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Artigo de periodico
A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 (2004)
Takata, R I; Martins, C E Speck; Passosbueno, M R ; Abe, K. T; Nishimura, A L; Silva, M Dorvalina Da; Monteiro Jr., A; Lima, M I; Kok, F ; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assuntos: ATROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
TAKATA, R I et al. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, v. 41, p. 224-229, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Takata, R. I., Martins, C. E. S., Passosbueno, M. R., Abe, K. T., Nishimura, A. L., Silva, M. D. D., et al. (2004). A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, 41, 224-229. doi:10.1136/jmg.2003.013201
NLM
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Vancouver
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Artigo de periodico
Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization (1998)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vagenas, Dulci Fonseca; Bakker, E; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Van Ommen, G J B; Zatz, Mayana ; Den Dunnen, J T
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization. Neuromuscular Disorders, v. 8, p. 417-452, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., Vagenas, D. F., Bakker, E., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., et al. (1998). Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization. Neuromuscular Disorders, 8, 417-452. doi:10.1016/s0960-8966(98)00050-9
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vagenas DF, Bakker E, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Van Ommen GJB, Zatz M, Den Dunnen JT. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8 417-452.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vagenas DF, Bakker E, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Van Ommen GJB, Zatz M, Den Dunnen JT. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8 417-452.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp (1995)
Sitnik, R; Campiotto, S; Takata, R I; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SITNIK, R et al. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1995
APA
Sitnik, R., Campiotto, S., Takata, R. I., Vainzof, M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Sitnik R, Campiotto S, Takata RI, Vainzof M, Zatz M, Passos-Bueno MR. Triagem de mutacoes de ponto no loco da distrofina pela tecnica de sscp. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21 (1995)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1995
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Sitnik, R; Takata, R I; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Sitnik, R., Takata, R. I., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Sitnik R, Takata RI, Vainzof M, Zatz M. Delecoes do promotor muscular do gene da distrofina causando um fenotipo grave em dois casos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 13 ]
Artigo de periodico
Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites (1995)
King, S C; Roche, A L; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Zatz, Mayana ; Cockburn, D J; Seller, A; Stapleton, P M; Love, D R
Fonte: Molecular and Cellular Probes. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KING, S C et al. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites. Molecular and Cellular Probes, v. 9 , p. 361-70, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
King, S. C., Roche, A. L., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Zatz, M., Cockburn, D. J., et al. (1995). Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites. Molecular and Cellular Probes, 9 , 361-70. doi:10.1016/s0890-8508(95)91700-4
NLM
King SC, Roche AL, Passos-Bueno MR, Takata RI, Zatz M, Cockburn DJ, Seller A, Stapleton PM, Love DR. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites [Internet]. Molecular and Cellular Probes. 1995 ;9 361-70.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4
Vancouver
King SC, Roche AL, Passos-Bueno MR, Takata RI, Zatz M, Cockburn DJ, Seller A, Stapleton PM, Love DR. Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites [Internet]. Molecular and Cellular Probes. 1995 ;9 361-70.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0890-8508(95)91700-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne (1994)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, CITOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1994
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1994). Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy (1994)
Eggers, S.; Lauriano, V; Melo, M.; Takata, R I; Akyiama, J; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil, V; Frota-Pessoa, O; Zatz, Mayana
Fonte: Muscle and Nerve. Nome do evento: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. et al. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1994
APA
Eggers, S., Lauriano, V., Melo, M., Takata, R. I., Akyiama, J., Passos-Bueno, M. R., et al. (1994). Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Kneppers, A L J; Sitnik, R; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Kneppers, A. L. J., Sitnik, R., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1994). Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd) (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Takata, R I; Kneppers, A L J; Bakker, E; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Takata, R. I., Kneppers, A. L. J., Bakker, E., & Zatz, M. (1994). Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.[citado 2025 out. 13 ]
Artigo de periodico
Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype (1993)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, v. 119, p. 38-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype. Journal of the Neurological Sciences, 119, 38-42. doi:10.1016/0022-510x(93)90189-6
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Pavanello RCM, Zatz M. Intrafamilial variability in dystrophin abundance correlated with difference in the severity of the phenotype [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1993 ;119 38-42.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(93)90189-6
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina (1993)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1993
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares com sondas de cdna ao longo do gene da distrofina. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual (1993)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1993
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1993). Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Padroes de delecao molecular do gene da distrofina: correlacao com a capacidade intelectual. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 93.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker (1993)
Silva, G C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Lopes, L F; Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, G C et al. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2025. , 1993
APA
Silva, G. C., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Lopes, L. F., Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1993). Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Silva GC, Passos-Bueno MR, Takata RI, Lopes LF, Bortolini ER, Zatz M. Delecoes no gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular de duchenne e becker. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 94.[citado 2025 out. 13 ]
Artigo de periodico
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? (1993)
Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 1 , p. 39-42, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Vainzof, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1993). Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? Human Molecular Genetics, 2 ( 1 ), 39-42. doi:10.1093/hmg/2.1.39
NLM
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Vancouver
Vainzof M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype? [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 1 ): 39-42.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.1.39
Artigo de periodico
Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B C; Rosemberg, Sérgio; Takata, R I; Bakker, E; Beggs, A H; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Davies, K E; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation?. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 2 , p. 172-5, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214. Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Byth, B. C., Rosemberg, S., Takata, R. I., Bakker, E., Beggs, A. H., et al. (1993). Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? American Journal of Medical Genetics, 46( 2 ), 172-5. doi:10.1002/ajmg.1320460214
NLM
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Vancouver
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2025 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Artigo de periodico
Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk (1992)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Kneppers, A L J; Takata, R I; Rapaport, D; Dunnen, J T; Zatz, Mayana ; Ommen, G J B
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, v. no 1992, n. 5 , p. 1150-5, 1992Tradução . . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Kneppers, A. L. J., Takata, R. I., Rapaport, D., Dunnen, J. T., et al. (1992). Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, no 1992( 5 ), 1150-5.
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies (1992)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Takata, R I; Lima, M A B O; Rapaport, D; Schreiber, R; Pavanello, R C M
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Takata, R. I., Lima, M. A. B. O., Rapaport, D., et al. (1992). Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Takata RI, Lima MABO, Rapaport D, Schreiber R, Pavanello RCM. Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution (1992)
Lima, M.; Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, M. et al. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Lima, M., Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1992). Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Lima M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Lima M, Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Characterization of dna deletions in becker muscular dystrophy: comparison between pattern of deletion and clinical evolution. Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? (1992)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Byth, B; Bassett, J H D; Beggs, A; Bakker, E; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? 1992, Anais.. Caxambu: Sbbq, 1992. . Acesso em: 13 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Byth, B., Bassett, J. H. D., Beggs, A., Bakker, E., et al. (1992). Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? In Programa e Resumos. Caxambu: Sbbq.
NLM
Passos-Bueno MR, Takata RI, Byth B, Bassett JHD, Beggs A, Bakker E, Vainzof M, Zatz M. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Takata RI, Byth B, Bassett JHD, Beggs A, Bakker E, Vainzof M, Zatz M. Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp: a new form of xlmr or clinical variability within the same locus? Programa e Resumos. 1992 ;[citado 2025 out. 13 ]

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