Bernardo
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
QUEIROZ, M. S. et al. Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 1, p. 55-70, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100008. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Queiroz, M. S., Nery, M., Cançado, E. L., Gianella Neto, D., & Liberman, B. (2004). Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 37( 1), 55-70. doi:10.1590/s0100-879x2004000100008
NLM
Queiroz MS, Nery M, Cançado EL, Gianella Neto D, Liberman B. Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 1): 55-70.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100008
Vancouver
Queiroz MS, Nery M, Cançado EL, Gianella Neto D, Liberman B. Prevalence of celiac disease in brazilian children of short stature [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2004 ; 37( 1): 55-70.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000100008
Trabalho de evento-resumo periodico
Hiponatremia no pós-operatório (PO) de adenomectomia hipofisária transesfenoidal ((AHT) (2004)
Zach, P. L; Nogueira, K. C; Silva, M. E. R; Liberman, Bernardo; Cukier, A
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPONATREMIA (INCIDÊNCIA;ETIOLOGIA), DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, COMPLICAÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZACH, P. L et al. Hiponatremia no pós-operatório (PO) de adenomectomia hipofisária transesfenoidal ((AHT). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 14 jun. 2025. , 2004
APA
Zach, P. L., Nogueira, K. C., Silva, M. E. R., Liberman, B., & Cukier, A. (2004). Hiponatremia no pós-operatório (PO) de adenomectomia hipofisária transesfenoidal ((AHT). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Zach PL, Nogueira KC, Silva MER, Liberman B, Cukier A. Hiponatremia no pós-operatório (PO) de adenomectomia hipofisária transesfenoidal ((AHT). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S500.[citado 2025 jun. 14 ]
Vancouver
Zach PL, Nogueira KC, Silva MER, Liberman B, Cukier A. Hiponatremia no pós-operatório (PO) de adenomectomia hipofisária transesfenoidal ((AHT). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S500.[citado 2025 jun. 14 ]

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