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  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: MONÓXIDO DE CARBONO, PALÁDIO

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    • ABNT

      AGUIAR, Eurípedes de et al. Carbonylative Szuki Miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides. European Journal of Organic Chemistry, v. 29, n. 7, p. 1-9 art. e202501209, 2026Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202501209. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Aguiar, E. de, Toledo, M. F. Z. J., Manarin, F., Araujo Neto, J. H. de, Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2026). Carbonylative Szuki Miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides. European Journal of Organic Chemistry, 29( 7), 1-9 art. e202501209. doi:10.1002/ejoc.202501209
    • NLM

      Aguiar E de, Toledo MFZJ, Manarin F, Araujo Neto JH de, Hornink MM, Stefani HA. Carbonylative Szuki Miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2026 ; 29( 7): 1-9 art. e202501209.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202501209
    • Vancouver

      Aguiar E de, Toledo MFZJ, Manarin F, Araujo Neto JH de, Hornink MM, Stefani HA. Carbonylative Szuki Miyaura coupling of 1-Iodoglycals mediated by the N-Heterocyclic carbene catalyst PEPPSI: preparation of C-Acyl glycosides [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2026 ; 29( 7): 1-9 art. e202501209.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202501209
  • Source: ACS Omega. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, FLUORESCÊNCIA

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    • ABNT

      SILVA, Pamela M et al. Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids. ACS Omega, v. 10, n. 29, p. 32444–32453, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c04865. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Silva, P. M., Toledo, M. F. Z. J., Manarin, F., Pimenta, D. C., Pereira, N. M. de O., Bastos, E. L., et al. (2025). Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids. ACS Omega, 10( 29), 32444–32453. doi:10.1021/acsomega.5c04865
    • NLM

      Silva PM, Toledo MFZJ, Manarin F, Pimenta DC, Pereira NM de O, Bastos EL, Silva VM da, Hornink MM, Stefani HA. Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids [Internet]. ACS Omega. 2025 ; 10( 29): 32444–32453.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c04865
    • Vancouver

      Silva PM, Toledo MFZJ, Manarin F, Pimenta DC, Pereira NM de O, Bastos EL, Silva VM da, Hornink MM, Stefani HA. Carbonylative Coupling of 1 Iodoglucal and Amino Acids: Access to New Fluorescent Sugar Amino Acids [Internet]. ACS Omega. 2025 ; 10( 29): 32444–32453.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c04865
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Assunto: GLICOSÍDEOS

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    • ABNT

      AGUIAR, Eurípedes de et al. Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo. 2025, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2025. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Aguiar, E. de, Manarin, F. G., Toledo, M. F. Z. J., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2025). Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Aguiar E de, Manarin FG, Toledo MFZJ, Hornink MM, Stefani HA. Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Aguiar E de, Manarin FG, Toledo MFZJ, Hornink MM, Stefani HA. Funcionalização 1-iodo-D-glucal empregando compostos organoboro via reação de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: AMINOÁCIDOS, SÍNTESE QUÍMICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      FIGLINO, Giuseppe Enrico et al. Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado. 2025, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2025. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Figlino, G. E., Manarin, F. G., Toledo, M. F. Z. J., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2025). Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Figlino GE, Manarin FG, Toledo MFZJ, Hornink MM, Stefani HA. Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Figlino GE, Manarin FG, Toledo MFZJ, Hornink MM, Stefani HA. Funcionalização da 3-Iodo-L-Tirosina protegida através do acoplamento de Sonogashira: síntese de compostos tirosínicos contendo núcleo benzofurano funcionalizado [Internet]. Resumos. 2025 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Book of Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis/BMOS. Unidade: FCF

    Subjects: AMIDAS, COMPOSTOS AROMÁTICOS

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    • ABNT

      SILVA, Pamela M et al. Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction. 2024, Anais.. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, 2024. Disponível em: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_111.pdf. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Silva, P. M., Hornink, M. M., Toledo, M. F. Z. J., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2024). Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction. In Book of Abstracts. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS. Recuperado de https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_111.pdf
    • NLM

      Silva PM, Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_111.pdf
    • Vancouver

      Silva PM, Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of 1-D-glucal amides derived from 1-iodo-D-glucal through carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. Book of Abstracts. 2024 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://schenautomacao.com.br/bmos/envio/files/trabalho1_111.pdf
  • Source: Organic Letters. Unidade: FCF

    Subjects: COMPOSTOS AROMÁTICOS, PALÁDIO

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    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo et al. Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal. Organic Letters, v. 26, n. 40, p. 8621−8625, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03337. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Hornink, M. M., Figlino, G. E., Toledo, M. F. Z. J., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2024). Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal. Organic Letters, 26( 40), 8621−8625. doi:10.1021/acs.orglett.4c03337
    • NLM

      Hornink MM, Figlino GE, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal [Internet]. Organic Letters. 2024 ; 26( 40): 8621−8625.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03337
    • Vancouver

      Hornink MM, Figlino GE, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed Carbonylative cyclization of 1-Alkynyl-2-iodo-D-glucal [Internet]. Organic Letters. 2024 ; 26( 40): 8621−8625.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.4c03337
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: GLICOSÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      FIGLINO, Giuseppe Enrico e HORNINK, Milene Macedo e STEFANI, Hélio Alexandre. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Figlino, G. E., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2024). Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Figlino GE, Hornink MM, Stefani HA. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Figlino GE, Hornink MM, Stefani HA. Desenvolvimento de metodologia em fluxo contínuo para o acoplamento carbonilativo cruzado com o 1-iodo-D-glical [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS

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    • ABNT

      SILVA, Pamela Moniz e HORNINK, Milene Macedo e STEFANI, Hélio Alexandre. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Silva, P. M., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2024). Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: ACS Omega. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: COMPOSTOS AROMÁTICOS, AMIDAS, LIPÍDEOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo et al. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction. ACS Omega, v. 9, n. 29, p. 31732–31744, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Hornink, M. M., Toledo, M. F. Z. J., Pimenta, D. C., Paschoalin, C., Silva, P. M., Figlino, G. E., et al. (2024). 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction. ACS Omega, 9( 29), 31732–31744. doi:10.1021/acsomega.4c02645
    • NLM

      Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Paschoalin C, Silva PM, Figlino GE, Aguiar E, Cervi G, Ribeiro FWM, Correra TC, Ferry A, Stefani HA. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. ACS Omega. 2024 ; 9( 29): 31732–31744.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645
    • Vancouver

      Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Paschoalin C, Silva PM, Figlino GE, Aguiar E, Cervi G, Ribeiro FWM, Correra TC, Ferry A, Stefani HA. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. ACS Omega. 2024 ; 9( 29): 31732–31744.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645
  • Source: Journal of Flow Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ULTRASSOM, REATORES QUÍMICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo et al. Continuous one-pot synthesis of new spiro-fused indoles from biobased building blocks using carbamoylation and imidation reactions under ultrasonic irradiation. Journal of Flow Chemistry, v. 13, p. 201–210, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s41981-023-00261-5. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Hornink, M. M., Rodrigues, B. G., Santos, C. S., & Andrade, L. H. (2023). Continuous one-pot synthesis of new spiro-fused indoles from biobased building blocks using carbamoylation and imidation reactions under ultrasonic irradiation. Journal of Flow Chemistry, 13, 201–210. doi:10.1007/s41981-023-00261-5
    • NLM

      Hornink MM, Rodrigues BG, Santos CS, Andrade LH. Continuous one-pot synthesis of new spiro-fused indoles from biobased building blocks using carbamoylation and imidation reactions under ultrasonic irradiation [Internet]. Journal of Flow Chemistry. 2023 ; 13 201–210.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s41981-023-00261-5
    • Vancouver

      Hornink MM, Rodrigues BG, Santos CS, Andrade LH. Continuous one-pot synthesis of new spiro-fused indoles from biobased building blocks using carbamoylation and imidation reactions under ultrasonic irradiation [Internet]. Journal of Flow Chemistry. 2023 ; 13 201–210.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s41981-023-00261-5
  • Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/RASBQ. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, IRRADIAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COUTO, Julia Lacerda et al. Ultrafast transition metal-free synthesis of functionalized oxindoles and dihydroquinoline-2-ones under microwave irradiation. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Couto, J. L., Hornink, M. M., Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2023). Ultrafast transition metal-free synthesis of functionalized oxindoles and dihydroquinoline-2-ones under microwave irradiation. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • NLM

      Couto JL, Hornink MM, Nascimento VR do, Andrade LH. Ultrafast transition metal-free synthesis of functionalized oxindoles and dihydroquinoline-2-ones under microwave irradiation [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
    • Vancouver

      Couto JL, Hornink MM, Nascimento VR do, Andrade LH. Ultrafast transition metal-free synthesis of functionalized oxindoles and dihydroquinoline-2-ones under microwave irradiation [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
  • Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, VANÁDIO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo. Estratégias para síntese em fluxo contínuo de novos heterociclos nitrogenados e espiroimidas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-175139/. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Hornink, M. M. (2023). Estratégias para síntese em fluxo contínuo de novos heterociclos nitrogenados e espiroimidas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-175139/
    • NLM

      Hornink MM. Estratégias para síntese em fluxo contínuo de novos heterociclos nitrogenados e espiroimidas [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-175139/
    • Vancouver

      Hornink MM. Estratégias para síntese em fluxo contínuo de novos heterociclos nitrogenados e espiroimidas [Internet]. 2023 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11122023-175139/
  • Source: Synthesis. Unidade: IQ

    Subjects: ÁCIDOS, FOTOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo e LOPES, Alice Uva e ANDRADE, Leandro Helgueira. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals. Synthesis, v. 53, n. 2, p. 296-308, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0040-1707318. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Hornink, M. M., Lopes, A. U., & Andrade, L. H. (2021). Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals. Synthesis, 53( 2), 296-308. doi:10.1055/s-0040-1707318
    • NLM

      Hornink MM, Lopes AU, Andrade LH. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals [Internet]. Synthesis. 2021 ; 53( 2): 296-308.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0040-1707318
    • Vancouver

      Hornink MM, Lopes AU, Andrade LH. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals [Internet]. Synthesis. 2021 ; 53( 2): 296-308.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0040-1707318
  • Source: Ultrasonics Sonochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ULTRASSOM, SÍNTESE ORGÂNICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo et al. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates. Ultrasonics Sonochemistry, v. 79, p. 1-13 art. 105778, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Hornink, M. M., Nascimento, V. R. do, Couto, J. L., Santos, C. S., & Andrade, L. H. (2021). Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates. Ultrasonics Sonochemistry, 79, 1-13 art. 105778. doi:10.1016/j.ultsonch.2021.105778
    • NLM

      Hornink MM, Nascimento VR do, Couto JL, Santos CS, Andrade LH. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates [Internet]. Ultrasonics Sonochemistry. 2021 ; 79 1-13 art. 105778.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778
    • Vancouver

      Hornink MM, Nascimento VR do, Couto JL, Santos CS, Andrade LH. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates [Internet]. Ultrasonics Sonochemistry. 2021 ; 79 1-13 art. 105778.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: IQ

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SANTOS, Caroline Souza e HORNINK, Milene Macedo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Reações em cascata de radicais mediadas por ultrassom: síntese rápida de indolinas funcionalizadas a partir de 2 - (((N-aril) amino) metil) acrilatos. 2021, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2021. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Santos, C. S., Hornink, M. M., & Andrade, L. H. (2021). Reações em cascata de radicais mediadas por ultrassom: síntese rápida de indolinas funcionalizadas a partir de 2 - (((N-aril) amino) metil) acrilatos. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Santos CS, Hornink MM, Andrade LH. Reações em cascata de radicais mediadas por ultrassom: síntese rápida de indolinas funcionalizadas a partir de 2 - (((N-aril) amino) metil) acrilatos [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Santos CS, Hornink MM, Andrade LH. Reações em cascata de radicais mediadas por ultrassom: síntese rápida de indolinas funcionalizadas a partir de 2 - (((N-aril) amino) metil) acrilatos [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Organic Process Research and Development. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, AMIDAS

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    • ABNT

      SANABRIA, Marialy Nieves et al. Nontraditional application of the photo-fenton process: a novel strategy for molecular construction using formamide and flow chemistry. Organic Process Research and Development, v. 24, p. 2288−2297, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00057. Acesso em: 27 abr. 2026.
    • APA

      Sanabria, M. N., Hornink, M. M., Correia, V. G., & Andrade, L. H. (2020). Nontraditional application of the photo-fenton process: a novel strategy for molecular construction using formamide and flow chemistry. Organic Process Research and Development, 24, 2288−2297. doi:10.1021/acs.oprd.0c00057
    • NLM

      Sanabria MN, Hornink MM, Correia VG, Andrade LH. Nontraditional application of the photo-fenton process: a novel strategy for molecular construction using formamide and flow chemistry [Internet]. Organic Process Research and Development. 2020 ; 24 2288−2297.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00057
    • Vancouver

      Sanabria MN, Hornink MM, Correia VG, Andrade LH. Nontraditional application of the photo-fenton process: a novel strategy for molecular construction using formamide and flow chemistry [Internet]. Organic Process Research and Development. 2020 ; 24 2288−2297.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00057

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