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Artigo de periodico
Preimplantation genetic diagnosis of Von Hippel-Lindau disease cancer syndrome by combined mutation and segregation analysis (2007)
Sumita, Denilce Ritsuko; Rocha, José Cláudio C.; Iaconelli Jr., Assumpto; Borges Jr., Edson; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko et al. Preimplantation genetic diagnosis of Von Hippel-Lindau disease cancer syndrome by combined mutation and segregation analysis. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 2, p. 330-335, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300005. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Sumita, D. R., Rocha, J. C. C., Iaconelli Jr., A., Borges Jr., E., & Pereira, L. da V. (2007). Preimplantation genetic diagnosis of Von Hippel-Lindau disease cancer syndrome by combined mutation and segregation analysis. Genetics and Molecular Biology, 30( 2), 330-335. doi:10.1590/s1415-47572007000300005
NLM
Sumita DR, Rocha JCC, Iaconelli Jr. A, Borges Jr. E, Pereira L da V. Preimplantation genetic diagnosis of Von Hippel-Lindau disease cancer syndrome by combined mutation and segregation analysis [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 330-335.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300005
Vancouver
Sumita DR, Rocha JCC, Iaconelli Jr. A, Borges Jr. E, Pereira L da V. Preimplantation genetic diagnosis of Von Hippel-Lindau disease cancer syndrome by combined mutation and segregation analysis [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 330-335.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300005
Tese (Doutorado)
Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (2005)
Sumita, Denilce Ritsuko; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FERTILIZAÇÃO "IN VITRO", DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Sumita, D. R. (2005). Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico genético pré-implantação (DGP) para a doença de von Hippel-Lindau (VHL) (2004)
Sumita, Denilce Ritsuko; Borges Jr., E.; Guilherme, P; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko et al. Diagnóstico genético pré-implantação (DGP) para a doença de von Hippel-Lindau (VHL). 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Sumita, D. R., Borges Jr., E., Guilherme, P., & Pereira, L. da V. (2004). Diagnóstico genético pré-implantação (DGP) para a doença de von Hippel-Lindau (VHL). In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Borges Jr. E, Guilherme P, Pereira L da V. Diagnóstico genético pré-implantação (DGP) para a doença de von Hippel-Lindau (VHL). Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Sumita DR, Borges Jr. E, Guilherme P, Pereira L da V. Diagnóstico genético pré-implantação (DGP) para a doença de von Hippel-Lindau (VHL). Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Artigo de periodico
Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers (1998)
Sumita, Denilce Ritsuko; Vainzof, Mariz ; Campiotto, Simone; Cerqueira, Antonia M; Canovas, Marta; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko et al. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers. American Journal of Medical Genetics, v. 80, p. 356-361, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Sumita, D. R., Vainzof, M., Campiotto, S., Cerqueira, A. M., Canovas, M., Otto, P. A., et al. (1998). Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers. American Journal of Medical Genetics, 80, 356-361. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f
NLM
Sumita DR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AM, Canovas M, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 80 356-361.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f
Vancouver
Sumita DR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AM, Canovas M, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 80 356-361.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f
Dissertação (Mestrado)
Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD) (1997)
Sumita, Denilce Ritsuko; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko. Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD). 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Sumita, D. R. (1997). Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sumita DR. Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD). 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Sumita DR. Estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas quanto a distrofia muscular tipo Duchenne (DMD). 1997 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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