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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Série especial: USP 90 anos (2024)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal Hoje. Unidade: IB
Subjects: UNIVERSIDADE PÚBLICA, ENSINO SUPERIOR, CIÊNCIA, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Série especial: USP 90 anos. Jornal Hoje. São Paulo: GloboPlay. Disponível em: https://globoplay.globo.com/v/13134640/?s=0s. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2024
APA
Pereira, L. da V. (2024). Série especial: USP 90 anos. Jornal Hoje. São Paulo: GloboPlay. Recuperado de https://globoplay.globo.com/v/13134640/?s=0s
NLM
Pereira L da V. Série especial: USP 90 anos [Internet]. Jornal Hoje. 2024 ; 27 No 2024[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/13134640/?s=0s
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Pereira L da V. Série especial: USP 90 anos [Internet]. Jornal Hoje. 2024 ; 27 No 2024[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://globoplay.globo.com/v/13134640/?s=0s
Artigo de periodico
SARS-CoV-2 strains and clinical profiles of COVID-19 patients in a Southern Brazil hospital (2024)
Fam, Bibiana; Cadore, Nathan Araujo; Sbruzzi, Renan; Feira, Marilea Furtado; Giudicelli, Giovanna Câmara; Almeida, Luiz G. P. de; Gerber, Alexandra L; Guimarães, Ana Paula de C; Vasconcelos, Tereza Ribeiro; Pereira, Alexandre C; Pereira, Lygia da Veiga ; Hünemeier, Tábita ; Camey, Suzi Alves; Vianna, Fernanda S. Luiz
Source: Frontiers in Immunology. Unidade: IB
Subjects: COVID-19, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, BIOINFORMÁTICA, BIOESTATÍSTICA
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ABNT
FAM, Bibiana et al. SARS-CoV-2 strains and clinical profiles of COVID-19 patients in a Southern Brazil hospital. Frontiers in Immunology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1444620. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Fam, B., Cadore, N. A., Sbruzzi, R., Feira, M. F., Giudicelli, G. C., Almeida, L. G. P. de, et al. (2024). SARS-CoV-2 strains and clinical profiles of COVID-19 patients in a Southern Brazil hospital. Frontiers in Immunology, 15. doi:10.3389/fimmu.2024.1444620
NLM
Fam B, Cadore NA, Sbruzzi R, Feira MF, Giudicelli GC, Almeida LGP de, Gerber AL, Guimarães AP de C, Vasconcelos TR, Pereira AC, Pereira L da V, Hünemeier T, Camey SA, Vianna FSL. SARS-CoV-2 strains and clinical profiles of COVID-19 patients in a Southern Brazil hospital [Internet]. Frontiers in Immunology. 2024 ; 15[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1444620
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Fam B, Cadore NA, Sbruzzi R, Feira MF, Giudicelli GC, Almeida LGP de, Gerber AL, Guimarães AP de C, Vasconcelos TR, Pereira AC, Pereira L da V, Hünemeier T, Camey SA, Vianna FSL. SARS-CoV-2 strains and clinical profiles of COVID-19 patients in a Southern Brazil hospital [Internet]. Frontiers in Immunology. 2024 ; 15[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1444620
Artigo de periodico
Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection (2023)
Couto-Silva, Cainã M ; Nunes, Kelly ; Venturini, Gabriela ; Silva, Marcos Araújo Castro e ; Pereira, Lygia da Veiga ; Comas, David ; Pereira, Alexandre ; Hünemeier, Tábita
Source: Science Advances. Unidades: IB, ESALQ
Subjects: ADAPTAÇÃO AMBIENTAL, DOENÇAS, ECOLOGIA FLORESTAL, FLORESTAS TROPICAIS, INDÍGENAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, SELEÇÃO GENÉTICA
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ABNT
COUTO-SILVA, Cainã M et al. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection. Science Advances, v. 9, p. 1-9, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Couto-Silva, C. M., Nunes, K., Venturini, G., Silva, M. A. C. e, Pereira, L. da V., Comas, D., et al. (2023). Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection. Science Advances, 9, 1-9. doi:10.1126/sciadv.abo0234
NLM
Couto-Silva CM, Nunes K, Venturini G, Silva MAC e, Pereira L da V, Comas D, Pereira A, Hünemeier T. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection [Internet]. Science Advances. 2023 ; 9 1-9.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234
Vancouver
Couto-Silva CM, Nunes K, Venturini G, Silva MAC e, Pereira L da V, Comas D, Pereira A, Hünemeier T. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection [Internet]. Science Advances. 2023 ; 9 1-9.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Inovação (2022)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: USP Talks. Unidade: IB
Subjects: SUSTENTABILIDADE, DESENVOLVIMENTO ECONÔMICO, DESENVOLVIMENTO SOCIAL
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Inovação. USP Talks. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2022
APA
Pereira, L. da V. (2022). Inovação. USP Talks. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
NLM
Pereira L da V. Inovação [Internet]. USP Talks. 2022 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
Vancouver
Pereira L da V. Inovação [Internet]. USP Talks. 2022 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
Artigo de periodico
Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations (2022)
Giudicelli, Giovanna Câmara; Souza, Celia Mariana Barbosa De; Veronese, Francisco Veríssi; Pereira, Lygia da Veiga ; Hünemeier, Tábita ; Vianna, Fernanda Sales
Source: Frontiers in Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEFROPATIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA
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ABNT
GIUDICELLI, Giovanna Câmara et al. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Giudicelli, G. C., Souza, C. M. B. D., Veronese, F. V., Pereira, L. da V., Hünemeier, T., & Vianna, F. S. (2022). Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, 13. doi:10.3389/fgene.2022.1016341
NLM
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Vancouver
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Artigo de periodico
Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs (2022)
Tellechea, Maria Florencia ; Donaires, Flávia S ; Carvalho, Vinícius S. de; Santana, Bárbara A; Silva, Fernanda B. da; Tristão, Raissa S; Lílian F. Moreira; Souza, Aline F. de; Armenteros, Yordanka M; Pereira, Lygia da Veiga ; Calado, Rodrigo Tocantins
Source: Cell Death & Disease. Unidades: FMRP, IB
Subjects: ANEMIA, HEMATOPOESE, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
TELLECHEA, Maria Florencia et al. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs. Cell Death & Disease, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Tellechea, M. F., Donaires, F. S., Carvalho, V. S. de, Santana, B. A., Silva, F. B. da, Tristão, R. S., et al. (2022). Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs. Cell Death & Disease, 13. doi:10.1038/s41419-022-04850-5
NLM
Tellechea MF, Donaires FS, Carvalho VS de, Santana BA, Silva FB da, Tristão RS, Lílian F. Moreira, Souza AF de, Armenteros YM, Pereira L da V, Calado RT. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs [Internet]. Cell Death & Disease. 2022 ; 13[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5
Vancouver
Tellechea MF, Donaires FS, Carvalho VS de, Santana BA, Silva FB da, Tristão RS, Lílian F. Moreira, Souza AF de, Armenteros YM, Pereira L da V, Calado RT. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs [Internet]. Cell Death & Disease. 2022 ; 13[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5
Trabalho de evento-resumo
Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan (2022)
Guido, Maria Carolina ; Carvalho, Priscila Oliveira de ; Lopes, Natalia de Menezes ; Silva, Aline de Oliveira; Pereira, Lygia da Veiga ; Dias, Ricardo Ribeiro ; Kalil Filho, Roberto ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; Maranhão, Raul Cavalcante
Source: Programa Científico. Conference titles: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo/SOCESP. Unidades: IB, FM, FCF
Subjects: NANOPARTÍCULAS, HIPERTENSÃO, METOTREXATO
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ABNT
GUIDO, Maria Carolina et al. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2022. Disponível em: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Guido, M. C., Carvalho, P. O. de, Lopes, N. de M., Silva, A. de O., Pereira, L. da V., Dias, R. R., et al. (2022). Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan. In Programa Científico. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Recuperado de http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
NLM
Guido MC, Carvalho PO de, Lopes N de M, Silva A de O, Pereira L da V, Dias RR, Kalil Filho R, Laurindo FRM, Maranhão RC. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan [Internet]. Programa Científico. 2022 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
Vancouver
Guido MC, Carvalho PO de, Lopes N de M, Silva A de O, Pereira L da V, Dias RR, Kalil Filho R, Laurindo FRM, Maranhão RC. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan [Internet]. Programa Científico. 2022 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] (2022)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal da Band. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, PÂNCREAS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2022
APA
Pereira, L. da V. (2022). O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
NLM
Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
Vancouver
Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
Trabalho de evento-resumo
Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome (2022)
Guido, Maria Carolina ; Lopes, Natalia de Menezes ; Carvalho, Priscila Oliveira de ; Silva, Aline de Oliveira ; Jensen, Leonardo ; Pereira, Lygia da Veiga ; Dias, Ricardo Ribeiro ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; Maranhão, Raul Cavalcante
Source: Abstracts. Conference titles: European Atherosclerosis Society Congress/EAS. Unidades: IB, FM, FCF
Assunto: DOENÇAS CARDIOVASCULARES
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ABNT
GUIDO, Maria Carolina et al. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome. 2022, Anais.. Genebra: EAS, 2022. Disponível em: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Guido, M. C., Lopes, N. de M., Carvalho, P. O. de, Silva, A. de O., Jensen, L., Pereira, L. da V., et al. (2022). Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome. In Abstracts. Genebra: EAS. Recuperado de https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf
NLM
Guido MC, Lopes N de M, Carvalho PO de, Silva A de O, Jensen L, Pereira L da V, Dias RR, Laurindo FRM, Maranhão RC. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf
Vancouver
Guido MC, Lopes N de M, Carvalho PO de, Silva A de O, Jensen L, Pereira L da V, Dias RR, Laurindo FRM, Maranhão RC. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: MEDICINA REGENERATIVA, GENÉTICA, CLONAGEM, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/
NLM
Pereira L da V. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/
Vancouver
Pereira L da V. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/
Artigo de jornal-dep/entr
‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: O Globo. Saúde. Unidade: IB
Subjects: DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. O Globo. Saúde. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. O Globo. Saúde. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
NLM
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. O Globo. Saúde. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
Vancouver
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. O Globo. Saúde. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
Artigo de periodico
Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients (2021)
Sarafian, Raquel; Morato-Marques, Mariana; Borsoi, Juliana; Tófoli-Araújo, Fabiano; Pinheiro, Mara; Medina-Armenteros, Yordanka; Lotufo, Paulo A ; Bensenor, Isabela M; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, FM, Interunidades em Biotecnologia
Subjects: LINHAGEM CELULAR, HIPERTENSÃO, PRESSÃO SANGUÍNEA, CÉLULAS-TRONCO, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SARAFIAN, Raquel et al. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients. Stem Cell Research, v. 53, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Sarafian, R., Morato-Marques, M., Borsoi, J., Tófoli-Araújo, F., Pinheiro, M., Medina-Armenteros, Y., et al. (2021). Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients. Stem Cell Research, 53. doi:10.1016/j.scr.2021.102384
NLM
Sarafian R, Morato-Marques M, Borsoi J, Tófoli-Araújo F, Pinheiro M, Medina-Armenteros Y, Lotufo PA, Bensenor IM, Pereira L da V. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 53[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384
Vancouver
Sarafian R, Morato-Marques M, Borsoi J, Tófoli-Araújo F, Pinheiro M, Medina-Armenteros Y, Lotufo PA, Bensenor IM, Pereira L da V. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 53[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384
Artigo de periodico
An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction (2021)
Mackinlay, Kirsty ML; Weatherbee, Bailey AT; Rosa, Viviane Souza; Handford, Charlotte E; Hudson, George; Coorens, Tim; Pereira, Lygia da Veiga ; Behjati, Sam; Vallier, Ludovic; Shahbazi, Marta N; Zernicka-Goetz, Magdalena
Source: eLife. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, FERTILIZAÇÃO "IN VITRO", EMBRIOGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACKINLAY, Kirsty ML et al. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction. eLife, v. 10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7554/eLife.63930. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Mackinlay, K. M. L., Weatherbee, B. A. T., Rosa, V. S., Handford, C. E., Hudson, G., Coorens, T., et al. (2021). An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction. eLife, 10. doi:10.7554/eLife.63930
NLM
Mackinlay KML, Weatherbee BAT, Rosa VS, Handford CE, Hudson G, Coorens T, Pereira L da V, Behjati S, Vallier L, Shahbazi MN, Zernicka-Goetz M. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction [Internet]. eLife. 2021 ; 10[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.63930
Vancouver
Mackinlay KML, Weatherbee BAT, Rosa VS, Handford CE, Hudson G, Coorens T, Pereira L da V, Behjati S, Vallier L, Shahbazi MN, Zernicka-Goetz M. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction [Internet]. eLife. 2021 ; 10[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.63930
Artigo de periodico
Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing (2021)
Cidral, Ana Luíza; Mello, Joana C. Moreira de; Gribnau, Joost; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Scientific Reports. Unidades: IB, Interunidades em Biotecnologia
Subjects: CROMOSSOMO X, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, EMBRIÃO, GENÉTICA MÉDICA, EPIGÊNESE GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CIDRAL, Ana Luíza et al. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Cidral, A. L., Mello, J. C. M. de, Gribnau, J., & Pereira, L. da V. (2021). Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-89175-7
NLM
Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7
Vancouver
Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7
Artigo de jornal-dep/entr
‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Panorama Farmacêutico. Unidade: IB
Subjects: DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. Panorama Farmacêutico. Urandi: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. Panorama Farmacêutico. Urandi: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
NLM
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. Panorama Farmacêutico. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
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Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. Panorama Farmacêutico. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
Artigo de periodico
Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome (2021)
Souza, Rodrigo Barbosa de; Kawahara, Elisa Ito; Arcieri, Luis Ernesto Farinha ; Gyuricza, Isabela Gerdes ; Papi, Bianca Neofiti ; Rodrigues, Manuela Miranda ; Teixeira, Marilia Bianca Cruz Grecco ; Fernandes, Gustavo Ribeiro ; Lemes, Renan Barbosa ; Reinhardt, Dieter Peter ; Gouveia, Cecília Helena ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Bone. Unidades: IB, ICB
Subjects: ANATOMIA, PESO ÓSSEO DE ANIMAL, COLUNA VERTEBRAL, HERANÇA GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GLICOPROTEÍNAS, TECIDO CONJUNTIVO, ANGIOTENSINA II, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Rodrigo Barbosa de et al. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome. Bone, v. 152, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Souza, R. B. de, Kawahara, E. I., Arcieri, L. E. F., Gyuricza, I. G., Papi, B. N., Rodrigues, M. M., et al. (2021). Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome. Bone, 152, 1-11. doi:10.1016/j.bone.2021.116073
NLM
Souza RB de, Kawahara EI, Arcieri LEF, Gyuricza IG, Papi BN, Rodrigues MM, Teixeira MBCG, Fernandes GR, Lemes RB, Reinhardt DP, Gouveia CH, Pereira L da V. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome [Internet]. Bone. 2021 ; 152 1-11.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073
Vancouver
Souza RB de, Kawahara EI, Arcieri LEF, Gyuricza IG, Papi BN, Rodrigues MM, Teixeira MBCG, Fernandes GR, Lemes RB, Reinhardt DP, Gouveia CH, Pereira L da V. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome [Internet]. Bone. 2021 ; 152 1-11.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073
Artigo de jornal-dep/entr
Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil (2020)
Hünemeier, Tábita ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: MISCIGENAÇÃO, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS
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ABNT
HÜNEMEIER, Tábita e PEREIRA, Lygia da Veiga. Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2020/10/evidencias-geneticas-explicam-o-passado-violento-do-brasil.shtml?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=compwa. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2020
APA
Hünemeier, T., & Pereira, L. da V. (2020). Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2020/10/evidencias-geneticas-explicam-o-passado-violento-do-brasil.shtml?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=compwa
NLM
Hünemeier T, Pereira L da V. Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil [Internet]. Folha de São Paulo. 2020 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2020/10/evidencias-geneticas-explicam-o-passado-violento-do-brasil.shtml?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=compwa
Vancouver
Hünemeier T, Pereira L da V. Evidências genéticas explicam o passado violento do Brasil [Internet]. Folha de São Paulo. 2020 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2020/10/evidencias-geneticas-explicam-o-passado-violento-do-brasil.shtml?utm_source=whatsapp&utm_medium=social&utm_campaign=compwa
Texto na web
O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo (2020)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Subjects: DNA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO, MISCIGENAÇÃO, EPIDEMIOLOGIA ANALÍTICA, ESTUDOS LONGITUDINAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo. . Sao Paulo: UOL. Disponível em: https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/deutschewelle/2020/01/01/o-brasil-e-provavelmente-o-pais-com-maior-miscigenacao-do-mundo.htm. Acesso em: 14 jun. 2025. , 2020
APA
Pereira, L. da V. (2020). O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo. Sao Paulo: UOL. Recuperado de https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/deutschewelle/2020/01/01/o-brasil-e-provavelmente-o-pais-com-maior-miscigenacao-do-mundo.htm
NLM
Pereira L da V. O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo [Internet]. 2020 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/deutschewelle/2020/01/01/o-brasil-e-provavelmente-o-pais-com-maior-miscigenacao-do-mundo.htm
Vancouver
Pereira L da V. O Brasil é provavelmente o país com maior miscigenação do mundo [Internet]. 2020 ;[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://www.uol.com.br/tilt/ultimas-noticias/deutschewelle/2020/01/01/o-brasil-e-provavelmente-o-pais-com-maior-miscigenacao-do-mundo.htm
Artigo de periodico
Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice (2020)
Santos, Patrícia Nolasco; Fernandes, Carolina Gonçalves; Silva, João Carlos Ribeiro da; Oliveira, Percillia Victoria Santos de; Bessa, Tiphany Coralie De; Ferraz, Mariana Sacrini Ayres; Brito, Isis Vasconcelos de; Pereira, Lygia da Veiga ; Tanaka, Leonardo Yuji; Alencar, Adriano Mesquita ; Laurindo, Francisco Rafael Martins
Source: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. Unidades: IF, IB, FM
Assunto: ANEURISMA AÓRTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Patrícia Nolasco et al. Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, v. 1866, n. 1, p. 165587, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2019.165587. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Santos, P. N., Fernandes, C. G., Silva, J. C. R. da, Oliveira, P. V. S. de, Bessa, T. C. D., Ferraz, M. S. A., et al. (2020). Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, 1866( 1), 165587. doi:10.1016/j.bbadis.2019.165587
NLM
Santos PN, Fernandes CG, Silva JCR da, Oliveira PVS de, Bessa TCD, Ferraz MSA, Brito IV de, Pereira L da V, Tanaka LY, Alencar AM, Laurindo FRM. Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2020 ; 1866( 1): 165587.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2019.165587
Vancouver
Santos PN, Fernandes CG, Silva JCR da, Oliveira PVS de, Bessa TCD, Ferraz MSA, Brito IV de, Pereira L da V, Tanaka LY, Alencar AM, Laurindo FRM. Impaired vascular smooth muscle cell force-generating capacity and phenotypic deregulation in Marfan Syndrome mice [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2020 ; 1866( 1): 165587.[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2019.165587
Artigo de periodico
Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 (2020)
Nolasco, Patricia ; Borsoi, Juliana; Moraes, Carolina Borsoi ; Freitas Junior, Lúcio H ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: ICB, IB
Subjects: COVID-19, CORONAVIRUS, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, SURTOS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOLASCO, Patricia et al. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19. Genetics and Molecular Biology, v. 44, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198. Acesso em: 14 jun. 2025.
APA
Nolasco, P., Borsoi, J., Moraes, C. B., Freitas Junior, L. H., & Pereira, L. da V. (2020). Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19. Genetics and Molecular Biology, 44( 1). doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198
NLM
Nolasco P, Borsoi J, Moraes CB, Freitas Junior LH, Pereira L da V. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 44( 1):[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198
Vancouver
Nolasco P, Borsoi J, Moraes CB, Freitas Junior LH, Pereira L da V. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 44( 1):[citado 2025 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198

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