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  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: IQSC, IQ

    Assunto: BIOTRANSFORMAÇÃO

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    • ABNT

      RIBEIRO, Sandra Santos et al. Fast microwave-assisted resolution of (±)-cyanohydrins promoted by lipase from candida antarctica. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 7, p. 1344-1350, 2015Tradução . . Disponível em: http://jbcs.sbq.org.br/imagebank/pdf/v26n7a06.pdf. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Ribeiro, S. S., Ferreira, I. M., Lima, J. P. F. de, Sousa, B. A. de, Carmona, R. C., Santos, A. A. dos, & Porto, A. L. M. (2015). Fast microwave-assisted resolution of (±)-cyanohydrins promoted by lipase from candida antarctica. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 7), 1344-1350. Recuperado de http://jbcs.sbq.org.br/imagebank/pdf/v26n7a06.pdf
    • NLM

      Ribeiro SS, Ferreira IM, Lima JPF de, Sousa BA de, Carmona RC, Santos AA dos, Porto ALM. Fast microwave-assisted resolution of (±)-cyanohydrins promoted by lipase from candida antarctica [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 7): 1344-1350.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://jbcs.sbq.org.br/imagebank/pdf/v26n7a06.pdf
    • Vancouver

      Ribeiro SS, Ferreira IM, Lima JPF de, Sousa BA de, Carmona RC, Santos AA dos, Porto ALM. Fast microwave-assisted resolution of (±)-cyanohydrins promoted by lipase from candida antarctica [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 7): 1344-1350.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://jbcs.sbq.org.br/imagebank/pdf/v26n7a06.pdf
  • Source: Current Organic Synthesis. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ANDRADE, Leandro Helgueira et al. Contributions on kinetic resolution by lipases on the development of organic synthesis in Brazil. Current Organic Synthesis, v. 12, p. 696-713, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157017941206150828103404. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Andrade, L. H., Sousa, B. A., Ferreira , I. M., & Porto, A. L. M. (2015). Contributions on kinetic resolution by lipases on the development of organic synthesis in Brazil. Current Organic Synthesis, 12, 696-713. doi:10.2174/157017941206150828103404
    • NLM

      Andrade LH, Sousa BA, Ferreira IM, Porto ALM. Contributions on kinetic resolution by lipases on the development of organic synthesis in Brazil [Internet]. Current Organic Synthesis. 2015 ; 12 696-713.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157017941206150828103404
    • Vancouver

      Andrade LH, Sousa BA, Ferreira IM, Porto ALM. Contributions on kinetic resolution by lipases on the development of organic synthesis in Brazil [Internet]. Current Organic Synthesis. 2015 ; 12 696-713.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157017941206150828103404
  • Source: Resumos. Conference titles: Workshop de Biocatálise e Biotransformação - WKBiocatBiotrans. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: BIOTRANSFORMAÇÃO

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    • ABNT

      RIBEIRO, Sandra Santos e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e PORTO, Andre Luiz Meleiro. Resolução quimio-enzimática de ciano-hidrinas por CALB. 2012, Anais.. Fortaleza: Universidade Federal do Ceará, 2012. Disponível em: http://www.quimica.ufc.br/resumosbiocatbiotrans2012/resumo026.pdf. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Ribeiro, S. S., Santos, A. A. dos, & Porto, A. L. M. (2012). Resolução quimio-enzimática de ciano-hidrinas por CALB. In Resumos. Fortaleza: Universidade Federal do Ceará. Recuperado de http://www.quimica.ufc.br/resumosbiocatbiotrans2012/resumo026.pdf
    • NLM

      Ribeiro SS, Santos AA dos, Porto ALM. Resolução quimio-enzimática de ciano-hidrinas por CALB [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.quimica.ufc.br/resumosbiocatbiotrans2012/resumo026.pdf
    • Vancouver

      Ribeiro SS, Santos AA dos, Porto ALM. Resolução quimio-enzimática de ciano-hidrinas por CALB [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.quimica.ufc.br/resumosbiocatbiotrans2012/resumo026.pdf
  • Source: Food Technology and Biotechnology. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: TECNOLOGIA DE ALIMENTOS, BIOTECNOLOGIA

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    • ABNT

      PIOVAN, Leandro et al. Demethylation of N,N-Dimethylbenzenamine and N,N,3-Trimethylbenzenamine by Whole Cells of Aspergillus terreus. Food Technology and Biotechnology, v. 49, n. 4, p. 460-464, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.ftb.com.hr/49/FTB_49-4_460.pdf. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Piovan, L., Kagohara, E., Vale, J. A., Comasseto, J. V., Shoenlein-Crusius, I. H., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2011). Demethylation of N,N-Dimethylbenzenamine and N,N,3-Trimethylbenzenamine by Whole Cells of Aspergillus terreus. Food Technology and Biotechnology, 49( 4), 460-464. Recuperado de http://www.ftb.com.hr/49/FTB_49-4_460.pdf
    • NLM

      Piovan L, Kagohara E, Vale JA, Comasseto JV, Shoenlein-Crusius IH, Andrade LH, Porto ALM. Demethylation of N,N-Dimethylbenzenamine and N,N,3-Trimethylbenzenamine by Whole Cells of Aspergillus terreus [Internet]. Food Technology and Biotechnology. 2011 ; 49( 4): 460-464.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.ftb.com.hr/49/FTB_49-4_460.pdf
    • Vancouver

      Piovan L, Kagohara E, Vale JA, Comasseto JV, Shoenlein-Crusius IH, Andrade LH, Porto ALM. Demethylation of N,N-Dimethylbenzenamine and N,N,3-Trimethylbenzenamine by Whole Cells of Aspergillus terreus [Internet]. Food Technology and Biotechnology. 2011 ; 49( 4): 460-464.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.ftb.com.hr/49/FTB_49-4_460.pdf
  • Source: Tetrahedron: Asymmetry. Unidades: IQSC, IQ

    Assunto: QUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MELGAR, Gilseida Zelayarán et al. First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB. Tetrahedron: Asymmetry, v. 21, n. 8, p. 2271-2274, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.07.024. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Melgar, G. Z., Wendler, E. P., Santos, A. A. dos, & Porto, A. L. M. (2010). First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB. Tetrahedron: Asymmetry, 21( 8), 2271-2274. doi:10.1016/j.tetasy.2010.07.024
    • NLM

      Melgar GZ, Wendler EP, Santos AA dos, Porto ALM. First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2010 ; 21( 8): 2271-2274.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.07.024
    • Vancouver

      Melgar GZ, Wendler EP, Santos AA dos, Porto ALM. First stereocontrolled acetylation of a hydroxypropargylpiperidone by lipase CALB [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2010 ; 21( 8): 2271-2274.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.07.024
  • Source: Química verde : fundamentos e aplicações. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: QUÍMICA VERDE, CATÁLISE

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    • ABNT

      SANTOS, Alcindo Aparecido dos e PORTO, Andre Luiz Meleiro e OMORI, Álvaro T. Biocatálise e biotransformação. Química verde : fundamentos e aplicações. Tradução . São Carlos: EdUFSCar, 2009. . . Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Santos, A. A. dos, Porto, A. L. M., & Omori, Á. T. (2009). Biocatálise e biotransformação. In Química verde : fundamentos e aplicações. São Carlos: EdUFSCar.
    • NLM

      Santos AA dos, Porto ALM, Omori ÁT. Biocatálise e biotransformação. In: Química verde : fundamentos e aplicações. São Carlos: EdUFSCar; 2009. [citado 2024 nov. 13 ]
    • Vancouver

      Santos AA dos, Porto ALM, Omori ÁT. Biocatálise e biotransformação. In: Química verde : fundamentos e aplicações. São Carlos: EdUFSCar; 2009. [citado 2024 nov. 13 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: LIPASE, ALCALOIDES, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      MELGAR, Gliseida Z. et al. Lipase-mediated enantioselective acetylation of hydroxi-progargilamines in the synthesis of alkaloids. 2009, Anais.. São Carlos: UFSCar, 2009. . Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Melgar, G. Z., Wendler, E. P., Santos, A. A. dos, & Porto, A. L. M. (2009). Lipase-mediated enantioselective acetylation of hydroxi-progargilamines in the synthesis of alkaloids. In Abstracts. São Carlos: UFSCar.
    • NLM

      Melgar GZ, Wendler EP, Santos AA dos, Porto ALM. Lipase-mediated enantioselective acetylation of hydroxi-progargilamines in the synthesis of alkaloids. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 nov. 13 ]
    • Vancouver

      Melgar GZ, Wendler EP, Santos AA dos, Porto ALM. Lipase-mediated enantioselective acetylation of hydroxi-progargilamines in the synthesis of alkaloids. Abstracts. 2009 ;[citado 2024 nov. 13 ]
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: QUÍMICA, CÉLULAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PIOVAN, Leandro et al. Chemoselective screening for the reduction of a chiral functionalised (+/-)-2-(phenylthio)cyclohexanone by whole cells of brazilian micro-organisms. Tetrahedron - Asymmetry, v. 19, n. 20, p. 2385-2389, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2008.10.003. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Piovan, L., Kagohara, E., Ricci, L. C., Keppler, A. F., Capelari, M., Andrade, L. H., et al. (2008). Chemoselective screening for the reduction of a chiral functionalised (+/-)-2-(phenylthio)cyclohexanone by whole cells of brazilian micro-organisms. Tetrahedron - Asymmetry, 19( 20), 2385-2389. doi:10.1016/j.tetasy.2008.10.003
    • NLM

      Piovan L, Kagohara E, Ricci LC, Keppler AF, Capelari M, Andrade LH, Comasseto JV, Porto ALM. Chemoselective screening for the reduction of a chiral functionalised (+/-)-2-(phenylthio)cyclohexanone by whole cells of brazilian micro-organisms [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2008 ; 19( 20): 2385-2389.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2008.10.003
    • Vancouver

      Piovan L, Kagohara E, Ricci LC, Keppler AF, Capelari M, Andrade LH, Comasseto JV, Porto ALM. Chemoselective screening for the reduction of a chiral functionalised (+/-)-2-(phenylthio)cyclohexanone by whole cells of brazilian micro-organisms [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2008 ; 19( 20): 2385-2389.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2008.10.003
  • Source: Food Technology and Biotechnology. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: BACTÉRIAS, BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA

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    • ABNT

      KAGOHARA, Edna et al. Biotransformations of substituted phenylethanols and acetophenones by environmental bacteria. Food Technology and Biotechnology, v. 46 n. 4, p. 381-387, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.ftb.com.hr/46-381.pdf. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Kagohara, E., Pellizari, V. H., Comasseto, J. V., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2008). Biotransformations of substituted phenylethanols and acetophenones by environmental bacteria. Food Technology and Biotechnology, 46 n. 4, 381-387. Recuperado de http://www.ftb.com.hr/46-381.pdf
    • NLM

      Kagohara E, Pellizari VH, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformations of substituted phenylethanols and acetophenones by environmental bacteria [Internet]. Food Technology and Biotechnology. 2008 ; 46 n. 4 381-387.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.ftb.com.hr/46-381.pdf
    • Vancouver

      Kagohara E, Pellizari VH, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformations of substituted phenylethanols and acetophenones by environmental bacteria [Internet]. Food Technology and Biotechnology. 2008 ; 46 n. 4 381-387.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.ftb.com.hr/46-381.pdf
  • Source: Química Nova. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: QUÍMICA

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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho et al. Bioreduction of substituted a-tetralones promoted by Daucus carota root. Química Nova, v. 31, n. 4, p. 813-817, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400020. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Bianco, G. G., Bombonato, F. I., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2008). Bioreduction of substituted a-tetralones promoted by Daucus carota root. Química Nova, 31( 4), 813-817. doi:10.1590/s0100-40422008000400020
    • NLM

      Ferraz HMC, Bianco GG, Bombonato FI, Andrade LH, Porto ALM. Bioreduction of substituted a-tetralones promoted by Daucus carota root [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 813-817.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400020
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Bianco GG, Bombonato FI, Andrade LH, Porto ALM. Bioreduction of substituted a-tetralones promoted by Daucus carota root [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 813-817.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400020
  • Source: Enzyme and Microbial Technology. Unidades: ICB, IQ, IQSC

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435). Enzyme and Microbial Technology, v. 40, n. 2, p. 362-369, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Kagohara, E., Pellizari, V. H., Comasseto, J. V., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2007). Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435). Enzyme and Microbial Technology, 40( 2), 362-369. doi:10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
    • NLM

      Raminelli C, Kagohara E, Pellizari VH, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435) [Internet]. Enzyme and Microbial Technology. 2007 ; 40( 2): 362-369.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
    • Vancouver

      Raminelli C, Kagohara E, Pellizari VH, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435) [Internet]. Enzyme and Microbial Technology. 2007 ; 40( 2): 362-369.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: CANDIDA, HIDROGENAÇÃO, LIPASE

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho et al. Enzymatic resolution of alpha-tetralols by CALB-catalyzed acetylation. Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1070-1076, 2007Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Bianco, G. G., Teixeira, C. C., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2007). Enzymatic resolution of alpha-tetralols by CALB-catalyzed acetylation. Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1070-1076.
    • NLM

      Ferraz HMC, Bianco GG, Teixeira CC, Andrade LH, Porto ALM. Enzymatic resolution of alpha-tetralols by CALB-catalyzed acetylation. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1070-1076.[citado 2024 nov. 13 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Bianco GG, Teixeira CC, Andrade LH, Porto ALM. Enzymatic resolution of alpha-tetralols by CALB-catalyzed acetylation. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1070-1076.[citado 2024 nov. 13 ]
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), CANDIDA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REIGADA, Juliana Beltrame et al. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1054-1058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., & Lago, J. H. G. (2007). Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1054-1058. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • NLM

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • Vancouver

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
  • Source: Enzyme and Microbial Technology. Unidades: IQ, ICB, IQSC

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PACHECO, Adriana de O. et al. Biotransformations of nitro-aromatic compounds to amines and acetamides by tuberous roots of Arracacia xanthorrhiza and Beta vulgaris and associated microorganism (Candida guilliermondii). Enzyme and Microbial Technology, v. 42, n. 1, p. 65-69, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2007.08.001. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Pacheco, A. de O., Kagohara, E., Andrade, L. H., Comasseto, J. V., Crusius, I. H. S., Paula, C. R., & Porto, A. L. M. (2007). Biotransformations of nitro-aromatic compounds to amines and acetamides by tuberous roots of Arracacia xanthorrhiza and Beta vulgaris and associated microorganism (Candida guilliermondii). Enzyme and Microbial Technology, 42( 1), 65-69. doi:10.1016/j.enzmictec.2007.08.001
    • NLM

      Pacheco A de O, Kagohara E, Andrade LH, Comasseto JV, Crusius IHS, Paula CR, Porto ALM. Biotransformations of nitro-aromatic compounds to amines and acetamides by tuberous roots of Arracacia xanthorrhiza and Beta vulgaris and associated microorganism (Candida guilliermondii) [Internet]. Enzyme and Microbial Technology. 2007 ; 42( 1): 65-69.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2007.08.001
    • Vancouver

      Pacheco A de O, Kagohara E, Andrade LH, Comasseto JV, Crusius IHS, Paula CR, Porto ALM. Biotransformations of nitro-aromatic compounds to amines and acetamides by tuberous roots of Arracacia xanthorrhiza and Beta vulgaris and associated microorganism (Candida guilliermondii) [Internet]. Enzyme and Microbial Technology. 2007 ; 42( 1): 65-69.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2007.08.001
  • Source: Journal of Molecular Catalysis B - Enzymatic. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, ASPERGILLUS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DA COSTA, Carlos Eduardo et al. Biotransformation of 'beta'-hydroxyphenyl selenides, diphenyldiselenide and benzeneseleninic acid by whole cells of Aspergillus terreus. Journal of Molecular Catalysis B - Enzymatic, v. 45, n. 3-4, p. 135-139, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molcatb.2007.01.004. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Da Costa, C. E., Comasseto, J. V., Schoenlein-Crusius, I. H., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2007). Biotransformation of 'beta'-hydroxyphenyl selenides, diphenyldiselenide and benzeneseleninic acid by whole cells of Aspergillus terreus. Journal of Molecular Catalysis B - Enzymatic, 45( 3-4), 135-139. doi:10.1016/j.molcatb.2007.01.004
    • NLM

      Da Costa CE, Comasseto JV, Schoenlein-Crusius IH, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformation of 'beta'-hydroxyphenyl selenides, diphenyldiselenide and benzeneseleninic acid by whole cells of Aspergillus terreus [Internet]. Journal of Molecular Catalysis B - Enzymatic. 2007 ; 45( 3-4): 135-139.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcatb.2007.01.004
    • Vancouver

      Da Costa CE, Comasseto JV, Schoenlein-Crusius IH, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformation of 'beta'-hydroxyphenyl selenides, diphenyldiselenide and benzeneseleninic acid by whole cells of Aspergillus terreus [Internet]. Journal of Molecular Catalysis B - Enzymatic. 2007 ; 45( 3-4): 135-139.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molcatb.2007.01.004
  • Source: Food Technology and Biotechnology. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: QUÍMICA

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    • ABNT

      ASSIS, Leonardo Fernandes et al. Deracemization of (RS)-1-[(4-Methylselanyl)Phenyl]Ethanol and (RS)-1-[(4-Ethylselanyl)Phenyl]Ethanol by Strains of Aspergillus terreus. Food Technology and Biotechnology, v. 45, n. 4, p. 415-419, 2007Tradução . . Disponível em: http://www.ftb.com.hr/45-415.pdf. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Assis, L. F., Kagohara, E., Omori, Á. T., Comasseto, J. V., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2007). Deracemization of (RS)-1-[(4-Methylselanyl)Phenyl]Ethanol and (RS)-1-[(4-Ethylselanyl)Phenyl]Ethanol by Strains of Aspergillus terreus. Food Technology and Biotechnology, 45( 4), 415-419. Recuperado de http://www.ftb.com.hr/45-415.pdf
    • NLM

      Assis LF, Kagohara E, Omori ÁT, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Deracemization of (RS)-1-[(4-Methylselanyl)Phenyl]Ethanol and (RS)-1-[(4-Ethylselanyl)Phenyl]Ethanol by Strains of Aspergillus terreus [Internet]. Food Technology and Biotechnology. 2007 ; 45( 4): 415-419.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.ftb.com.hr/45-415.pdf
    • Vancouver

      Assis LF, Kagohara E, Omori ÁT, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Deracemization of (RS)-1-[(4-Methylselanyl)Phenyl]Ethanol and (RS)-1-[(4-Ethylselanyl)Phenyl]Ethanol by Strains of Aspergillus terreus [Internet]. Food Technology and Biotechnology. 2007 ; 45( 4): 415-419.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: http://www.ftb.com.hr/45-415.pdf
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: BOTÂNICA, QUÍMICA

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    • ABNT

      PIOVAN, Leandro et al. Biocatalytic reduction of a racemic selenocylohexanone by brazilian basidiomycetes. Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 12, p. 1398-1402, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.036. Acesso em: 13 nov. 2024.
    • APA

      Piovan, L., Capelari, M., Andrade, L. H., Comasseto, J. V., & Porto, A. L. M. (2007). Biocatalytic reduction of a racemic selenocylohexanone by brazilian basidiomycetes. Tetrahedron - Asymmetry, 18( 12), 1398-1402. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.036
    • NLM

      Piovan L, Capelari M, Andrade LH, Comasseto JV, Porto ALM. Biocatalytic reduction of a racemic selenocylohexanone by brazilian basidiomycetes [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 12): 1398-1402.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.036
    • Vancouver

      Piovan L, Capelari M, Andrade LH, Comasseto JV, Porto ALM. Biocatalytic reduction of a racemic selenocylohexanone by brazilian basidiomycetes [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 12): 1398-1402.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.036

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