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Trabalho de evento-resumo
Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population (2013)
Marano, L. A.; Simões, Aguinado Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: POLIMORFISMO, MELANINAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANO, L. A. et al. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 06 out. 2024.
APA
Marano, L. A., Simões, A. L., Donadi, E. A., & Mendes Júnior, C. T. (2013). Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 out. 06 ]
Vancouver
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 out. 06 ]
Artigo de periodico
Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira (2013)
Marano, L. A.; Simões, Aguinado Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Saúde, Ética e Justiça. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: POLIMORFISMO, PIGMENTOS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MARANO, L. A. et al. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira. Saúde, Ética e Justiça, v. 18, n. especial, p. 55-61, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61. Acesso em: 06 out. 2024.
APA
Marano, L. A., Simões, A. L., Donadi, E. A., & Mendes Júnior, C. T. (2013). Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira. Saúde, Ética e Justiça, 18( especial), 55-61. doi:10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
NLM
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira [Internet]. Saúde, Ética e Justiça. 2013 ; 18( especial): 55-61.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
Vancouver
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira [Internet]. Saúde, Ética e Justiça. 2013 ; 18( especial): 55-61.[citado 2024 out. 06 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
Dissertação (Mestrado)
Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético (1998)
Muñoz Rojas, Maria Verónica; Chimelli, Leila Maria Cardão (Orientador); Simões, Aguinado Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MÚSCULOS, OFTALMOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUÑOZ ROJAS, Maria Verónica. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 1998. . Acesso em: 06 out. 2024.
APA
Muñoz Rojas, M. V. (1998). Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Muñoz Rojas MV. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998 ;[citado 2024 out. 06 ]
Vancouver
Muñoz Rojas MV. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998 ;[citado 2024 out. 06 ]

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