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Trabalho de evento-resumo
Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population (2013)
Marano, L. A.; Simões, Aguinado Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: POLIMORFISMO, MELANINAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MARANO, L. A. et al. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
Marano, L. A., Simões, A. L., Donadi, E. A., & Mendes Júnior, C. T. (2013). Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 jun. 22 ]
Vancouver
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Melanocortin 1-receptor haplotypes associated to pigmentation phenotypes in the Brazilian population. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 jun. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil (2013)
Fracasso, N. C. A.; Andrade, E. S.; Andrade, C. C. F.; Zanão, L. R.; Silva, M. S.; Marano, L. A.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Donadi, Eduardo Antônio; Simões, Aguinado Luiz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Saúde, Ética & Justiça. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Forense. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: PIGMENTOS (HUMANO;GENÉTICA), POPULAÇÃO
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ABNT
FRACASSO, N. C. A. et al. Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Saúde, Ética & Justiça. Brasília: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 jun. 2024. , 2013
APA
Fracasso, N. C. A., Andrade, E. S., Andrade, C. C. F., Zanão, L. R., Silva, M. S., Marano, L. A., et al. (2013). Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Saúde, Ética & Justiça. Brasília: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Fracasso NCA, Andrade ES, Andrade CCF, Zanão LR, Silva MS, Marano LA, Wiezel CEV, Donadi EA, Simões AL, Mendes Júnior CT. Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Saúde, Ética & Justiça. 2013 ; 18 37.[citado 2024 jun. 22 ]
Vancouver
Fracasso NCA, Andrade ES, Andrade CCF, Zanão LR, Silva MS, Marano LA, Wiezel CEV, Donadi EA, Simões AL, Mendes Júnior CT. Forensic applicability and association of haplotypes from the SLC45A2 gene with human pigmentation traits in Brazil. Saúde, Ética & Justiça. 2013 ; 18 37.[citado 2024 jun. 22 ]
Artigo de periodico
Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira (2013)
Marano, L. A.; Simões, Aguinado Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Saúde, Ética e Justiça. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: POLIMORFISMO, PIGMENTOS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MARANO, L. A. et al. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira. Saúde, Ética e Justiça, v. 18, n. especial, p. 55-61, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61. Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
Marano, L. A., Simões, A. L., Donadi, E. A., & Mendes Júnior, C. T. (2013). Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira. Saúde, Ética e Justiça, 18( especial), 55-61. doi:10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
NLM
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira [Internet]. Saúde, Ética e Justiça. 2013 ; 18( especial): 55-61.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
Vancouver
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Análise de polimorfismos do gene MC1R associados a fenótipos humanos de pigmentação na população brasileira [Internet]. Saúde, Ética e Justiça. 2013 ; 18( especial): 55-61.[citado 2024 jun. 22 ] Available from: https://doi.org/10.11606/issn.2317-2770.v18ispep55-61
Dissertação (Mestrado)
Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético (1998)
Muñoz Rojas, Maria Verónica; Chimelli, Leila Maria Cardão (Orientador); Simões, Aguinado Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: MÚSCULOS, OFTALMOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUÑOZ ROJAS, Maria Verónica. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 1998. . Acesso em: 22 jun. 2024.
APA
Muñoz Rojas, M. V. (1998). Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Muñoz Rojas MV. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998 ;[citado 2024 jun. 22 ]
Vancouver
Muñoz Rojas MV. Triagem de distrofia miotônica de steinert em pacientes com catarata: análise molecular e aconselhamento genético. 1998 ;[citado 2024 jun. 22 ]

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