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Artigo de periodico
Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family (2014)
Toledo, S. P. A.; Lourenço Jr., D. M.; Sekiya, T.; Lucon, A. M.; Baena, R. C.; Castro, C. C.; Bortolotto, L. A.; Zerbini, M. C. N.; Siqueira, S. A. C.; Toledo, R. A.; Dahia, P. L. M.
Fonte: Wiener Klinische Wochenschrift. Nome do evento: International workshop on multiple endocrine neoplasia and other rare endocrine tumors. Unidade: FM
Assuntos: FEOCROMOCITOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA
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ABNT
TOLEDO, S. P. A. et al. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family. Wiener Klinische Wochenschrift, v. 126, n. 3, p. S155, 2014Tradução . . Disponível em: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Toledo, S. P. A., Lourenço Jr., D. M., Sekiya, T., Lucon, A. M., Baena, R. C., Castro, C. C., et al. (2014). Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family. Wiener Klinische Wochenschrift, 126( 3), S155. Recuperado de http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
NLM
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Vancouver
Toledo SPA, Lourenço Jr. DM, Sekiya T, Lucon AM, Baena RC, Castro CC, Bortolotto LA, Zerbini MCN, Siqueira SAC, Toledo RA, Dahia PLM. Penetrance of TMEM127-related pheochromocytoma in a six-generation family [Internet]. Wiener Klinische Wochenschrift. 2014 ; 126( 3): S155.[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://download.springer.com/static/pdf/98/art%253A10.1007%252Fs00508-014-0578-5.pdf?originUrl=http%3A%2F%2Flink.springer.com%2Farticle%2F10.1007%2Fs00508-014-0578-5&token2=exp=1441028215~acl=%2Fstatic%2Fpdf%2F98%2Fart%25253A10.1007%25252Fs00508-014-0578-5.pdf%3ForiginUrl%3Dhttp%253A%252F%252Flink.springer.com%252Farticle%252F10.1007%252Fs00508-014-0578-5*~hmac=73d6878165a21b41ce52406bd29e650b2d7f444eeccde0e5517495f2244945e5
Artigo de periodico
Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital (2009)
Correia-Deur, Joya Emilie M.; Toledo, Rodrigo A.; Imazawa, Alice T.; Lourenço Junior, Delmar M.; Ezabella, Marilza C. L.; Tavares, Marcos R.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: CALCITONINA, GLÂNDULA TIREOIDE (PATOLOGIA), BIÓPSIA
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ABNT
CORREIA-DEUR, Joya Emilie M. et al. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital. Clinics, v. 64, n. 5, p. 379-386, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Correia-Deur, J. E. M., Toledo, R. A., Imazawa, A. T., Lourenço Junior, D. M., Ezabella, M. C. L., Tavares, M. R., & Toledo, S. P. A. (2009). Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital. Clinics, 64( 5), 379-386. doi:10.1590/s1807-59322009000500002
NLM
Correia-Deur JEM, Toledo RA, Imazawa AT, Lourenço Junior DM, Ezabella MCL, Tavares MR, Toledo SPA. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 5): 379-386.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002
Vancouver
Correia-Deur JEM, Toledo RA, Imazawa AT, Lourenço Junior DM, Ezabella MCL, Tavares MR, Toledo SPA. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 5): 379-386.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002
Trabalho de evento-resumo periodico
The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Higashi, L.; Toledo, S. P. A.; Chang, C.; Cunha-Neto, M.; Dahia, P. L.; Liberman, B.; Mendonça, B. B.; Bronstein, M. D.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. Unidade: FM
Assuntos: ACROMEGALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Higashi, L., Toledo, S. P. A., et al. (2008). The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Higashi L, Toledo SPA, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia PL, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein MD. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S50.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Higashi L, Toledo SPA, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia PL, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein MD. The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S50.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages (2008)
Azevedo, J. A.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Ezabella, M. C. L.; Nunes, A. B.; Tavares, M. R.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PROTO-ONCOGENES, CARCINOMA MEDULAR
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ABNT
AZEVEDO, J. A. et al. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Azevedo, J. A., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Quedas, E., Toledo, S. P. A., Ezabella, M. C. L., et al. (2008). A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azevedo JA, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Azevedo JA, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR. A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR): Total thyroidectomy at early MTC stages. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, S. R.; Fragoso, C. M.; Longuini, C. V.; Lourenço-Jr., M. D.; Arantes, J.; Higashi, L.; Chang, C.; Cunha-Neto, M.; Dahia, L. P.; Liberman, B.; Mendonça, B. B.; Bronstein, D. M.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. Nome do evento: (MEN 2008) International Workshop on Multiple Endocrine Neoplasia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ADENOMA, BRASILEIROS
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. (Athens, Greece): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, S. R., Fragoso, C. M., Longuini, C. V., Lourenço-Jr., M. D., Arantes, J., et al. (2008). The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. (Athens, Greece): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad SR, Fragoso CM, Longuini CV, Lourenço-Jr. MD, Arantes J, Higashi L, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia LP, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein DM, Toledo SPA. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. 2008 ; 7( suppl. 2): 75.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad SR, Fragoso CM, Longuini CV, Lourenço-Jr. MD, Arantes J, Higashi L, Chang C, Cunha-Neto M, Dahia LP, Liberman B, Mendonça BB, Bronstein DM, Toledo SPA. The role of AIP gene in Brazilian patients with sporadic and familial acromegali. Hormones : international journal of endocrinology and metabolism. 2008 ; 7( suppl. 2): 75.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Bronstein, M. D.; Toledo, S. P. A.; Liberman, B.; Dahia, P. L.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Higashi, L.; Arantes, J.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ACROMEGALIA (ETIOLOGIA), BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Lourenço-Junior, D. M., Mendonça, B. B., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Bronstein MD, Toledo SPA, Liberman B, Dahia PL, Cunha-Neto M, Chang C, Higashi L, Arantes J. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1095.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Bronstein MD, Toledo SPA, Liberman B, Dahia PL, Cunha-Neto M, Chang C, Higashi L, Arantes J. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1095.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein (2008)
Lourenço-Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA, GLÂNDULA PITUITÁRIA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
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ABNT
LOURENÇO-JUNIOR, D. M. et al. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Lourenço-Junior, D. M., Toledo, R. A., Coutinho, F. L., & Toledo, S. P. A. (2008). A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço-Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Toledo SPA. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Lourenço-Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Toledo SPA. A new multiple endocrine neoplasia type 1 (men1) phenotype: Double pituitary adenoma secreting prolactin, LH and alpha subunit glycoprotein. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression (2008)
Toledo, R. A.; Fragoso, M. C.; Longuini, V. C.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Moyses, C. B.; Soares, I. C.; Jallad, R. S.; Bronstein, M. D.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, NEOPLASIAS (ETIOLOGIA)
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Fragoso, M. C., Longuini, V. C., Lourenço-Junior, D. M., Mendonça, B. B., Moyses, C. B., et al. (2008). Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Moyses CB, Soares IC, Jallad RS, Bronstein MD, Toledo SPA. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Fragoso MC, Longuini VC, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Moyses CB, Soares IC, Jallad RS, Bronstein MD, Toledo SPA. Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly: Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1126.[citado 2024 set. 25 ]
Artigo de periodico
Multiple endocrine neoplasia type 1 in Brazil: MEN1 founding mutation, clinical features, and bone mineral density profile (2008)
Lourenço Jr, D. M.; Toledo, R. A.; Mackowiak, I. I.; Coutinho, F. L.; Cavalcanti, M. G.; Correia-Deur, J. E. M.; Montenegro, F.; Siqueira, S. A. C.; Margarido, L. C.; Machado, M. C.; Toledo, S. P. A.
Fonte: European Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (GENÉTICA;EPIDEMIOLOGIA), DENSIDADE ÓSSEA, ANÁLISE ESTATÍSTICA DE DADOS, FENÓTIPOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO JR, D. M. et al. Multiple endocrine neoplasia type 1 in Brazil: MEN1 founding mutation, clinical features, and bone mineral density profile. European Journal of Endocrinology, v. 159, n. 3, p. 259-274, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-08-0153. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Lourenço Jr, D. M., Toledo, R. A., Mackowiak, I. I., Coutinho, F. L., Cavalcanti, M. G., Correia-Deur, J. E. M., et al. (2008). Multiple endocrine neoplasia type 1 in Brazil: MEN1 founding mutation, clinical features, and bone mineral density profile. European Journal of Endocrinology, 159( 3), 259-274. doi:10.1530/EJE-08-0153
NLM
Lourenço Jr DM, Toledo RA, Mackowiak II, Coutinho FL, Cavalcanti MG, Correia-Deur JEM, Montenegro F, Siqueira SAC, Margarido LC, Machado MC, Toledo SPA. Multiple endocrine neoplasia type 1 in Brazil: MEN1 founding mutation, clinical features, and bone mineral density profile [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2008 ; 159( 3): 259-274.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-08-0153
Vancouver
Lourenço Jr DM, Toledo RA, Mackowiak II, Coutinho FL, Cavalcanti MG, Correia-Deur JEM, Montenegro F, Siqueira SAC, Margarido LC, Machado MC, Toledo SPA. Multiple endocrine neoplasia type 1 in Brazil: MEN1 founding mutation, clinical features, and bone mineral density profile [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2008 ; 159( 3): 259-274.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-08-0153
Trabalho de evento-resumo periodico
AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family (2008)
Longuini, V. C.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Arantes, J.; Buscarilli, M.; Mambelli, N.; Camargo, M. C.; Fragoso, M. C.; Dahia, P. L.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ADENOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LONGUINI, V. C. et al. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Longuini, V. C., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Coutinho, F. L., Quedas, E., Toledo, S. P. A., et al. (2008). AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Longuini VC, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Quedas E, Toledo SPA, Arantes J, Buscarilli M, Mambelli N, Camargo MC, Fragoso MC, Dahia PL. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1114.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Longuini VC, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Coutinho FL, Quedas E, Toledo SPA, Arantes J, Buscarilli M, Mambelli N, Camargo MC, Fragoso MC, Dahia PL. AIP and P27/KIP1 gene variants are not associated with variable pituitary adenoma penetrance in a large men1 family. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1114.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients (2008)
Toledo, R. A.; Jallad, R. S.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Dahia, P. L.; Higashi, L.; Lourenço-Junior, D. M.; Mendonça, B. B.; Cunha-Neto, M.; Chang, C.; Bronstein, M. D.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACROMEGALIA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BRASILEIROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Jallad, R. S., Longuini, V. C., Arantes, J., Dahia, P. L., Higashi, L., et al. (2008). Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Jallad RS, Longuini VC, Arantes J, Dahia PL, Higashi L, Lourenço-Junior DM, Mendonça BB, Cunha-Neto M, Chang C, Bronstein MD, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma (2008)
Toledo, R. A.; Buscarelli, M.; Longuini, V. C.; Arantes, J.; Quedas, E.; Lourenço-Junior, D. M.; Liberman, B.; Toledo, S. P. A.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, GENES SUPRESSORES DE TUMOR
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ABNT
TOLEDO, R. A. et al. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Toledo, R. A., Buscarelli, M., Longuini, V. C., Arantes, J., Quedas, E., Lourenço-Junior, D. M., et al. (2008). No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Toledo RA, Buscarelli M, Longuini VC, Arantes J, Quedas E, Lourenço-Junior DM, Liberman B, Toledo SPA, Fragoso MCBV. No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1127.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy (2008)
Coutinho, F. L.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Montenegro, F. L. M.; Correia-Deur, J. E. M.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: TIREOIDECTOMIA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, DENSIDADE ÓSSEA
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ABNT
COUTINHO, F. L. et al. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Coutinho, F. L., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Montenegro, F. L. M., Correia-Deur, J. E. M., & Toledo, S. P. A. (2008). Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coutinho FL, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Montenegro FLM, Correia-Deur JEM, Toledo SPA. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S977.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Coutinho FL, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Montenegro FLM, Correia-Deur JEM, Toledo SPA. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HTP/Men 1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S977.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos (2008)
Lourenço, D. M.; Coutinho, F. L.; Toledo, R. A.; Correa-Deur, J. E. M.; Montenegro, F. L. M.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Densitometria, Osteoporose e Osteometabolismo. Unidade: FM
Assuntos: HIPERPLASIAS, SEGUIMENTOS, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
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ABNT
LOURENÇO, D. M. et al. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Lourenço, D. M., Coutinho, F. L., Toledo, R. A., Correa-Deur, J. E. M., Montenegro, F. L. M., & Toledo, S. P. A. (2008). Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço DM, Coutinho FL, Toledo RA, Correa-Deur JEM, Montenegro FLM, Toledo SPA. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S583.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Lourenço DM, Coutinho FL, Toledo RA, Correa-Deur JEM, Montenegro FLM, Toledo SPA. Uma década de seguimento clínico e tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo relacionado a neoplasia endocrina multipla tipo 1 (HTP/NEM1): Enfoque na historia natural da doença renal e óssea e nos resultados cirurgicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S583.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HPT/MEN1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy (2008)
Coutinho, F. L.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Montenegro, F. L. M.; Correia-Deur, J. E. M.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, DENSIDADE ÓSSEA, TIREOIDECTOMIA
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ABNT
COUTINHO, F. L. et al. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HPT/MEN1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Coutinho, F. L., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Montenegro, F. L. M., Correia-Deur, J. E. M., & Toledo, S. P. A. (2008). Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HPT/MEN1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coutinho FL, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Montenegro FLM, Correia-Deur JEM, Toledo SPA. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HPT/MEN1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S776.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Coutinho FL, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Montenegro FLM, Correia-Deur JEM, Toledo SPA. Primary hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1 (HPT/MEN1): Increment of bone mineral density after parathyroidectomy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S776.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma (2008)
Correia-Deur, J. E, M.; Lourenço Junior, D. M.; Toledo, R. A.; Quedas, E.; Toledo, S. P. A.; Ezabella, M. C. L.; Nunes, A. B.; Tavares, M. R.; Imazawa, A. T.; Cortina, M. A.; Longuini, V. C.; Abelin, N.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: PROTO-ONCOGENES, CARCINOMA MEDULAR
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ABNT
CORREIA-DEUR, J. E et al. Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Correia-Deur, J. E., Lourenço Junior, D. M., Toledo, R. A., Quedas, E., Toledo, S. P. A., Ezabella, M. C. L., et al. (2008). Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Correia-Deur JE, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR, Imazawa AT, Cortina MA, Longuini VC, Abelin N. Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Correia-Deur JE, Lourenço Junior DM, Toledo RA, Quedas E, Toledo SPA, Ezabella MCL, Nunes AB, Tavares MR, Imazawa AT, Cortina MA, Longuini VC, Abelin N. Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1161.[citado 2024 set. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Large Kindred With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (Men1): Founder Effect, Tumor Prevalence, and Bone Mineral Density Profile (2008)
Lourenço Jr., D. M.; Toledo, R. A.; Coutinho, F. L.; Cavalcanti, M. G.; Correia-Deur, J. E. M.; Montenegro, F. L. M.; Siqueira, S. A. C.; Margarido, L. C.; Machado, M. C. C.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Pâncreas. Nome do evento: Annual Meeting of the American Pancreatic Association. Unidade: FM
Assuntos: DENSIDADE ÓSSEA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (CIRURGIA;COMPLICAÇÕES)
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ABNT
LOURENÇO JR., D. M. et al. Large Kindred With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (Men1): Founder Effect, Tumor Prevalence, and Bone Mineral Density Profile. Pâncreas. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://journals.lww.com/pancreasjournal/Fulltext/2008/11000/Large_Kindred_With_Multiple_Endocrine_Neoplasia.114.aspx. Acesso em: 25 set. 2024. , 2008
APA
Lourenço Jr., D. M., Toledo, R. A., Coutinho, F. L., Cavalcanti, M. G., Correia-Deur, J. E. M., Montenegro, F. L. M., et al. (2008). Large Kindred With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (Men1): Founder Effect, Tumor Prevalence, and Bone Mineral Density Profile. Pâncreas. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://journals.lww.com/pancreasjournal/Fulltext/2008/11000/Large_Kindred_With_Multiple_Endocrine_Neoplasia.114.aspx
NLM
Lourenço Jr. DM, Toledo RA, Coutinho FL, Cavalcanti MG, Correia-Deur JEM, Montenegro FLM, Siqueira SAC, Margarido LC, Machado MCC, Toledo SPA. Large Kindred With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (Men1): Founder Effect, Tumor Prevalence, and Bone Mineral Density Profile [Internet]. Pâncreas. 2008 ; 37( 4): 481-482.[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://journals.lww.com/pancreasjournal/Fulltext/2008/11000/Large_Kindred_With_Multiple_Endocrine_Neoplasia.114.aspx
Vancouver
Lourenço Jr. DM, Toledo RA, Coutinho FL, Cavalcanti MG, Correia-Deur JEM, Montenegro FLM, Siqueira SAC, Margarido LC, Machado MCC, Toledo SPA. Large Kindred With Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (Men1): Founder Effect, Tumor Prevalence, and Bone Mineral Density Profile [Internet]. Pâncreas. 2008 ; 37( 4): 481-482.[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://journals.lww.com/pancreasjournal/Fulltext/2008/11000/Large_Kindred_With_Multiple_Endocrine_Neoplasia.114.aspx
Trabalho de evento-resumo
Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type (2007)
Toledo, R. A.; Lourenço Junior, D. M.; Coutinho, F. L.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental(FeSBE). Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, R. A. et al. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type. 2007, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2007. Disponível em: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Toledo, R. A., Lourenço Junior, D. M., Coutinho, F. L., & Toledo, S. P. A. (2007). Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type. In Abstracts. São Paulo: FeSBE. Recuperado de http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
NLM
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Toledo SPA. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type [Internet]. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
Vancouver
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Toledo SPA. Identification of novel men1 germline mutations and genetic screening in brazilian families with multiple endocrine neoplasia type [Internet]. Abstracts. 2007 ;[citado 2024 set. 25 ] Available from: http://www.fesbe.org.br/fesbev4/sistema/static/52/29.007.html
Artigo de periodico
Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 (2007)
Toledo, Rodrigo A.; Lourenço Junior, Delmar M.; Coutinho, Flavia L.; Quedas, Elisangela; Mackowiack, Ivone; Machado, Marcel Cerqueira César; Montenegro, Fabio; Cunha-Neto, Malebranche B. C.; Liberman, Bernardo; Pereira, Maria A. A.; Correa, Pedro H. S.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOPATIAS (PATOLOGIA;GENÉTICA), NEOPLASIAS (PATOLOGIA;GENÉTGICA), GLÂNDULAS ENDÓCRINAS (PATOLOGIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, v. 67, p. 377-384, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x. Acesso em: 25 set. 2024.
APA
Toledo, R. A., Lourenço Junior, D. M., Coutinho, F. L., Quedas, E., Mackowiack, I., Machado, M. C. C., et al. (2007). Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, 67, 377-384. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
NLM
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Quedas E, Mackowiack I, Machado MCC, Montenegro F, Cunha-Neto MBC, Liberman B, Pereira MAA, Correa PHS, Toledo SPA. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 377-384.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
Vancouver
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Quedas E, Mackowiack I, Machado MCC, Montenegro F, Cunha-Neto MBC, Liberman B, Pereira MAA, Correa PHS, Toledo SPA. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 377-384.[citado 2024 set. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de caso de tireotropinoma (2006)
Lourenço Jr., D. M.; Coutinho, F. L.; Toledo, R. A.; Siqueira, S. A. C.; Toledo, S. P. A.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPERTIREOIDISMO, NEOPLASIAS DA TIREOIDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO JR., D. M. et al. Relato de caso de tireotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 set. 2024. , 2006
APA
Lourenço Jr., D. M., Coutinho, F. L., Toledo, R. A., Siqueira, S. A. C., & Toledo, S. P. A. (2006). Relato de caso de tireotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço Jr. DM, Coutinho FL, Toledo RA, Siqueira SAC, Toledo SPA. Relato de caso de tireotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S634.[citado 2024 set. 25 ]
Vancouver
Lourenço Jr. DM, Coutinho FL, Toledo RA, Siqueira SAC, Toledo SPA. Relato de caso de tireotropinoma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S634.[citado 2024 set. 25 ]

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