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Trabalho de evento-resumo periodico
Heterogeneidade genetica na ectrodactilia (1996)
Maestrelli, S R P; Cotrim, N H; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MAESTRELLI, S R P et al. Heterogeneidade genetica na ectrodactilia. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Maestrelli, S. R. P., Cotrim, N. H., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Otto, P. A. (1996). Heterogeneidade genetica na ectrodactilia. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Maestrelli SRP, Cotrim NH, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Otto PA. Heterogeneidade genetica na ectrodactilia. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 166.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Maestrelli SRP, Cotrim NH, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Otto PA. Heterogeneidade genetica na ectrodactilia. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 166.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Barbosa, A C C; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics, v. 33, n. 7 , p. 611-4, 1996Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Barbosa, A. C. C., Otto, P. A., & Rosenberg, C. (1996). Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics, 33( 7 ), 611-4.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Barbosa ACC, Otto PA, Rosenberg C. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33( 7 ): 611-4.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Barbosa ACC, Otto PA, Rosenberg C. Fraxf in a patient with chromosome 8 duplication. Journal of Medical Genetics. 1996 ;33( 7 ): 611-4.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males (1996)
Haddad, Luciana Amaral ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pena, S D J
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral et al. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, v. 97, p. 808-12, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s004390050141. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Haddad, L. A., Mingroni Netto, R. C., Vianna-Morgante, A. M., & Pena, S. D. J. (1996). Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males. Human Genetics, 97, 808-12. doi:10.1007/s004390050141
NLM
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141
Vancouver
Haddad LA, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM, Pena SDJ. Pcr-based test suitable for screening for fragile x syndrome among mentally retarded males [Internet]. Human Genetics. 1996 ;97 808-12.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s004390050141
Trabalho de evento
Impacto das novas tecnologias geneticas (1996)
Vianna-Morgante, Angela M
Source: Anais. Conference titles: Reuniao Especial da SBPC. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Impacto das novas tecnologias geneticas. 1996, Anais.. Feira de Santana: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M. (1996). Impacto das novas tecnologias geneticas. In Anais. Feira de Santana: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM. Impacto das novas tecnologias geneticas. Anais. 1996 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Impacto das novas tecnologias geneticas. Anais. 1996 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel fragile site at xq28 (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Naccache, N F; Siqueira, S; Gollop, T R
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Vianna-Morgante, A. M., Mingroni Netto, R. C., Naccache, N. F., Siqueira, S., & Gollop, T. R. (1996). Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Naccache NF, Siqueira S, Gollop TR. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 242.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Naccache NF, Siqueira S, Gollop TR. Novel fragile site at xq28. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 242.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identification of the breakpoints of whole arm translocations using fish (1996)
Siqueira, S; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIQUEIRA, S e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identification of the breakpoints of whole arm translocations using fish. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Siqueira, S., & Vianna-Morgante, A. M. (1996). Identification of the breakpoints of whole arm translocations using fish. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Siqueira S, Vianna-Morgante AM. Identification of the breakpoints of whole arm translocations using fish. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 144.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Siqueira S, Vianna-Morgante AM. Identification of the breakpoints of whole arm translocations using fish. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 144.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Fraxa premutation associated with premature ovarian failure (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, S. S.; Pares, A S; Verreschi, I T N
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Fraxa premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics, v. 64, n. 2 , p. 373-5, 1996Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Pares, A. S., & Verreschi, I. T. N. (1996). Fraxa premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics, 64( 2 ), 373-5.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pares AS, Verreschi ITN. Fraxa premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;64( 2 ): 373-5.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Pares AS, Verreschi ITN. Fraxa premutation associated with premature ovarian failure. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;64( 2 ): 373-5.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome (1996)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1996). Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 144.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Origin of fmr-1 mutation: study of closely linked microsatellite loci in fragile x syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 144.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Methylation patterns in the chromosomes of marmosops incanus (didelphidae, marsupialia) (1996)
Svartman, M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SVARTMAN, M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Methylation patterns in the chromosomes of marmosops incanus (didelphidae, marsupialia). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Svartman, M., & Vianna-Morgante, A. M. (1996). Methylation patterns in the chromosomes of marmosops incanus (didelphidae, marsupialia). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Svartman M, Vianna-Morgante AM. Methylation patterns in the chromosomes of marmosops incanus (didelphidae, marsupialia). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 106.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Svartman M, Vianna-Morgante AM. Methylation patterns in the chromosomes of marmosops incanus (didelphidae, marsupialia). Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 106.[citado 2024 nov. 18 ]
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genetico (1996)
Vianna-Morgante, Angela M
Source: Neurologia Infantil. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Aconselhamento genetico. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M. (1996). Aconselhamento genetico. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genetico. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Aconselhamento genetico. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism (1996)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Haddad, Luciana Amaral ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e HADDAD, Luciana Amaral e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. American Journal of Medical Genetics, v. 64, n. 2 , p. 270-3, 1996Tradução . . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Haddad, L. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1996). Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. American Journal of Medical Genetics, 64( 2 ), 270-3.
NLM
Mingroni Netto RC, Haddad LA, Vianna-Morgante AM. Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;64( 2 ): 270-3.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Haddad LA, Vianna-Morgante AM. Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;64( 2 ): 270-3.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fish analysis of the heterochromatin in roberts syndrome (1996)
Barbosa, A C C; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, A C C e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Fish analysis of the heterochromatin in roberts syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 1996
APA
Barbosa, A. C. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1996). Fish analysis of the heterochromatin in roberts syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Fish analysis of the heterochromatin in roberts syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 143.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Fish analysis of the heterochromatin in roberts syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 143.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento
Testes para a detecção de portadores de genes patogênicos: quando e por querealizá-los? (1996)
Vianna-Morgante, Angela M
Source: Anais. Conference titles: Reunião Especial da SBPC. Unidade: IB
Assunto: GENES (PATOGENICIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M. Testes para a detecção de portadores de genes patogênicos: quando e por querealizá-los? 1996, Anais.. Feira de Santana: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M. (1996). Testes para a detecção de portadores de genes patogênicos: quando e por querealizá-los? In Anais. Feira de Santana: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM. Testes para a detecção de portadores de genes patogênicos: quando e por querealizá-los? Anais. 1996 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM. Testes para a detecção de portadores de genes patogênicos: quando e por querealizá-los? Anais. 1996 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Encomium: Oswaldo Frota-Pessoa (1996)
Vianna-Morgante, Angela M ; Azevedo, Eliane S; Otto, Paulo A ; Opitz, John M.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Encomium: Oswaldo Frota-Pessoa. American Journal of Medical Genetics, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960628)63:4%3C581::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-e. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Azevedo, E. S., Otto, P. A., & Opitz, J. M. (1996). Encomium: Oswaldo Frota-Pessoa. American Journal of Medical Genetics. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19960628)63:4%3C581::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-e
NLM
Vianna-Morgante AM, Azevedo ES, Otto PA, Opitz JM. Encomium: Oswaldo Frota-Pessoa [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960628)63:4%3C581::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-e
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Azevedo ES, Otto PA, Opitz JM. Encomium: Oswaldo Frota-Pessoa [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1996 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960628)63:4%3C581::aid-ajmg12%3E3.0.co;2-e

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