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Trabalho de evento-resumo
DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population (1997)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Costa, S. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Abstracts FRX Screening - 11. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. 1997, Anais.. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. In Abstracts FRX Screening - 11. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers (1997)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia C; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Abstracts POF-2. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. 1997, Anais.. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1997). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. In Abstracts POF-2. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Abstracts POF-2. 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Abstracts POF-2. 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families (1997)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, Rita de Cássia M; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética, v. 20, n. 4, p. 731-739, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética, 20( 4), 731-739. doi:10.1590/s0100-84551997000400028
NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families [Internet]. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 4): 731-739.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028
Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families [Internet]. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 4): 731-739.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028
Artigo de periodico
Telomeric sequences localization and G-banding patterns in the identification of a polymorphic chromosomal rearrangement in ne rodent Akodon cursor (2n=14,15 and 16) (1997)
Fagundes, Valéria; Vianna-Morgante, Angela M ; Yonenaga-Yassuda, Yatiyo
Source: Chromosome Research. Unidade: IB
Assunto: RODENTIA
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ABNT
FAGUNDES, Valéria e VIANNA-MORGANTE, Angela M e YONENAGA-YASSUDA, Yatiyo. Telomeric sequences localization and G-banding patterns in the identification of a polymorphic chromosomal rearrangement in ne rodent Akodon cursor (2n=14,15 and 16). Chromosome Research, v. 5, n. 4, p. 228-232, 1997Tradução . . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Fagundes, V., Vianna-Morgante, A. M., & Yonenaga-Yassuda, Y. (1997). Telomeric sequences localization and G-banding patterns in the identification of a polymorphic chromosomal rearrangement in ne rodent Akodon cursor (2n=14,15 and 16). Chromosome Research, 5( 4), 228-232.
NLM
Fagundes V, Vianna-Morgante AM, Yonenaga-Yassuda Y. Telomeric sequences localization and G-banding patterns in the identification of a polymorphic chromosomal rearrangement in ne rodent Akodon cursor (2n=14,15 and 16). Chromosome Research. 1997 ; 5( 4): 228-232.[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Fagundes V, Vianna-Morgante AM, Yonenaga-Yassuda Y. Telomeric sequences localization and G-banding patterns in the identification of a polymorphic chromosomal rearrangement in ne rodent Akodon cursor (2n=14,15 and 16). Chromosome Research. 1997 ; 5( 4): 228-232.[citado 2024 jul. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys (1997)
Haddad, Luciana Amaral ; Aguiar, M J B; Costa, S. S.; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pena, Sérgio D. J.
Source: Abstract. Conference titles: International Workshop on the Fragile X and X-linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys. 1997, Anais.. Canadá: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Haddad, L. A., Aguiar, M. J. B., Costa, S. S., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1997). Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys. In Abstract. Canadá: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haddad LA, Aguiar MJB, Costa SS, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys. Abstract. 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Vancouver
Haddad LA, Aguiar MJB, Costa SS, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Increased frequency of gray zone-premutated fraxa alleles in brazilian mentally impaired boys. Abstract. 1997 ;[citado 2024 jul. 24 ]
Artigo de periodico
RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female (1997)
Antonini, S; Barbosa, A S; Rosenberg, Carla ; Barbosa, A C C; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Human Genetics. Unidades: IB, ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, S et al. RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female. Human Genetics, v. 101, p. 181-185, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004390050610. Acesso em: 24 jul. 2024.
APA
Antonini, S., Barbosa, A. S., Rosenberg, C., Barbosa, A. C. C., Moreira-Filho, C. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female. Human Genetics, 101, 181-185. doi:10.1007/s004390050610
NLM
Antonini S, Barbosa AS, Rosenberg C, Barbosa ACC, Moreira-Filho CA, Vianna-Morgante AM. RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female [Internet]. Human Genetics. 1997 ; 101 181-185.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050610
Vancouver
Antonini S, Barbosa AS, Rosenberg C, Barbosa ACC, Moreira-Filho CA, Vianna-Morgante AM. RB1 deletion in gonadoblastoma in an XY female [Internet]. Human Genetics. 1997 ; 101 181-185.[citado 2024 jul. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050610

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