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  • Tese

    A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica (2021)

    Caetano, Rodrigo Fernando; Donate, Paulo Marcos (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: ENSINO E APRENDIZAGEM, CURRÍCULOS E PROGRAMAS, QUÍMICA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      CAETANO, Rodrigo Fernando; DONATE, Paulo Marcos. A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica. 2021.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: < https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-04112021-182454/ >.

    • APA

      Caetano, R. F., & Donate, P. M. (2021). A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-04112021-182454/

    • NLM

      Caetano RF, Donate PM. A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica [Internet]. 2021 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-04112021-182454/

    • Vancouver

      Caetano RF, Donate PM. A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica [Internet]. 2021 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-04112021-182454/

  • Artigo de periodico

    Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water (2021)

    Silva, Wesley Romário da ; Matsubara, Elaine Yoshiko; Rosolen, José Mauricio ; Donate, Paulo Marcos ; Gunnella, Roberto

    Source: Molecular Catalysis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, PALÁDIO, NANOTUBOS, CARBONO, CARVÃO VEGETAL, HIDROGENAÇÃO, ÁGUA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Wesley Romário da; MATSUBARA, Elaine Yoshiko; ROSOLEN, José Mauricio; DONATE, Paulo Marcos; GUNNELLA, Roberto. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water. Molecular Catalysis, Amsterdam, v. 504, 2021. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496 > DOI: 10.1016/j.mcat.2021.111496.

    • APA

      Silva, W. R. da, Matsubara, E. Y., Rosolen, J. M., Donate, P. M., & Gunnella, R. (2021). Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water. Molecular Catalysis, 504. doi:10.1016/j.mcat.2021.111496

    • NLM

      Silva WR da, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water [Internet]. Molecular Catalysis. 2021 ; 504Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496

    • Vancouver

      Silva WR da, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water [Internet]. Molecular Catalysis. 2021 ; 504Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496

  • Artigo de periodico

    Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction (2020)

    Crotti, Antonio Eduardo Miller ; Previdi, Daniel; Donate, Paulo Marcos ; McIndoe, J. Scott

    Source: Inorganica Chimica Acta. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COBALTO, CATÁLISE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CROTTI, Antonio Eduardo Miller; PREVIDI, Daniel; DONATE, Paulo Marcos; MCINDOE, J. Scott. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, Amsterdam, v. 508, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654 > DOI: 10.1016/j.ica.2020.119654.

    • APA

      Crotti, A. E. M., Previdi, D., Donate, P. M., & McIndoe, J. S. (2020). Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, 508. doi:10.1016/j.ica.2020.119654

    • NLM

      Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654

    • Vancouver

      Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654

  • Parte de monografia/livro

    Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano (2020)

    Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel; Matias, Alexandre de Almeida; Donate, Paulo Marcos

    Source: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado; BAVIERA, Giovanni Stoppa; PREVIDI, Daniel; MATIAS, Alexandre de Almeida; DONATE, Paulo Marcos. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país[S.l: s.n.], 2020.Disponível em: DOI: 10.22533/at.ed.60220020713.

    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Baviera, G. S., Previdi, D., Matias, A. de A., & Donate, P. M. (2020). Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena. doi:10.22533/at.ed.60220020713

    • NLM

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713

    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713

  • Tese

    Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (2019)

    Previdi, Daniel; Donate, Paulo Marcos (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

    How to cite
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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel; DONATE, Paulo Marcos. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019.

    • APA

      Previdi, D., & Donate, P. M. (2019). Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Previdi D, Donate PM. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;

    • Vancouver

      Previdi D, Donate PM. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;

  • Trabalho de evento-resumo

    Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio (2019)

    Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel ; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Donate, Paulo Marcos

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CORANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa; PREVIDI, Daniel; RODRIGUES, Shirley Muniz Machado; DONATE, Paulo Marcos. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019.Disponível em: .

    • APA

      Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations (2019)

    Previdi, Daniel ; Nardini, Viviani ; Celorio, Mayla Eduarda Rosa; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Donate, Paulo Marcos

    Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel; NARDINI, Viviani; CELORIO, Mayla Eduarda Rosa; et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, Amsterdam, v. 1178, p. 467-478, 2019. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064 > DOI: 10.1016/j.molstruc.2018.10.064.

    • APA

      Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064

    • NLM

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064

    • Vancouver

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064

  • Artigo de periodico

    Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes (2019)

    Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Previdi, Daniel; Baviera, Giovanni Stoppa; Matias, Alexandre A.; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthesis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO, ALDEÍDOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado; PREVIDI, Daniel; BAVIERA, Giovanni Stoppa; MATIAS, Alexandre A.; DONATE, Paulo Marcos. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, Stuttgart, v. 51, n. 23, p. 4498-4506, 2019. Disponível em: < https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727 > DOI: 10.1055/s-0037-1610727.

    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Previdi, D., Baviera, G. S., Matias, A. A., & Donate, P. M. (2019). Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, 51( 23), 4498-4506. doi:10.1055/s-0037-1610727

    • NLM

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727

    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727

  • Artigo de periodico

    Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids (2019)

    Previdi, Daniel; Rodrigues, Stephanie; Coelho, Mike Gustavo; Candido, Ana Carolina Bolela Bovo; Magalhães, Lizandra Guidi; Donate, Paulo Marcos

    Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, PEPTÍDEOS, LEISHMANIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel; RODRIGUES, Stephanie; COELHO, Mike Gustavo; et al. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 30, n. 6, p. 1334-1340, 2019. Disponível em: < https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023 > DOI: 10.21577/0103-5053.20190023.

    • APA

      Previdi, D., Rodrigues, S., Coelho, M. G., Candido, A. C. B. B., Magalhães, L. G., & Donate, P. M. (2019). Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, 30( 6), 1334-1340. doi:10.21577/0103-5053.20190023

    • NLM

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023

    • Vancouver

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023

  • Artigo de periodico

    Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions (2018)

    Ponte, Gino Del; Archanjo, Fernando C.; Watanabe, Lilian Y.; Donate, Paulo Marcos; Campos, Joaquín M.

    Source: Arabian Journal of Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, COMPOSTOS AROMÁTICOS, ANÉIS, ÍONS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PONTE, Gino Del; ARCHANJO, Fernando C.; WATANABE, Lilian Y.; DONATE, Paulo Marcos; CAMPOS, Joaquín M. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, San Diego, v. 11, n. 3, p. 415-425, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001 > DOI: 10.1016/j.arabjc.2016.11.001.

    • APA

      Ponte, G. D., Archanjo, F. C., Watanabe, L. Y., Donate, P. M., & Campos, J. M. (2018). Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, 11( 3), 415-425. doi:10.1016/j.arabjc.2016.11.001

    • NLM

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001

    • Vancouver

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001

  • Artigo de periodico

    The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells (2018)

    Abd El-Salam, Mohamed ; Bastos, Jairo Kenupp; Han, Jing Jing; Previdi, Daniel ; Coelho, Eduardo Barbosa ; Donate, Paulo Marcos ; Romero, Michael F.; Lieske, John

    Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP, FFCLRP

    Subjects: FRAÇÕES SUBCELULARES, CÉLULAS, RIM, ANTIOXIDANTES, DROSOPHILA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ABD EL-SALAM, Mohamed; BASTOS, Jairo Kenupp; HAN, Jing Jing; et al. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, Washington, v. 61, n. 4, p. 1609-1621, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566 > DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01566.

    • APA

      Abd El-Salam, M., Bastos, J. K., Han, J. J., Previdi, D., Coelho, E. B., Donate, P. M., et al. (2018). The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, 61( 4), 1609-1621. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01566

    • NLM

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566

    • Vancouver

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566

  • Tese

    Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono (2017)

    Silva, Wesley Romário da; Donate, Paulo Marcos (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE, QUÍMICA VERDE

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Wesley Romário da; DONATE, Paulo Marcos. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono. 2017.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/ >.

    • APA

      Silva, W. R. da, & Donate, P. M. (2017). Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/

    • NLM

      Silva WR da, Donate PM. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/

    • Vancouver

      Silva WR da, Donate PM. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/

  • Artigo de periodico

    Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique (2017)

    Previdi, Daniel; Rosa, Mayla E.; Donate, Paulo Marcos

    Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PREVIDI, Daniel; ROSA, Mayla E.; DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, Potomac, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017. Disponível em: < https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique > DOI: 10.2174/2213335604666170616122835.

    • APA

      Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835

    • NLM

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.Available from: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique

    • Vancouver

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.Available from: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique

  • Artigo de periodico

    Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde (2015)

    Ribeiro, Pedro Henrique Zana; Matsubara, Elaine Y.; Rosolen, José Maurício; Donate, Paulo Marcos; Gunnella, Roberto

    Source: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Unidade: FFCLRP

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, PALÁDIO, HIDROGENAÇÃO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RIBEIRO, Pedro Henrique Zana; MATSUBARA, Elaine Y.; ROSOLEN, José Maurício; DONATE, Paulo Marcos; GUNNELLA, Roberto. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, Amsterdam, v. 410, p. 34-40, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027 > DOI: 10.1016/j.molcata.2015.08.027.

    • APA

      Ribeiro, P. H. Z., Matsubara, E. Y., Rosolen, J. M., Donate, P. M., & Gunnella, R. (2015). Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 410, 34-40. doi:10.1016/j.molcata.2015.08.027

    • NLM

      Ribeiro PHZ, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015 ; 410 34-40.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027

    • Vancouver

      Ribeiro PHZ, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015 ; 410 34-40.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027

  • Artigo de periodico

    Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse (2015)

    Vaz Junior, Sílvio; Donate, Paulo Marcos

    Source: BioResources. Unidade: FFCLRP

    Subjects: CANA-DE-AÇÚCAR, BAGAÇOS, ENZIMAS, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, QUÍMICA VERDE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAZ JUNIOR, Sílvio; DONATE, Paulo Marcos. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, Raleigh, v. 10, n. 4, p. 8168-8180, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180 > DOI: 10.15376/biores.10.4.8168-8180.

    • APA

      Vaz Junior, S., & Donate, P. M. (2015). Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, 10( 4), 8168-8180. doi:10.15376/biores.10.4.8168-8180

    • NLM

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.Available from: http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180

    • Vancouver

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.Available from: http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180

  • Artigo de periodico

    A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique (2015)

    Pinatto-Botelho, Marcos F; Donate, Paulo Marcos

    Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F; DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, Bussum, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120 > DOI: 10.2174/221333560201150212113120.

    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120

    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.Available from: http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120

    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.Available from: http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120

  • Artigo de periodico

    New approach to the synthesis of the natural product aripuanin (2015)

    Lazaro, Aline S; Ribeiro, Pedro H. Zana; Sairre, Mirela I; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LAZARO, Aline S; RIBEIRO, Pedro H. Zana; SAIRRE, Mirela I; DONATE, Paulo Marcos. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, New York, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426 > DOI: 10.1080/00397911.2015.1021426.

    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426

    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

  • Artigo de periodico

    Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction (2015)

    Silva, Eduardo H. B; Emery, Flavio da Silva; Del Ponte, Gino; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B; EMERY, Flavio da Silva; DEL PONTE, Gino; DONATE, Paulo Marcos. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, New York, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591 > DOI: 10.1080/00397911.2015.1042591.

    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591

    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

  • Artigo de periodico

    Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators (2015)

    Castro, Guilherme Vieira de; Rocha, Carlos Murilo Romero; Sanches, Vitor Lacerda; Ribeiro, Pedro H. Zana; Donate, Paulo Marcos; Laurentiz, Rosangela da Silva de; Polikarpov, Igor; Sairre, Mirela I.

    Source: Orbital. Unidades: FFCLRP, IFSC

    Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, LIGANTES, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CASTRO, Guilherme Vieira de; ROCHA, Carlos Murilo Romero; SANCHES, Vitor Lacerda; et al. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, Campo Grande, v. 7, n. 3, p. 281-291, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739 > DOI: 10.17807/orbital.v7i3.739.

    • APA

      Castro, G. V. de, Rocha, C. M. R., Sanches, V. L., Ribeiro, P. H. Z., Donate, P. M., Laurentiz, R. da S. de, et al. (2015). Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, 7( 3), 281-291. doi:10.17807/orbital.v7i3.739

    • NLM

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.Available from: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739

    • Vancouver

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.Available from: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739

  • Artigo de periodico

    Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst (2015)

    Laurentiz, Rosangela da Silva de; Borges, Alexandre; Silva, Marcio Luis Andrade e; Donate, Paulo Marcos

    Source: Chemistry of Natural Compounds. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LAURENTIZ, Rosangela da Silva de; BORGES, Alexandre; SILVA, Marcio Luis Andrade e; DONATE, Paulo Marcos. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, New York, v. 51, n. 1, p. 34-39, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8 > DOI: 10.1007/s10600-015-1197-8.

    • APA

      Laurentiz, R. da S. de, Borges, A., Silva, M. L. A. e, & Donate, P. M. (2015). Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, 51( 1), 34-39. doi:10.1007/s10600-015-1197-8

    • NLM

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8

    • Vancouver

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8
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