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Artigo de periodico
Association of variants in MYH7, MYBPC3 and TNNT2 with sudden cardiac death-related risk factors in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy (2021)
Mori, Augusto Akira ; Castro, Lara Reinel de; Bortolin, Raul Hernandes ; Bastos, Gisele Medeiros; Oliveira, Victor Fernandes de ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Fajardo, Cristina Moreno ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Moreira, Dalmo Antonio Ribeiro ; Mateos, José Carlos Pachon; Correia, Edileide de Barros; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego ; Brion, Maria ; Carracedo, Angel ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Forensic Science International. Unidades: FCF, IDPC
Subjects: MORTE SÚBITA, HIPERTROFIA VENTRICULAR ESQUERDA, FATORES DE RISCO
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ABNT
MORI, Augusto Akira et al. Association of variants in MYH7, MYBPC3 and TNNT2 with sudden cardiac death-related risk factors in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy. Forensic Science International, v. 52, p. 1-10 art. 102478, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2021.102478. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Mori, A. A., Castro, L. R. de, Bortolin, R. H., Bastos, G. M., Oliveira, V. F. de, Ferreira, G. M., et al. (2021). Association of variants in MYH7, MYBPC3 and TNNT2 with sudden cardiac death-related risk factors in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy. Forensic Science International, 52, 1-10 art. 102478. doi:10.1016/j.fsigen.2021.102478
NLM
Mori AA, Castro LR de, Bortolin RH, Bastos GM, Oliveira VF de, Ferreira GM, Hirata TDC, Fajardo CM, Sampaio MF, Moreira DAR, Mateos JCP, Correia E de B, Sousa AG de MR, Brion M, Carracedo A, Hirata RDC, Hirata MH. Association of variants in MYH7, MYBPC3 and TNNT2 with sudden cardiac death-related risk factors in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy [Internet]. Forensic Science International. 2021 ; 52 1-10 art. 102478.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2021.102478
Vancouver
Mori AA, Castro LR de, Bortolin RH, Bastos GM, Oliveira VF de, Ferreira GM, Hirata TDC, Fajardo CM, Sampaio MF, Moreira DAR, Mateos JCP, Correia E de B, Sousa AG de MR, Brion M, Carracedo A, Hirata RDC, Hirata MH. Association of variants in MYH7, MYBPC3 and TNNT2 with sudden cardiac death-related risk factors in Brazilian patients with hypertrophic cardiomyopathy [Internet]. Forensic Science International. 2021 ; 52 1-10 art. 102478.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.fsigen.2021.102478
Artigo de periodico
Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol (2021)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Los, Bruna; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Hernandez, Carolina Dagli; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Bortolin, Raul Hernandes ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Bastos, Gisele Medeiros ; Thurow, Helena Strelow ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Araújo, Daniel Branco de; Zatz, Henry Paulo; Bertolami, Adriana; Faludi, André Arpad; Bertolami, Marcelo Chiara ; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego ; França, Joao Italo Dias ; Jannes, Cinthia Elim; Pereira, Alexandre da Costa; Nakazone, Marcelo Arruda; Souza, Dorotéia Rossi Silva; Carmo, Tayanne Silva; Sampaio, Marcelo Ferraz; Gorjão, Renata ; Curi, Tania Cristina Pithon ; Moriel, Patricia; Silbiger, Vivian Nogueira ; Luchessi, André Ducati ; Araújo, Jéssica Nayara Góes de; Naslavsky, Michel Satya ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Kronenberger, Thales ; Cerda, Alvaro ; Wang, Hui Tzu Lin; Garofalo, Adriana Regina; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Research in Social and Administrative Pharmacy. Unidades: FCF, IDPC, FM, IB
Subjects: GENÔMICA, HIPERCOLESTEROLEMIA, FARMACOGENÉTICA, EXONS, LINFÓCITOS, LINHAGEM CELULAR, MUTAGÊNESE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, v. 17, n. 7, p. 1347-1355, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Ferreira, G. M., Los, B., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2021). Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, 17( 7), 1347-1355. doi:10.1016/j.sapharm.2020.10.007
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky MS, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky MS, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Artigo de periodico
High serum miR-421 is associated with metabolic dysregulation and inflammation in patients with metabolic syndrome (2021)
Braga, Aécio Assunção ; Bortolin, Raul Hernandes ; Saldarriaga, Magda Elizabeth Graciano ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Cerda, Alvaro; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Wang, Hui Tzu Lin ; Borges, Jessica B; França, Joao Italo Dias ; Masi, Laureane Nunes ; Curi, Rui ; Curi, Tania Cristina Phiton ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Castro, Lara R; Bastos, Gisele Medeiros ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Epigenomics. Unidade: FCF
Subjects: SÍNDROME X METABÓLICA, BIOMARCADORES, ADIPOSIDADE
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ABNT
BRAGA, Aécio Assunção et al. High serum miR-421 is associated with metabolic dysregulation and inflammation in patients with metabolic syndrome. Epigenomics, v. 13, n. 6 p. 423–436, 2021Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.2217/epi-2020-0247. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Braga, A. A., Bortolin, R. H., Saldarriaga, M. E. G., Hirata, T. D. C., Cerda, A., Freitas, R. C. C. de, et al. (2021). High serum miR-421 is associated with metabolic dysregulation and inflammation in patients with metabolic syndrome. Epigenomics, 13( 6 p. 423–436). doi:10.2217/epi-2020-0247
NLM
Braga AA, Bortolin RH, Saldarriaga MEG, Hirata TDC, Cerda A, Freitas RCC de, Wang HTL, Borges JB, França JID, Masi LN, Curi R, Curi TCP, Sampaio MF, Castro LR, Bastos GM, Hirata RDC, Hirata MH. High serum miR-421 is associated with metabolic dysregulation and inflammation in patients with metabolic syndrome [Internet]. Epigenomics. 2021 ; 13( 6 p. 423–436):[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.2217/epi-2020-0247
Vancouver
Braga AA, Bortolin RH, Saldarriaga MEG, Hirata TDC, Cerda A, Freitas RCC de, Wang HTL, Borges JB, França JID, Masi LN, Curi R, Curi TCP, Sampaio MF, Castro LR, Bastos GM, Hirata RDC, Hirata MH. High serum miR-421 is associated with metabolic dysregulation and inflammation in patients with metabolic syndrome [Internet]. Epigenomics. 2021 ; 13( 6 p. 423–436):[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.2217/epi-2020-0247
Trabalho de evento-resumo periodico
miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica (2018)
Bastos, Gisele Medeiros; Braga, Aécio Assunção; Saldarriaga, Magda Elizabeth Graciano; Wang, Hui-Tzu Lin; Borges, Jéssica Bassani; Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Bortolin, Raul Hernandes; França, João Italo Dias; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Subjects: BIOMARCADORES, SÍNDROME X METABÓLICA
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ABNT
BASTOS, Gisele Medeiros et al. miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf. Acesso em: 29 jan. 2023. , 2018
APA
Bastos, G. M., Braga, A. A., Saldarriaga, M. E. G., Wang, H. -T. L., Borges, J. B., Castro, L. R. de, et al. (2018). miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
NLM
Bastos GM, Braga AA, Saldarriaga MEG, Wang H-TL, Borges JB, Castro LR de, Sampaio MF, Bortolin RH, França JID, Hirata RDC, Hirata MH. miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2018 ;111( 3): 41 res. 009.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
Vancouver
Bastos GM, Braga AA, Saldarriaga MEG, Wang H-TL, Borges JB, Castro LR de, Sampaio MF, Bortolin RH, França JID, Hirata RDC, Hirata MH. miR-183-5P e miR-421 como biomarcadores epigenéticos precoces da Síndrome Metabólica [Internet]. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2018 ;111( 3): 41 res. 009.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://publicacoes.cardiol.br/2014/pdf/temas-livres/73Temas%20Livres.pdf
Parte de monografia/livro
Bases farmacogenômicas da resistência medicamentosa (2017)
Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. Unidade: FCF
Assunto: DOENÇAS CARDIOVASCULARES
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ABNT
HIRATA, Rosario Dominguez Crespo et al. Bases farmacogenômicas da resistência medicamentosa. Tratado sobre Doença Arterial Coronária. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Hirata, R. D. C., Hirata, T. D. C., Sampaio, M. F., & Hirata, M. H. (2017). Bases farmacogenômicas da resistência medicamentosa. In Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu.
NLM
Hirata RDC, Hirata TDC, Sampaio MF, Hirata MH. Bases farmacogenômicas da resistência medicamentosa. In: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu; 2017. [citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Hirata RDC, Hirata TDC, Sampaio MF, Hirata MH. Bases farmacogenômicas da resistência medicamentosa. In: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu; 2017. [citado 2023 jan. 29 ]
Parte de monografia/livro
Bases genéticas da doença arterial coronariana (2017)
Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Brion, Maria; Sampaio, Marcelo Ferraz
Source: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. Unidade: FCF
Assunto: DOENÇAS CARDIOVASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HIRATA, Mario Hiroyuki et al. Bases genéticas da doença arterial coronariana. Tratado sobre Doença Arterial Coronária. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Brion, M., & Sampaio, M. F. (2017). Bases genéticas da doença arterial coronariana. In Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu.
NLM
Hirata MH, Hirata RDC, Brion M, Sampaio MF. Bases genéticas da doença arterial coronariana. In: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu; 2017. [citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Hirata MH, Hirata RDC, Brion M, Sampaio MF. Bases genéticas da doença arterial coronariana. In: Tratado sobre Doença Arterial Coronária. São Paulo: Atheneu; 2017. [citado 2023 jan. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos (2016)
Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Bastos, Gisele Medeiros; Fajardo, Cristina Moreno ; Borges, Jéssica Bassani; Correia, Edileide de Barros; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Alvarez, Angel Maria Carracedo; Brion, Maria
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jan. 2023. , 2016
APA
Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., Hirata, M. H., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Bastos, G. M., et al. (2016). Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Jeneiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro LR de, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata TDC, Hirata RDC, Bastos GM, Fajardo CM, Borges JB, Correia E de B, Sousa AG de MR, Alvarez AMC, Brion M. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 20 res. 022.[citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Castro LR de, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata TDC, Hirata RDC, Bastos GM, Fajardo CM, Borges JB, Correia E de B, Sousa AG de MR, Alvarez AMC, Brion M. Diagnóstico molecular da cardiomiopatia hipertrófica por ultrassequenciamento do exoma de genes específicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 20 res. 022.[citado 2023 jan. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar (2016)
Castro, Lara Reinel de; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Garofalo, Adriana Regina; Bastos, Gisele Medeiros; Borges, Jéssica Bassani; Fajardo, Cristina Moreno ; Brion, Maria; Alvarez, Angel Maria Carracedo; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego
Source: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jan. 2023. , 2016
APA
Castro, L. R. de, Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Garofalo, A. R., et al. (2016). Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2023 jan. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar (2016)
Borges, Jéssica Bassani; Afonso, Thais Kristini Almendros; Bastos, Gisele Medeiros; Rodrigues, Elisângela Silva da Cunha; Thurow, Helena Strelow; Sampaio, Marcelo Ferraz; Faludi, André Arpad; Gonçalves, Rodrigo M; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Revista da SOCESP. Conference titles: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: HIPERCOLESTEROLEMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar. Revista da SOCESP. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jan. 2023. , 2016
APA
Borges, J. B., Afonso, T. K. A., Bastos, G. M., Rodrigues, E. S. da C., Thurow, H. S., Sampaio, M. F., et al. (2016). Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar. Revista da SOCESP. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Afonso TKA, Bastos GM, Rodrigues ES da C, Thurow HS, Sampaio MF, Faludi AA, Gonçalves RM, Hirata RDC, Hirata MH. Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar. Revista da SOCESP. 2016 ; 26( 2B): 165 res. EP140.[citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Borges JB, Afonso TKA, Bastos GM, Rodrigues ES da C, Thurow HS, Sampaio MF, Faludi AA, Gonçalves RM, Hirata RDC, Hirata MH. Ultrassequenciamento exômico dos genes LDLR, APOB, PCSK9 e APOE em pacientes com hipercolesterolemia familiar. Revista da SOCESP. 2016 ; 26( 2B): 165 res. EP140.[citado 2023 jan. 29 ]
Artigo de periodico
Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment (2015)
Borges, Jéssica Bassani; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Cerda, Alvaro; Fajardo, Cristina Moreno ; Cesar, Raony Cassab Castro; França, João I. D; Santos, Jéssica C; Wang, Hui-Tzu Lin; Liporace, Idelzuita L; Castro, Lara R; Sampaio, Marcelo Ferraz; Souza, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics. Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, METALOPROTEINASES, LINFOTOXINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment. Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics, v. 6, n. 1, p. 1-6, 2015Tradução . . Disponível em: http://www.omicsonline.org/open-access/polymorphisms-in-genes-encoding-metalloproteinase-and-lymphotoxin-alpha-can-influence-warfarin-treatment-2153-0645-6-143.php?aid=40905. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Borges, J. B., Hirata, T. D. C., Cerda, A., Fajardo, C. M., Cesar, R. C. C., França, J. I. D., et al. (2015). Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment. Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics, 6( 1), 1-6. doi:10.4172/2153-0645.1000143
NLM
Borges JB, Hirata TDC, Cerda A, Fajardo CM, Cesar RCC, França JID, Santos JC, Wang H-TL, Liporace IL, Castro LR, Sampaio MF, Souza AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment [Internet]. Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics. 2015 ; 6( 1): 1-6.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://www.omicsonline.org/open-access/polymorphisms-in-genes-encoding-metalloproteinase-and-lymphotoxin-alpha-can-influence-warfarin-treatment-2153-0645-6-143.php?aid=40905
Vancouver
Borges JB, Hirata TDC, Cerda A, Fajardo CM, Cesar RCC, França JID, Santos JC, Wang H-TL, Liporace IL, Castro LR, Sampaio MF, Souza AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Polymorphisms in genes encoding metalloproteinase 9 and lymphotoxin- alpha can influence warfarin treatment [Internet]. Journal Pharmacogenomics Pharmacoproteomics. 2015 ; 6( 1): 1-6.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://www.omicsonline.org/open-access/polymorphisms-in-genes-encoding-metalloproteinase-and-lymphotoxin-alpha-can-influence-warfarin-treatment-2153-0645-6-143.php?aid=40905
Trabalho de evento-resumo
Estudo de associação de polimorfismos do gene MC3R com obesidade e perfil antropométrico e metabólico na população brasileira (2014)
Lopes, Jéssica M. N; Cerda, Alvaro; Oliveira, Raquel de; Moraes, Tamiris Invencioni; Fajardo, Cristina Moreno ; Dórea, Egidio Lima; Bernik, Marcia Martins Silveira; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidades: FCF, HU
Subjects: POLIMORFISMO, OBESIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Jéssica M. N et al. Estudo de associação de polimorfismos do gene MC3R com obesidade e perfil antropométrico e metabólico na população brasileira. 2014, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2014. . Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Lopes, J. M. N., Cerda, A., Oliveira, R. de, Moraes, T. I., Fajardo, C. M., Dórea, E. L., et al. (2014). Estudo de associação de polimorfismos do gene MC3R com obesidade e perfil antropométrico e metabólico na população brasileira. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lopes JMN, Cerda A, Oliveira R de, Moraes TI, Fajardo CM, Dórea EL, Bernik MMS, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata RDC. Estudo de associação de polimorfismos do gene MC3R com obesidade e perfil antropométrico e metabólico na população brasileira. Resumos. 2014 ;[citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Lopes JMN, Cerda A, Oliveira R de, Moraes TI, Fajardo CM, Dórea EL, Bernik MMS, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata RDC. Estudo de associação de polimorfismos do gene MC3R com obesidade e perfil antropométrico e metabólico na população brasileira. Resumos. 2014 ;[citado 2023 jan. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals (2013)
Borges, Jessica Bassabi; Maureira, Alvaro Danilo Cerda; Fajardo, Cristina Moreno ; Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Santos, Jessica Cassilla dos; Wang, Hui-Tzu Lin; Lima, Paula Helena Ortiz; Correia, Gabriel Kenji Vemoto Toller; Dietzius, Andrea Marçal; Oliveira, Caroline Nascimento Barbosa; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Drug Metabolism and Drug Interactions. Conference titles: ESPT Conference Pharmacogenomics: From Cell to Clinic. Unidade: FCF
Assunto: POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, Jessica Bassabi et al. Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals. Drug Metabolism and Drug Interactions. Lisboa: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jan. 2023. , 2013
APA
Borges, J. B., Maureira, A. D. C., Fajardo, C. M., Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., Santos, J. C. dos, et al. (2013). Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals. Drug Metabolism and Drug Interactions. Lisboa: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Borges JB, Maureira ADC, Fajardo CM, Castro LR de, Sampaio MF, Santos JC dos, Wang H-TL, Lima PHO, Correia GKVT, Dietzius AM, Oliveira CNB, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2013 ; 28( 3): A46-A47.[citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Borges JB, Maureira ADC, Fajardo CM, Castro LR de, Sampaio MF, Santos JC dos, Wang H-TL, Lima PHO, Correia GKVT, Dietzius AM, Oliveira CNB, Sousa AG de MR, Hirata RDC, Hirata MH. Association of LIGHT polymorphism with response to warfarin therapy in bbrazilian individuals. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2013 ; 28( 3): A46-A47.[citado 2023 jan. 29 ]
Artigo de periodico
Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome (2013)
Silbiger, Vivian Nogueira; Luchessi, André Ducati; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Lima Neto, Lídio Gonçalves; Cavichioli, Débora; Carracedo, Angel Maria Alvarez; Brion, Maria; Dopazo, Joaquín; García-García, Francisco; Santos, Elizabete Silva dos; Ramos, Rui Fernando; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Clinica Chimica Acta. Unidade: FCF
Subjects: INFARTO DO MIOCÁRDIO, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILBIGER, Vivian Nogueira et al. Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome. Clinica Chimica Acta, v. 421, p. 184-190, 2013Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2013.03.011. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Silbiger, V. N., Luchessi, A. D., Hirata, R. D. C., Lima Neto, L. G., Cavichioli, D., Carracedo, A. M. A., et al. (2013). Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome. Clinica Chimica Acta, 421, 184-190. doi:10.1016/j.cca.2013.03.011
NLM
Silbiger VN, Luchessi AD, Hirata RDC, Lima Neto LG, Cavichioli D, Carracedo AMA, Brion M, Dopazo J, García-García F, Santos ES dos, Ramos RF, Sampaio MF, Armaganijan D, Sousa AG de MR, Hirata MH. Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2013 ; 421 184-190.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2013.03.011
Vancouver
Silbiger VN, Luchessi AD, Hirata RDC, Lima Neto LG, Cavichioli D, Carracedo AMA, Brion M, Dopazo J, García-García F, Santos ES dos, Ramos RF, Sampaio MF, Armaganijan D, Sousa AG de MR, Hirata MH. Novel genes detected by transcriptional profiling from whole-blood cells in patients with early onset of acute coronary syndrome [Internet]. Clinica Chimica Acta. 2013 ; 421 184-190.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.cca.2013.03.011
Artigo de periodico
CD14 and IL6 polymorphisms are associated with a pro-atherogenic profile in young adults with acute myocardial infarction (2013)
Lima Neto, Lidio Gonçalves; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Luchessi, André Ducati; Silbiger, Vivian Nogueira; Stephano, Marco Antônio ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Journal of Thrombosis and Thrombolysis. Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, INFARTO DO MIOCÁRDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA NETO, Lidio Gonçalves et al. CD14 and IL6 polymorphisms are associated with a pro-atherogenic profile in young adults with acute myocardial infarction. Journal of Thrombosis and Thrombolysis, v. 36, n. 3, p. 332-240, 2013Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1007/s11239-012-0841-4. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Lima Neto, L. G., Hirata, R. D. C., Luchessi, A. D., Silbiger, V. N., Stephano, M. A., Sampaio, M. F., et al. (2013). CD14 and IL6 polymorphisms are associated with a pro-atherogenic profile in young adults with acute myocardial infarction. Journal of Thrombosis and Thrombolysis, 36( 3), 332-240. doi:10.1007/s11239-012-0841-4
NLM
Lima Neto LG, Hirata RDC, Luchessi AD, Silbiger VN, Stephano MA, Sampaio MF, Armaganijan D, Hirata MH. CD14 and IL6 polymorphisms are associated with a pro-atherogenic profile in young adults with acute myocardial infarction [Internet]. Journal of Thrombosis and Thrombolysis. 2013 ; 36( 3): 332-240.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s11239-012-0841-4
Vancouver
Lima Neto LG, Hirata RDC, Luchessi AD, Silbiger VN, Stephano MA, Sampaio MF, Armaganijan D, Hirata MH. CD14 and IL6 polymorphisms are associated with a pro-atherogenic profile in young adults with acute myocardial infarction [Internet]. Journal of Thrombosis and Thrombolysis. 2013 ; 36( 3): 332-240.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s11239-012-0841-4
Artigo de periodico
Leptin receptor gene polymorphisms are associated with adiposity and metabolic alterations in Brazilian individuals (2013)
Oliveira, Raquel de; Cerda, Alvaro; Genvigir, Fabiana Dalla Vecchia; Sampaio, Marcelo Ferraz; Armaganijan, Dikran; Bernik, Marcia Martins Silveira; Dórea, Egidio Lima; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hinuy, Hamilton Massayuki; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: HU, FCF
Subjects: LEPTINA, POLIMORFISMO, LIPÍDEOS
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ABNT
OLIVEIRA, Raquel de et al. Leptin receptor gene polymorphisms are associated with adiposity and metabolic alterations in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 57, n. 9, p. 677-684, 2013Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v57n9/a02v57n9.pdf. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Oliveira, R. de, Cerda, A., Genvigir, F. D. V., Sampaio, M. F., Armaganijan, D., Bernik, M. M. S., et al. (2013). Leptin receptor gene polymorphisms are associated with adiposity and metabolic alterations in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 57( 9), 677-684. doi:10.1590/S0004-27302013000900002
NLM
Oliveira R de, Cerda A, Genvigir FDV, Sampaio MF, Armaganijan D, Bernik MMS, Dórea EL, Hirata MH, Hinuy HM, Hirata RDC. Leptin receptor gene polymorphisms are associated with adiposity and metabolic alterations in Brazilian individuals [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2013 ; 57( 9): 677-684.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v57n9/a02v57n9.pdf
Vancouver
Oliveira R de, Cerda A, Genvigir FDV, Sampaio MF, Armaganijan D, Bernik MMS, Dórea EL, Hirata MH, Hinuy HM, Hirata RDC. Leptin receptor gene polymorphisms are associated with adiposity and metabolic alterations in Brazilian individuals [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2013 ; 57( 9): 677-684.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v57n9/a02v57n9.pdf
Parte de monografia/livro
Estudos de genômica, transcriptômica e epigenética aplicados à cardiologia (2013)
Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Martinez, Maria José Brion; Lima, Paula Helena Ortiz; Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Saba, Bruno Sampaio
Source: Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. Unidade: FCF
Subjects: GENÔMICA, CARDIOLOGIA
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ABNT
HIRATA, Mario Hiroyuki et al. Estudos de genômica, transcriptômica e epigenética aplicados à cardiologia. Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2013. . . Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Martinez, M. J. B., Lima, P. H. O., Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., & Saba, B. S. (2013). Estudos de genômica, transcriptômica e epigenética aplicados à cardiologia. In Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. São Paulo: Atheneu.
NLM
Hirata MH, Hirata RDC, Martinez MJB, Lima PHO, Castro LR de, Sampaio MF, Saba BS. Estudos de genômica, transcriptômica e epigenética aplicados à cardiologia. In: Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. São Paulo: Atheneu; 2013. [citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Hirata MH, Hirata RDC, Martinez MJB, Lima PHO, Castro LR de, Sampaio MF, Saba BS. Estudos de genômica, transcriptômica e epigenética aplicados à cardiologia. In: Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. São Paulo: Atheneu; 2013. [citado 2023 jan. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin (2013)
Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Borges, Jessica Bassabi; Castro, Lara Reinel de; Sampaio, Marcelo Ferraz; Fajardo, Cristina Moreno ; Maureira, Alvaro Danilo Cerda; Wang, Hui-Tzu Lin; Santos, Jessica Cassilla dos; Lima, Paula Helena Ortiz; Correia, Gabriel Kenji Vemoto Toller; Dietzius, Andrea Marçal; Oliveira, Caroline Nascimento Barbosa; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Drug Metabolism and Drug Interactions. Conference titles: Second ESPT Conference "Pharmacogenomics: From Cell to Clinic". Unidade: FCF
Assunto: POLIMORFISMO
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ABNT
HIRATA, Thiago Dominguez Crespo et al. Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin. Drug Metabolism and Drug Interactions. Lisboa: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jan. 2023. , 2013
APA
Hirata, T. D. C., Borges, J. B., Castro, L. R. de, Sampaio, M. F., Fajardo, C. M., Maureira, A. D. C., et al. (2013). Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin. Drug Metabolism and Drug Interactions. Lisboa: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Hirata TDC, Borges JB, Castro LR de, Sampaio MF, Fajardo CM, Maureira ADC, Wang H-TL, Santos JC dos, Lima PHO, Correia GKVT, Dietzius AM, Oliveira CNB, Sousa AG de MR, Hirata MH, Hirata RDC. Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2013 ; 28( 3):[citado 2023 jan. 29 ]
Vancouver
Hirata TDC, Borges JB, Castro LR de, Sampaio MF, Fajardo CM, Maureira ADC, Wang H-TL, Santos JC dos, Lima PHO, Correia GKVT, Dietzius AM, Oliveira CNB, Sousa AG de MR, Hirata MH, Hirata RDC. Contribution of polymorphisms in VKORC1, CY2C9 and other candidate genes on therapeutic management of warfarin. Drug Metabolism and Drug Interactions. 2013 ; 28( 3):[citado 2023 jan. 29 ]
Artigo de periodico
Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals (2012)
Hinuy, Hamilton Massayuki; Arazi, Simone Sorkin; Hirata, Mario Hiroyuki ; Sampaio, Marcelo Ferraz; Dikran Armaganijan; Cavalli, Selma Andrea; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FCF
Subjects: OBESIDADE, LEPTINA, ÍNDICE DE MASSA CORPORAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HINUY, Hamilton Massayuki et al. Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 56, n. 1, p. 47-53, 2012Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-27302012000100008&script=sci_arttext. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Hinuy, H. M., Arazi, S. S., Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Dikran Armaganijan,, Cavalli, S. A., & Hirata, R. D. C. (2012). Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 56( 1), 47-53. doi:10.1590/s0004-27302012000100008
NLM
Hinuy HM, Arazi SS, Hirata MH, Sampaio MF, Dikran Armaganijan, Cavalli SA, Hirata RDC. Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 1): 47-53.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-27302012000100008&script=sci_arttext
Vancouver
Hinuy HM, Arazi SS, Hirata MH, Sampaio MF, Dikran Armaganijan, Cavalli SA, Hirata RDC. Relationship of short tandem repeats flanking leptin-melanocortin pathway genes with anthropometric profile and leptinemia in Brazilian individuals [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2012 ; 56( 1): 47-53.[citado 2023 jan. 29 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0004-27302012000100008&script=sci_arttext
Trabalho de evento-resumo
Influência de polimorfismos do FTO no perfil antropométrico e lipídico de indivíduos com síndrome metabólica (2012)
Sousa, Marcela C; Kiyokawa, Rebecca Kristina; Moraes, Tamiris Invencioni; Cerda, Alvaro; Oliveira, Raquel de; Fajardo, Cristina Moreno ; Dórea, Egidio Lima; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidades: FCF, HU
Subjects: POLIMORFISMO, SÍNDROME X METABÓLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUSA, Marcela C et al. Influência de polimorfismos do FTO no perfil antropométrico e lipídico de indivíduos com síndrome metabólica. 2012, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2012. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1506&numeroEdicao=20. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Sousa, M. C., Kiyokawa, R. K., Moraes, T. I., Cerda, A., Oliveira, R. de, Fajardo, C. M., et al. (2012). Influência de polimorfismos do FTO no perfil antropométrico e lipídico de indivíduos com síndrome metabólica. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1506&numeroEdicao=20
NLM
Sousa MC, Kiyokawa RK, Moraes TI, Cerda A, Oliveira R de, Fajardo CM, Dórea EL, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata RDC. Influência de polimorfismos do FTO no perfil antropométrico e lipídico de indivíduos com síndrome metabólica [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2023 jan. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1506&numeroEdicao=20
Vancouver
Sousa MC, Kiyokawa RK, Moraes TI, Cerda A, Oliveira R de, Fajardo CM, Dórea EL, Sampaio MF, Hirata MH, Hirata RDC. Influência de polimorfismos do FTO no perfil antropométrico e lipídico de indivíduos com síndrome metabólica [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2023 jan. 29 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1506&numeroEdicao=20
Trabalho de evento-resumo
Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico (2011)
Kiyokawa, Rebecca Kristina; Oliveira, Raquel de; Moraes, Tamiris I; Cerda, Alvaro; Genvigir, Fabiana Dalla Vecchia; Hirata, Mario Hiroyuki ; Fajardo, Cristina Moreno ; Doreao, Egidio L; Bernik, Marcia Martins Silveira; Jorge, Mônica Inêz Elias; Sampaio, Marcelo Ferraz; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF
Subjects: POLIMORFISMO, OBESIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KIYOKAWA, Rebecca Kristina et al. Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1041&numeroEdicao=19. Acesso em: 29 jan. 2023.
APA
Kiyokawa, R. K., Oliveira, R. de, Moraes, T. I., Cerda, A., Genvigir, F. D. V., Hirata, M. H., et al. (2011). Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1041&numeroEdicao=19
NLM
Kiyokawa RK, Oliveira R de, Moraes TI, Cerda A, Genvigir FDV, Hirata MH, Fajardo CM, Doreao EL, Bernik MMS, Jorge MIE, Sampaio MF, Hirata RDC. Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2023 jan. 29 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1041&numeroEdicao=19
Vancouver
Kiyokawa RK, Oliveira R de, Moraes TI, Cerda A, Genvigir FDV, Hirata MH, Fajardo CM, Doreao EL, Bernik MMS, Jorge MIE, Sampaio MF, Hirata RDC. Relação de polimorfismos do gene FTO com risco de obesidade e perfil metabólico [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2023 jan. 29 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1041&numeroEdicao=19

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