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Artigo de periodico
Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome (2015)
Hyde, Terri B.; Sato, Helena Keico; Hao, LiJuan; Flannery, Brendan; Zheng, Qi; Wannemuehler, Kathleen; Ciccone, Flávia Helena; Marques, Heloisa de Sousa; Weckx, Lily Yin; Sáfadi, Marco Aurélio; Moraes, Eliane de Oliveira; Mussi-Pinhata, Marisa Márcia; Olbrich Neto, Jaime; Bevilacqua, Maria Cecilia; Tabith Junior, Alfredo; Monteiro, Tatiana Alves; Figueiredo, Cristina Adelaide; Andrus, Jon K.; Reef, Susan E.; Toscano, Cristina M.; Castillo-Solórzano, Carlos; Icenogle, Joseph P.
Source: The Journal of Infectious Diseases. Unidades: HRAC, FMRP
Subjects: RUBÉOLA, BIOMARCADORES, IMUNIZAÇÃO
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ABNT
HYDE, Terri B. et al. Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome. The Journal of Infectious Diseases, v. 212, n. 1, p. 57-66, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiu604. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Hyde, T. B., Sato, H. K., Hao, L. J., Flannery, B., Zheng, Q., Wannemuehler, K., et al. (2015). Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome. The Journal of Infectious Diseases, 212( 1), 57-66. doi:10.1093/infdis/jiu604
NLM
Hyde TB, Sato HK, Hao LJ, Flannery B, Zheng Q, Wannemuehler K, Ciccone FH, Marques H de S, Weckx LY, Sáfadi MA, Moraes E de O, Mussi-Pinhata MM, Olbrich Neto J, Bevilacqua MC, Tabith Junior A, Monteiro TA, Figueiredo CA, Andrus JK, Reef SE, Toscano CM, Castillo-Solórzano C, Icenogle JP. Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2015 ; 212( 1): 57-66.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiu604
Vancouver
Hyde TB, Sato HK, Hao LJ, Flannery B, Zheng Q, Wannemuehler K, Ciccone FH, Marques H de S, Weckx LY, Sáfadi MA, Moraes E de O, Mussi-Pinhata MM, Olbrich Neto J, Bevilacqua MC, Tabith Junior A, Monteiro TA, Figueiredo CA, Andrus JK, Reef SE, Toscano CM, Castillo-Solórzano C, Icenogle JP. Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2015 ; 212( 1): 57-66.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiu604
Trabalho de evento-resumo
The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) (2013)
Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Stadulni, A. R. P; Angrisani, R. G; Azevedo, M F; Neto, O. M; Tabith Junior, Alfredo; Lewis, D. R; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO), RECÉM-NASCIDO, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
AURICCHIO, Maria Teresa Ballester de Melo et al. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS). 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Auricchio, M. T. B. de M., Stadulni, A. R. P., Angrisani, R. G., Azevedo, M. F., Neto, O. M., Tabith Junior, A., et al. (2013). The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Auricchio MTB de M, Stadulni ARP, Angrisani RG, Azevedo MF, Neto OM, Tabith Junior A, Lewis DR, Mingroni Netto RC. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Auricchio MTB de M, Stadulni ARP, Angrisani RG, Azevedo MF, Neto OM, Tabith Junior A, Lewis DR, Mingroni Netto RC. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Artigo de periodico
Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss (2010)
Uehara, Daniela Tiaki; Rincon, Daniel; Abreu-Silva, Ronaldo Serafim; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Tabith Junior, Alfredo; Kok, Fernando; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PERDA AUDITIVA
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ABNT
UEHARA, Daniela Tiaki et al. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 14, n. 5, p. 611-616, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Uehara, D. T., Rincon, D., Abreu-Silva, R. S., Auricchio, M. T. B. de M., Tabith Junior, A., Kok, F., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 14( 5), 611-616. doi:10.1089/gtmb.2010.0011
NLM
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Tabith Junior A, Kok F, Mingroni Netto RC. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 5): 611-616.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011
Vancouver
Uehara DT, Rincon D, Abreu-Silva RS, Auricchio MTB de M, Tabith Junior A, Kok F, Mingroni Netto RC. Role of the mitochondrial mutations, m.827A>G and the novel m.7462C>T, in the origin of hearing loss [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2010 ; 14( 5): 611-616.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1089/gtmb.2010.0011
Artigo de periodico
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss (2009)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kim, C. A.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mazzeu, Juliana Forte; Uehara, D. T.; Costa, S. S.; Knijnenburg, Jeroen; Tabith Junior, Alfredo; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Kim, C. A., Kok, F., Otto, P. A., Auricchio, M. T. B. de M., et al. (2009). Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 76( 5), 458-464. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Artigo de periodico
A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family (2009)
Batissoco, Ana Carla; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Kimura, L.; Tabith Junior, Alfredo; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BATISSOCO, Ana Carla et al. A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 42, n. 2, p. 168-171, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2009000200004. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Batissoco, A. C., Auricchio, M. T. B. de M., Kimura, L., Tabith Junior, A., & Mingroni Netto, R. C. (2009). A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 42( 2), 168-171. doi:10.1590/s0100-879x2009000200004
NLM
Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Kimura L, Tabith Junior A, Mingroni Netto RC. A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2009 ; 42( 2): 168-171.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2009000200004
Vancouver
Batissoco AC, Auricchio MTB de M, Kimura L, Tabith Junior A, Mingroni Netto RC. A novel missense mutation p.L76P in the GJB2 gene causing nonsyndromic recessive deafness in a Brazilian family [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2009 ; 42( 2): 168-171.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2009000200004
Trabalho de evento-resumo
Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies (2009)
Piazentin-Penna, Sílvia Helena Alvarez; Tabith Junior, Alfredo; Zimmermann, Maria Cristina
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
PIAZENTIN-PENNA, Sílvia Helena Alvarez e TABITH JUNIOR, Alfredo e ZIMMERMANN, Maria Cristina. Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ccda0d1-913a-4318-b49d-be8441e1d7a3/3207475.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Piazentin-Penna, S. H. A., Tabith Junior, A., & Zimmermann, M. C. (2009). Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ccda0d1-913a-4318-b49d-be8441e1d7a3/3207475.pdf
NLM
Piazentin-Penna SHA, Tabith Junior A, Zimmermann MC. Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ccda0d1-913a-4318-b49d-be8441e1d7a3/3207475.pdf
Vancouver
Piazentin-Penna SHA, Tabith Junior A, Zimmermann MC. Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4ccda0d1-913a-4318-b49d-be8441e1d7a3/3207475.pdf
Trabalho de evento-resumo
Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies (2009)
Piazentin-Penna, Sílvia Helena Alvarez; Tabith Junior, Alfredo; Zimmermann, Maria Cristina
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: INSUFICIÊNCIA VELOFARÍNGEA, MIASTENIA GRAVIS, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
PIAZENTIN-PENNA, Sílvia Helena Alvarez e TABITH JUNIOR, Alfredo e ZIMMERMANN, Maria Cristina. Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6187e218-a479-4abc-924e-da53630fe5f4/3101278.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Piazentin-Penna, S. H. A., Tabith Junior, A., & Zimmermann, M. C. (2009). Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6187e218-a479-4abc-924e-da53630fe5f4/3101278.pdf
NLM
Piazentin-Penna SHA, Tabith Junior A, Zimmermann MC. Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6187e218-a479-4abc-924e-da53630fe5f4/3101278.pdf
Vancouver
Piazentin-Penna SHA, Tabith Junior A, Zimmermann MC. Dynamic palatal changes: possible indicators of neurological pathologies [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6187e218-a479-4abc-924e-da53630fe5f4/3101278.pdf
Artigo de periodico
A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate (2006)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Tabith Junior, Alfredo
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA PALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, v. 15, n. 3, p. 171-174, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., & Tabith Junior, A. (2006). A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate. Clinical Dysmorphology, 15( 3), 171-174. doi:10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Vendramini S, Tabith Junior A. A new syndrome with growth and mental retardation, mandibulofacial dysostosis, microcephaly, and cleft palate [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2006 ; 15( 3): 171-174.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1097/01.mcd.0000220603.09661.7e
Artigo de periodico
Ocorrência de otite média na fissura de palato submucosa: dados preliminares (2006)
Tabith Junior, Alfredo; Piazentin-Penna, Sílvia Helena Alvarez
Source: Salusvita. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA PALATINA, AUDIÇÃO, OTITE MÉDIA
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ABNT
TABITH JUNIOR, Alfredo e PIAZENTIN-PENNA, Sílvia Helena Alvarez. Ocorrência de otite média na fissura de palato submucosa: dados preliminares. Salusvita, v. 25, n. 3, p. 353-362, 2006Tradução . . Disponível em: http://www.usc.br/biblioteca/salusvita/salusvita_v25_n3_2006_art_06.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Tabith Junior, A., & Piazentin-Penna, S. H. A. (2006). Ocorrência de otite média na fissura de palato submucosa: dados preliminares. Salusvita, 25( 3), 353-362. Recuperado de http://www.usc.br/biblioteca/salusvita/salusvita_v25_n3_2006_art_06.pdf
NLM
Tabith Junior A, Piazentin-Penna SHA. Ocorrência de otite média na fissura de palato submucosa: dados preliminares [Internet]. Salusvita. 2006 ; 25( 3): 353-362.[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.usc.br/biblioteca/salusvita/salusvita_v25_n3_2006_art_06.pdf
Vancouver
Tabith Junior A, Piazentin-Penna SHA. Ocorrência de otite média na fissura de palato submucosa: dados preliminares [Internet]. Salusvita. 2006 ; 25( 3): 353-362.[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://www.usc.br/biblioteca/salusvita/salusvita_v25_n3_2006_art_06.pdf
Artigo de periodico
Audiological findings in patients with the Richieri-Costa-Pereira syndrome (2004)
Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Netto, Cristianne Chiquito ; Tabith Junior, Alfredo
Source: Arquivos de Ciências da Saúde. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, AVALIAÇÃO AUDIOLÓGICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PITTOLI, Siulan Vendramini Paulovich e NETTO, Cristianne Chiquito e TABITH JUNIOR, Alfredo. Audiological findings in patients with the Richieri-Costa-Pereira syndrome. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, n. abr./ju 2004, p. 120-123, 2004Tradução . . Disponível em: http://repositorio-racs.famerp.br/racs_ol/Vol-11-2/ac12%20-%20id%2019.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Pittoli, S. V. P., Netto, C. C., & Tabith Junior, A. (2004). Audiological findings in patients with the Richieri-Costa-Pereira syndrome. Arquivos de Ciências da Saúde, 11( abr./ju 2004), 120-123. Recuperado de http://repositorio-racs.famerp.br/racs_ol/Vol-11-2/ac12%20-%20id%2019.pdf
NLM
Pittoli SVP, Netto CC, Tabith Junior A. Audiological findings in patients with the Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( abr./ju 2004): 120-123.[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://repositorio-racs.famerp.br/racs_ol/Vol-11-2/ac12%20-%20id%2019.pdf
Vancouver
Pittoli SVP, Netto CC, Tabith Junior A. Audiological findings in patients with the Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( abr./ju 2004): 120-123.[citado 2025 out. 21 ] Available from: http://repositorio-racs.famerp.br/racs_ol/Vol-11-2/ac12%20-%20id%2019.pdf
Artigo de periodico
Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients (2003)
Tabith Junior, Alfredo; Gonçalves, Cristina Guedes de Azevedo Bento
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: LARINGE, MALFORMAÇÕES, VOZ (FISIOLOGIA), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TABITH JUNIOR, Alfredo e GONÇALVES, Cristina Guedes de Azevedo Bento. Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients. American Journal of Medical Genetics, v. 122A, n. 2, p. 133-138, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10227. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Tabith Junior, A., & Gonçalves, C. G. de A. B. (2003). Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients. American Journal of Medical Genetics, 122A( 2), 133-138. doi:10.1002/ajmg.a.10227
NLM
Tabith Junior A, Gonçalves CG de AB. Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 122A( 2): 133-138.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10227
Vancouver
Tabith Junior A, Gonçalves CG de AB. Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 122A( 2): 133-138.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10227
Trabalho de evento-resumo
Malformação laríngea na disostose acrofacial: descrição de dois novos casos (2001)
Tabith Junior, Alfredo; Gonçalves, Cristina Guedes de Azevedo Bento
Source: Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". Conference titles: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: LARINGE, DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TABITH JUNIOR, Alfredo e GONÇALVES, Cristina Guedes de Azevedo Bento. Malformação laríngea na disostose acrofacial: descrição de dois novos casos. 2001, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb59c5c7-7273-45fe-a96e-4a8ef2375fbb/3150782.pdf. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Tabith Junior, A., & Gonçalves, C. G. de A. B. (2001). Malformação laríngea na disostose acrofacial: descrição de dois novos casos. In Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb59c5c7-7273-45fe-a96e-4a8ef2375fbb/3150782.pdf
NLM
Tabith Junior A, Gonçalves CG de AB. Malformação laríngea na disostose acrofacial: descrição de dois novos casos [Internet]. Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". 2001 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb59c5c7-7273-45fe-a96e-4a8ef2375fbb/3150782.pdf
Vancouver
Tabith Junior A, Gonçalves CG de AB. Malformação laríngea na disostose acrofacial: descrição de dois novos casos [Internet]. Anais do IV Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP "Prof. Dr. Celso Amauri Cerigatto". 2001 ;[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb59c5c7-7273-45fe-a96e-4a8ef2375fbb/3150782.pdf
Artigo de periodico
Levantamento das características das inadequações velofaríngeas (IVF) não decorrentes de fissuras palatinas (1997)
Piazentin-Penna, Sílvia Helena Alvarez; Yamashita, Renata Paciello; Tabith Junior, Alfredo
Source: Distúrbios da Comunicação. Unidade: HRAC
Subjects: FARINGE, FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIAZENTIN-PENNA, Sílvia Helena Alvarez e YAMASHITA, Renata Paciello e TABITH JUNIOR, Alfredo. Levantamento das características das inadequações velofaríngeas (IVF) não decorrentes de fissuras palatinas. Distúrbios da Comunicação, v. 9, n. 1, p. 141-147, 1997Tradução . . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Piazentin-Penna, S. H. A., Yamashita, R. P., & Tabith Junior, A. (1997). Levantamento das características das inadequações velofaríngeas (IVF) não decorrentes de fissuras palatinas. Distúrbios da Comunicação, 9( 1), 141-147.
NLM
Piazentin-Penna SHA, Yamashita RP, Tabith Junior A. Levantamento das características das inadequações velofaríngeas (IVF) não decorrentes de fissuras palatinas. Distúrbios da Comunicação. 1997 ; 9( 1): 141-147.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Piazentin-Penna SHA, Yamashita RP, Tabith Junior A. Levantamento das características das inadequações velofaríngeas (IVF) não decorrentes de fissuras palatinas. Distúrbios da Comunicação. 1997 ; 9( 1): 141-147.[citado 2025 out. 21 ]
Artigo de periodico
Velocardiofacial syndrome with facial and pinna asymmetries (1996)
Tabith Junior, Alfredo; Genaro, Kátia Flores; Trindade Junior, Alceu Sergio
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: FOB
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA PALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TABITH JUNIOR, Alfredo e GENARO, Kátia Flores e TRINDADE JUNIOR, Alceu Sergio. Velocardiofacial syndrome with facial and pinna asymmetries. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 29, n. 11, p. 1445-1447, 1996Tradução . . Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Tabith Junior, A., Genaro, K. F., & Trindade Junior, A. S. (1996). Velocardiofacial syndrome with facial and pinna asymmetries. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 29( 11), 1445-1447.
NLM
Tabith Junior A, Genaro KF, Trindade Junior AS. Velocardiofacial syndrome with facial and pinna asymmetries. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996 ; 29( 11): 1445-1447.[citado 2025 out. 21 ]
Vancouver
Tabith Junior A, Genaro KF, Trindade Junior AS. Velocardiofacial syndrome with facial and pinna asymmetries. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996 ; 29( 11): 1445-1447.[citado 2025 out. 21 ]
Artigo de periodico
Laryngeal malformations in the Richieri-Costa and Pereira form of acrofacial dysostosis (1996)
Tabith Junior, Alfredo; Bento-Gonçalves, Cristina Guedes de Azevedo
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TABITH JUNIOR, Alfredo e BENTO-GONÇALVES, Cristina Guedes de Azevedo. Laryngeal malformations in the Richieri-Costa and Pereira form of acrofacial dysostosis. American Journal of Medical Genetics, v. 66, n. 4, p. 399-402, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19961230)66:4%3C399::aid-ajmg3%3E3.0.co;2-g. Acesso em: 21 out. 2025.
APA
Tabith Junior, A., & Bento-Gonçalves, C. G. de A. (1996). Laryngeal malformations in the Richieri-Costa and Pereira form of acrofacial dysostosis. American Journal of Medical Genetics, 66( 4), 399-402. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19961230)66:4%3C399::aid-ajmg3%3E3.0.co;2-g
NLM
Tabith Junior A, Bento-Gonçalves CG de A. Laryngeal malformations in the Richieri-Costa and Pereira form of acrofacial dysostosis [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1996 ; 66( 4): 399-402.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19961230)66:4%3C399::aid-ajmg3%3E3.0.co;2-g
Vancouver
Tabith Junior A, Bento-Gonçalves CG de A. Laryngeal malformations in the Richieri-Costa and Pereira form of acrofacial dysostosis [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1996 ; 66( 4): 399-402.[citado 2025 out. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19961230)66:4%3C399::aid-ajmg3%3E3.0.co;2-g

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