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Artigo de periodico
Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families (2017)
Santana, L. S.; Caetano, L. A.; Costa-riquetto, Aline Dantas; Quedas, Elisângela Pereira de Souza; Nery, M.; Collet-Solberg, P. F; Boguszewski, Margaret C. S; Vendramini, V. F.; Crisóstomo, Lindiane Gomes; Floh, Flavia Osmo; Zarabia, Z. L.; Kohara, S. K.; Guastapaglia, L.; Passone, Caroline de Gouveia Buff; Sewaybricker, Luciano Esposito ; Jorge, A. A. L.; Teles, M. G.
Source: Clinical Genetics. Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS, BRASILEIROS, PREVALÊNCIA
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ABNT
SANTANA, L. S. et al. Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families. Clinical Genetics, v. 92, n. 4, p. 388-396, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12897. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Santana, L. S., Caetano, L. A., Costa-riquetto, A. D., Quedas, E. P. de S., Nery, M., Collet-Solberg, P. F., et al. (2017). Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families. Clinical Genetics, 92( 4), 388-396. doi:10.1111/cge.12897
NLM
Santana LS, Caetano LA, Costa-riquetto AD, Quedas EP de S, Nery M, Collet-Solberg PF, Boguszewski MCS, Vendramini VF, Crisóstomo LG, Floh FO, Zarabia ZL, Kohara SK, Guastapaglia L, Passone C de GB, Sewaybricker LE, Jorge AAL, Teles MG. Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families [Internet]. Clinical Genetics. 2017 ; 92( 4): 388-396.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12897
Vancouver
Santana LS, Caetano LA, Costa-riquetto AD, Quedas EP de S, Nery M, Collet-Solberg PF, Boguszewski MCS, Vendramini VF, Crisóstomo LG, Floh FO, Zarabia ZL, Kohara SK, Guastapaglia L, Passone C de GB, Sewaybricker LE, Jorge AAL, Teles MG. Clinical application of ACMG-AMP guidelines in HNF1A and GCK variants in a cohort of MODY families [Internet]. Clinical Genetics. 2017 ; 92( 4): 388-396.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12897
Artigo de periodico
A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism (2010)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Noel, S. D.; Guerra Junior, G.; Beneduzzi, D.; Bianco, S. D.; Jorge, Alexander A. L.; Mukherjee, A.; Baptista, M. T.; Costa, E. M.; Castro, M. de; Mendonça, B. B.; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: European Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOPATIAS (PATOLOGIA;FISIOPATOLOGIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS PULMONARES INTERSTICIAIS, SISTEMA IMUNE (FISIOPATOLOGIA)
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ABNT
TELES, M. G. et al. A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology, v. 163, n. 1, p. 29-34, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-10-0012. Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Noel, S. D., Guerra Junior, G., Beneduzzi, D., Bianco, S. D., et al. (2010). A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. European Journal of Endocrinology, 163( 1), 29-34. doi:10.1530/EJE-10-0012
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Noel SD, Guerra Junior G, Beneduzzi D, Bianco SD, Jorge AAL, Mukherjee A, Baptista MT, Costa EM, Castro M de, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2010 ; 163( 1): 29-34.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-10-0012
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Noel SD, Guerra Junior G, Beneduzzi D, Bianco SD, Jorge AAL, Mukherjee A, Baptista MT, Costa EM, Castro M de, Mendonça BB, Kaiser UB, Latronico AC. A novel homozygous splice acceptor site mutation of KISS1R in two siblings with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2010 ; 163( 1): 29-34.[citado 2026 jan. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-10-0012
Trabalho de evento-resumo periodico
Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 jan. 2026. , 2008
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. X. (2008). Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Latronico ACX. Heterozygous FGFR1 gene deletion detected by MLPA in a woman with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Guerra Júnior, G.; Batista, M. T. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Guerra Júnior, G., Batista, M. T. M., et al. (2008). Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Teles, M. G.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Mendonça, B. B.; Castro, M.; Guerra, G.; Garmes, H. M.; Baptista, M. T. M.; Latronico, Ana Claudia X.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HIPOGONADISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, SÍNDROME DE KALLMANN
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ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 jan. 2026. , 2008
APA
Trarbach, E. B., Teles, M. G., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Mendonça, B. B., Castro, M., et al. (2008). Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Trarbach EB, Teles MG, Costa EMF, Abreu AP, Mendonça BB, Castro M, Guerra G, Garmes HM, Baptista MTM, Latronico ACX. Novel FGF8 gene mutations in patients with congenital isolated isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S793.[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism (2007)
Teles, M. G.; Mukherjee, A.; Trarbach, E. B.; Guerra Junior, G.; Costa, E. M. F.; Batista, M. T. M.; Castro, M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, GONADOTROFINAS (ANÁLISE), TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 jan. 2026. , 2007
APA
Teles, M. G., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra Junior, G., Costa, E. M. F., Batista, M. T. M., et al. (2007). A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2026 jan. 06 ]
Artigo de periodico
A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty (2006)
Silveira, L. G.; Santos, M. A. G.; Brito, V. N.; Costa, E. M. F; Trarbach, E.; Teles, M. G.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, L. G. et al. A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. Journal of pediatric endocrinology and metabolism, v. 19, n. suppl.3, p. 1067, 2006Tradução . . Acesso em: 06 jan. 2026.
APA
Silveira, L. G., Santos, M. A. G., Brito, V. N., Costa, E. M. F., Trarbach, E., Teles, M. G., et al. (2006). A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. Journal of pediatric endocrinology and metabolism, 19( suppl.3), 1067.
NLM
Silveira LG, Santos MAG, Brito VN, Costa EMF, Trarbach E, Teles MG, Mendonça BB de, Latronico AC. A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1067.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Silveira LG, Santos MAG, Brito VN, Costa EMF, Trarbach E, Teles MG, Mendonça BB de, Latronico AC. A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1067.[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists (2006)
Brito, V. N.; Cukier, P.; Teles, M. G.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, I. J. P.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: GONADOTROFINAS, PUBERDADE PRECOCE, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, V. N. et al. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 jan. 2026. , 2006
APA
Brito, V. N., Cukier, P., Teles, M. G., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2006). Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Brito VN, Cukier P, Teles MG, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1085.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Brito VN, Cukier P, Teles MG, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Final height in patients with gonadotropin-dependent precocious puberty treated with depot GnRH agonists. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1085.[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright (2004)
Teles, M. G.; Brito, V. N.; d'Alva, C. B.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça,B. B.; Latronico, A. C.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (ETIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, DOENÇAS RARAS, HORMÔNIOS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), GONADOTROFINAS, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 06 jan. 2026. , 2004
APA
Teles, M. G., Brito, V. N., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2004). Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Teles MG, Brito VN, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S612.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Teles MG, Brito VN, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Efeitos do tratamento da displasia fibrosa poliostólica com pamindronato en meninas com síndrome de McCune Albright. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S612.[citado 2026 jan. 06 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome (2004)
Teles, M. G.; Brito, V. N.; d´Alva, C.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.; Latronico, A. C.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: PUBERDADE PRECOCE (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOMARCADORES, GONADOTROFINAS, DOR (TERAPIA), ANALGÉSICOS (USO TERAPÊUTICO), RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 jan. 2026. , 2004
APA
Teles, M. G., Brito, V. N., d´Alva, C., Arnhold, I. J. P., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2004). The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Brito VN, d´Alva C, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1354.[citado 2026 jan. 06 ]
Vancouver
Teles MG, Brito VN, d´Alva C, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. The effects of pamidronate treatment in girls with polyostotic fibrous dysplasia in McCune Albright syndrome. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1354.[citado 2026 jan. 06 ]

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