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  • Unidade: FFCLRP

    Subjects: ENSINO E APRENDIZAGEM, CURRÍCULOS E PROGRAMAS, QUÍMICA

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    • ABNT

      CAETANO, Rodrigo Fernando; DONATE, Paulo Marcos. A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica. 2021.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: < https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-04112021-182454/ >.
    • APA

      Caetano, R. F., & Donate, P. M. (2021). A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-04112021-182454/
    • NLM

      Caetano RF, Donate PM. A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica [Internet]. 2021 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-04112021-182454/
    • Vancouver

      Caetano RF, Donate PM. A utilização do contexto dos produtos naturais como eixo integrador de conhecimento químico historicamente construído no ensino de química orgânica [Internet]. 2021 ;Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59144/tde-04112021-182454/
  • Source: Molecular Catalysis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, PALÁDIO, NANOTUBOS, CARBONO, CARVÃO VEGETAL, HIDROGENAÇÃO, ÁGUA

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    • ABNT

      SILVA, Wesley Romário da; MATSUBARA, Elaine Yoshiko; ROSOLEN, José Mauricio; DONATE, Paulo Marcos; GUNNELLA, Roberto. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water. Molecular Catalysis, Amsterdam, v. 504, 2021. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496 > DOI: 10.1016/j.mcat.2021.111496.
    • APA

      Silva, W. R. da, Matsubara, E. Y., Rosolen, J. M., Donate, P. M., & Gunnella, R. (2021). Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water. Molecular Catalysis, 504. doi:10.1016/j.mcat.2021.111496
    • NLM

      Silva WR da, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water [Internet]. Molecular Catalysis. 2021 ; 504Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496
    • Vancouver

      Silva WR da, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Pd catalysts supported on different hydrophilic or hydrophobic carbonaceous substrate for furfural and 5-(hydroxymethyl)-furfural hydrogenation in water [Internet]. Molecular Catalysis. 2021 ; 504Available from: https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111496
  • Source: Inorganica Chimica Acta. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COBALTO, CATÁLISE

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    • ABNT

      CROTTI, Antonio Eduardo Miller; PREVIDI, Daniel; DONATE, Paulo Marcos; MCINDOE, J. Scott. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, Amsterdam, v. 508, 2020. Disponível em: < https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654 > DOI: 10.1016/j.ica.2020.119654.
    • APA

      Crotti, A. E. M., Previdi, D., Donate, P. M., & McIndoe, J. S. (2020). Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, 508. doi:10.1016/j.ica.2020.119654
    • NLM

      Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654
    • Vancouver

      Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654
  • Source: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

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    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado; BAVIERA, Giovanni Stoppa; PREVIDI, Daniel; MATIAS, Alexandre de Almeida; DONATE, Paulo Marcos. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país[S.l: s.n.], 2020.Disponível em: DOI: 10.22533/at.ed.60220020713.
    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Baviera, G. S., Previdi, D., Matias, A. de A., & Donate, P. M. (2020). Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena. doi:10.22533/at.ed.60220020713
    • NLM

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
  • Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel; DONATE, Paulo Marcos. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019.
    • APA

      Previdi, D., & Donate, P. M. (2019). Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Previdi D, Donate PM. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;
    • Vancouver

      Previdi D, Donate PM. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CORANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa; PREVIDI, Daniel; RODRIGUES, Shirley Muniz Machado; DONATE, Paulo Marcos. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019.Disponível em: .
    • APA

      Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: ESTEREOQUÍMICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel; NARDINI, Viviani; CELORIO, Mayla Eduarda Rosa; et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, Amsterdam, v. 1178, p. 467-478, 2019. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064 > DOI: 10.1016/j.molstruc.2018.10.064.
    • APA

      Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064
    • NLM

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
    • Vancouver

      Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
  • Source: Synthesis. Unidade: FFCLRP

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO, ALDEÍDOS

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    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado; PREVIDI, Daniel; BAVIERA, Giovanni Stoppa; MATIAS, Alexandre A.; DONATE, Paulo Marcos. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, Stuttgart, v. 51, n. 23, p. 4498-4506, 2019. Disponível em: < https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727 > DOI: 10.1055/s-0037-1610727.
    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Previdi, D., Baviera, G. S., Matias, A. A., & Donate, P. M. (2019). Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, 51( 23), 4498-4506. doi:10.1055/s-0037-1610727
    • NLM

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, PEPTÍDEOS, LEISHMANIA

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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel; RODRIGUES, Stephanie; COELHO, Mike Gustavo; et al. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 30, n. 6, p. 1334-1340, 2019. Disponível em: < https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023 > DOI: 10.21577/0103-5053.20190023.
    • APA

      Previdi, D., Rodrigues, S., Coelho, M. G., Candido, A. C. B. B., Magalhães, L. G., & Donate, P. M. (2019). Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, 30( 6), 1334-1340. doi:10.21577/0103-5053.20190023
    • NLM

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
    • Vancouver

      Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
  • Source: Arabian Journal of Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, COMPOSTOS AROMÁTICOS, ANÉIS, ÍONS

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    • ABNT

      PONTE, Gino Del; ARCHANJO, Fernando C.; WATANABE, Lilian Y.; DONATE, Paulo Marcos; CAMPOS, Joaquín M. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, San Diego, v. 11, n. 3, p. 415-425, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001 > DOI: 10.1016/j.arabjc.2016.11.001.
    • APA

      Ponte, G. D., Archanjo, F. C., Watanabe, L. Y., Donate, P. M., & Campos, J. M. (2018). Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, 11( 3), 415-425. doi:10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • NLM

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • Vancouver

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
  • Source: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP, FFCLRP

    Subjects: FRAÇÕES SUBCELULARES, CÉLULAS, RIM, ANTIOXIDANTES, DROSOPHILA

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    • ABNT

      ABD EL-SALAM, Mohamed; BASTOS, Jairo Kenupp; HAN, Jing Jing; et al. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, Washington, v. 61, n. 4, p. 1609-1621, 2018. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566 > DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b01566.
    • APA

      Abd El-Salam, M., Bastos, J. K., Han, J. J., Previdi, D., Coelho, E. B., Donate, P. M., et al. (2018). The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, 61( 4), 1609-1621. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01566
    • NLM

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
    • Vancouver

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.Available from: http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
  • Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE, QUÍMICA VERDE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Wesley Romário da; DONATE, Paulo Marcos. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono. 2017.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/ >.
    • APA

      Silva, W. R. da, & Donate, P. M. (2017). Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/
    • NLM

      Silva WR da, Donate PM. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/
    • Vancouver

      Silva WR da, Donate PM. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono [Internet]. 2017 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/
  • Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PREVIDI, Daniel; ROSA, Mayla E.; DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, Potomac, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017. Disponível em: < https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique > DOI: 10.2174/2213335604666170616122835.
    • APA

      Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835
    • NLM

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.Available from: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique
    • Vancouver

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.Available from: https://www.researchgate.net/publication/319641770_Fast_and_Efficient_Synthesis_of_Maculalactone_Derivatives_via_the_Microwave_Technique
  • Source: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Unidade: FFCLRP

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, PALÁDIO, HIDROGENAÇÃO

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    • ABNT

      RIBEIRO, Pedro Henrique Zana; MATSUBARA, Elaine Y.; ROSOLEN, José Maurício; DONATE, Paulo Marcos; GUNNELLA, Roberto. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, Amsterdam, v. 410, p. 34-40, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027 > DOI: 10.1016/j.molcata.2015.08.027.
    • APA

      Ribeiro, P. H. Z., Matsubara, E. Y., Rosolen, J. M., Donate, P. M., & Gunnella, R. (2015). Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 410, 34-40. doi:10.1016/j.molcata.2015.08.027
    • NLM

      Ribeiro PHZ, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015 ; 410 34-40.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027
    • Vancouver

      Ribeiro PHZ, Matsubara EY, Rosolen JM, Donate PM, Gunnella R. Palladium decoration of hybrid carbon nanotubes/charcoal composite and its catalytic behavior in the hydrogenation of trans-cinnamaldehyde [Internet]. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2015 ; 410 34-40.Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2015.08.027
  • Source: BioResources. Unidade: FFCLRP

    Subjects: CANA-DE-AÇÚCAR, BAGAÇOS, ENZIMAS, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, QUÍMICA VERDE

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    • ABNT

      VAZ JUNIOR, Sílvio; DONATE, Paulo Marcos. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, Raleigh, v. 10, n. 4, p. 8168-8180, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180 > DOI: 10.15376/biores.10.4.8168-8180.
    • APA

      Vaz Junior, S., & Donate, P. M. (2015). Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, 10( 4), 8168-8180. doi:10.15376/biores.10.4.8168-8180
    • NLM

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.Available from: http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
    • Vancouver

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.Available from: http://dx.doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
  • Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F; DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, Bussum, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120 > DOI: 10.2174/221333560201150212113120.
    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120
    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.Available from: http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120
    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.Available from: http://dx.doi.org/10.2174/221333560201150212113120
  • Source: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LAZARO, Aline S; RIBEIRO, Pedro H. Zana; SAIRRE, Mirela I; DONATE, Paulo Marcos. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, New York, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426 > DOI: 10.1080/00397911.2015.1021426.
    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426
    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
  • Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B; EMERY, Flavio da Silva; DEL PONTE, Gino; DONATE, Paulo Marcos. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, New York, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591 > DOI: 10.1080/00397911.2015.1042591.
    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591
    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.Available from: http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
  • Source: Orbital. Unidades: FFCLRP, IFSC

    Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, LIGANTES, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      CASTRO, Guilherme Vieira de; ROCHA, Carlos Murilo Romero; SANCHES, Vitor Lacerda; et al. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, Campo Grande, v. 7, n. 3, p. 281-291, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739 > DOI: 10.17807/orbital.v7i3.739.
    • APA

      Castro, G. V. de, Rocha, C. M. R., Sanches, V. L., Ribeiro, P. H. Z., Donate, P. M., Laurentiz, R. da S. de, et al. (2015). Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, 7( 3), 281-291. doi:10.17807/orbital.v7i3.739
    • NLM

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.Available from: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739
    • Vancouver

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.Available from: http://dx.doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739
  • Source: Chemistry of Natural Compounds. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LAURENTIZ, Rosangela da Silva de; BORGES, Alexandre; SILVA, Marcio Luis Andrade e; DONATE, Paulo Marcos. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, New York, v. 51, n. 1, p. 34-39, 2015. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8 > DOI: 10.1007/s10600-015-1197-8.
    • APA

      Laurentiz, R. da S. de, Borges, A., Silva, M. L. A. e, & Donate, P. M. (2015). Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, 51( 1), 34-39. doi:10.1007/s10600-015-1197-8
    • NLM

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8
    • Vancouver

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.Available from: http://dx.doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8

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