Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 (2020)
- Authors:
- USP affiliated authors: FREITAS JÚNIOR, LUCIO HOLANDA GONDIM DE - ICB ; CARRAMASCHI, LYGIA DA VEIGA PEREIRA - IB ; BORSOI, JULIANA SANTANA - IB
- Unidades: ICB; IB
- DOI: 10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198
- Subjects: COVID-19; CORONAVIRUS; CÉLULAS-TRONCO; GENÉTICA; SURTOS DE DOENÇAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2020
- Source:
- Título: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1678-4685
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, n. 1, supl. 1, e20200198, 2020
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
NOLASCO, Patricia et al. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19. Genetics and Molecular Biology, v. 44, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198. Acesso em: 30 mar. 2026. -
APA
Nolasco, P., Borsoi, J., Moraes, C. B., Freitas Junior, L. H., & Pereira, L. da V. (2020). Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19. Genetics and Molecular Biology, 44( 1). doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198 -
NLM
Nolasco P, Borsoi J, Moraes CB, Freitas Junior LH, Pereira L da V. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 44( 1):[citado 2026 mar. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198 -
Vancouver
Nolasco P, Borsoi J, Moraes CB, Freitas Junior LH, Pereira L da V. Human induced pluripotent stem cells as a tool for disease modeling and drug screening for COVID-19 [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2020 ; 44( 1):[citado 2026 mar. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0198 - Geração de um modelo de células-tronco pluripotentes humanas para estudar os mecanismos moleculares de haploinsuficiência e dominância negativa da Síndrome de Marfan
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