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Artigo de periodico
Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex (2014)
Haddad, Luciana Amaral ; Rosemberg, Sérgio
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA (ANOMALIAS), MUTAÇÃO GENÉTICA, EPILEPSIA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, SARCOMA, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e ROSEMBERG, Sérgio. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 60, n. 2, p. 94-96, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Haddad, L. A., & Rosemberg, S. (2014). Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex. Revista da Associação Médica Brasileira, 60( 2), 94-96. doi:10.1590/1806-9282.60.02.002
NLM
Haddad LA, Rosemberg S. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Vancouver
Haddad LA, Rosemberg S. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients with tuberous sclerosis complex [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Artigo de periodico-carta/editorial
Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] (2014)
Haddad, Luciana Amaral ; Rosemberg, Sérgio
Source: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
HADDAD, Luciana Amaral e ROSEMBERG, Sérgio. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta]. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002. Acesso em: 01 nov. 2024. , 2014
APA
Haddad, L. A., & Rosemberg, S. (2014). Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta]. Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/1806-9282.60.02.002
NLM
Haddad LA, Rosemberg S. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Vancouver
Haddad LA, Rosemberg S. Alerta para a atualização de critérios diagnósticos e condutas clínicas para pacientes com esclerose tuberosa [Carta] [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2014 ; 60( 2): 94-96.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002
Artigo de periodico
Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction (2004)
Zorick, Todd S.; Sertié, A.; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kleimann, Suzana; Rosemberg, Sérgio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: MAPEAMENTO CEREBRAL, NEUROPSIQUIATRIA, NEUROPSIQUIATRIA, RETARDO MENTAL SEVERO (GENÉTICA)
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ABNT
ZORICK, Todd S. et al. Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 127A, n. 3, p. 321-323, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30009. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Zorick, T. S., Sertié, A., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Kleimann, S., & Rosemberg, S. (2004). Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction. American Journal of Medical Genetics Part A, 127A( 3), 321-323. doi:10.1002/ajmg.a.30009
NLM
Zorick TS, Sertié A, Zatz M, Passos-Bueno MR, Kleimann S, Rosemberg S. Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2004 ; 127A( 3): 321-323.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30009
Vancouver
Zorick TS, Sertié A, Zatz M, Passos-Bueno MR, Kleimann S, Rosemberg S. Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2004 ; 127A( 3): 321-323.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30009
Artigo de periodico
Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases (2003)
Marques-Dias, Maria Joaquina; Gonzalez, Claudette Hajaj; Rosemberg, Sérgio
Source: Birth Defects Research (Part A). Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MARQUES-DIAS, Maria Joaquina e GONZALEZ, Claudette Hajaj e ROSEMBERG, Sérgio. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases. Birth Defects Research (Part A), v. 67, n. 12, p. 1002-1007, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.10144. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Marques-Dias, M. J., Gonzalez, C. H., & Rosemberg, S. (2003). Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases. Birth Defects Research (Part A), 67( 12), 1002-1007. doi:10.1002/bdra.10144
NLM
Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases [Internet]. Birth Defects Research (Part A). 2003 ; 67( 12): 1002-1007.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.10144
Vancouver
Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases [Internet]. Birth Defects Research (Part A). 2003 ; 67( 12): 1002-1007.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.10144
Trabalho de evento
Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed (2002)
Marques-Dias, M. J.; Rosemberg, Sérgio; Kim, C. A.; Paz, J. A.; Valente, M.; Brotto, M. W. I.; Gonzalez, Claudette Hajaj
Conference titles: Congrès de Société Européenne de Neurologie Pediatrique. Unidades: FM, IB
Subjects: ARTROPATIAS (CONGÊNITO), ARTROPATIAS (DIAGNÓSTICO), ELETROMIOGRAFIA
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ABNT
MARQUES-DIAS, M. J. et al. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002, Anais.. Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kim, C. A., Paz, J. A., Valente, M., Brotto, M. W. I., & Gonzalez, C. H. (2002). Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. In . Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kim CA, Paz JA, Valente M, Brotto MWI, Gonzalez CH. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kim CA, Paz JA, Valente M, Brotto MWI, Gonzalez CH. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002 ;[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome (2002)
Suzuki, Oscar T.; Sertié, Andréa Laurato; Der Kaloustian, Vazken M.; Kok, Fernando; Carpenter, M.; Murray, J; Czeizel, A E; Kliemann, Susana E.; Rosemberg, Sérgio; Monteiro, M.; Olsen, Bjorn Reino; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DEGENERAÇÃO RETINIANA, DOENÇAS RETINIANAS, CEGUEIRA
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ABNT
SUZUKI, Oscar T. et al. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics, v. 71, p. 1320-1329, 2002Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Suzuki, O. T., Sertié, A. L., Der Kaloustian, V. M., Kok, F., Carpenter, M., Murray, J., et al. (2002). Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics, 71, 1320-1329.
NLM
Suzuki OT, Sertié AL, Der Kaloustian VM, Kok F, Carpenter M, Murray J, Czeizel AE, Kliemann SE, Rosemberg S, Monteiro M, Olsen BR, Passos-Bueno MR. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 1320-1329.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Suzuki OT, Sertié AL, Der Kaloustian VM, Kok F, Carpenter M, Murray J, Czeizel AE, Kliemann SE, Rosemberg S, Monteiro M, Olsen BR, Passos-Bueno MR. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 1320-1329.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases (2001)
Albano, Lilian M. J.; Zatz, Mayana ; Chong A. Kim; Bertola, Débora; Sugayama, Sofia M. M.; Marques Dias, Maria Joaquina; Kok, Fernando; Ferraretto, Ivan; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, Sergio; Monticelli, Antonella
Source: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
ALBANO, Lilian M. J. et al. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 56, n. 5, p. 143-148, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Chong A. Kim,, Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2001). Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 56( 5), 143-148. doi:10.1590/s0041-87812001000500003
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients (2000)
Albano, Lilian Maria José; Zatz, Mayana ; Kim, C A; Bertola, D; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Marques Dias, M J; Kok, Fernando; Ferrareto, I; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, S; Monticelli, A
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2000
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Kim, C. A., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2000). Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients (2000)
Albano, Lilian Maria José; Zatz, Mayana ; Kim, C. A.; Bertola, D.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Marques Dias, Maria Joaquina; Kok, Fernando; Ferrareto, I.; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, S.; Monticelli, Alcir José
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2000
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Kim, C. A., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2000). Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli AJ. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli AJ. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17) (1999)
Silva, Luís Sidônio Teixeira da; Rosemberg, Sérgio; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Iughetti, Paula; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; LeBlanc, Andrea; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Luís Sidônio Teixeira da et al. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 1999
APA
Silva, L. S. T. da, Rosemberg, S., Caramelli, P., Albrecht, S., Iughetti, P., Passos-Bueno, M. R., et al. (1999). Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2024 nov. 01 ]
Parte de monografia/livro
Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease (1998)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, P M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; LeBanc, Andréa
Source: Prions and brain diseases in animals and humans. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. Prions and brain diseases in animals and humans. Tradução . New York: Plenum Press, 1998. . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press.
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation (1997)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, Paulo M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; Le Blanc, Andrea
Source: Annals of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, v. 42, n. 2, p. 138-146, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.410420203. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1997). Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, 42( 2), 138-146. doi:10.1002/ana.410420203
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Le Blanc A. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Le Blanc A. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Artigo de periodico
Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B C; Rosemberg, Sérgio; Takata, R I; Bakker, E; Beggs, A H; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Davies, K E; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation?. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 2 , p. 172-5, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Byth, B. C., Rosemberg, S., Takata, R. I., Bakker, E., Beggs, A. H., et al. (1993). Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? American Journal of Medical Genetics, 46( 2 ), 172-5. doi:10.1002/ajmg.1320460214
NLM
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Vancouver
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214

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