ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction (2004)
Zorick, Todd S.; Sertié, A.; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Kleimann, Suzana; Rosemberg, Sérgio
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: IB, FM
Subjects: MAPEAMENTO CEREBRAL, NEUROPSIQUIATRIA, NEUROPSIQUIATRIA, RETARDO MENTAL SEVERO (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZORICK, Todd S. et al. Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 127A, n. 3, p. 321-323, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30009. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Zorick, T. S., Sertié, A., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Kleimann, S., & Rosemberg, S. (2004). Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction. American Journal of Medical Genetics Part A, 127A( 3), 321-323. doi:10.1002/ajmg.a.30009
NLM
Zorick TS, Sertié A, Zatz M, Passos-Bueno MR, Kleimann S, Rosemberg S. Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2004 ; 127A( 3): 321-323.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30009
Vancouver
Zorick TS, Sertié A, Zatz M, Passos-Bueno MR, Kleimann S, Rosemberg S. Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2004 ; 127A( 3): 321-323.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30009
Artigo de periodico
Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases (2001)
Albano, Lilian M. J.; Zatz, Mayana ; Chong A. Kim; Bertola, Débora; Sugayama, Sofia M. M.; Marques Dias, Maria Joaquina; Kok, Fernando; Ferraretto, Ivan; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, Sergio; Monticelli, Antonella
Source: Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian M. J. et al. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, v. 56, n. 5, p. 143-148, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Chong A. Kim,, Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2001). Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, 56( 5), 143-148. doi:10.1590/s0041-87812001000500003
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Chong A. Kim, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferraretto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 brazilian cases [Internet]. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2001 ; 56( 5): 143-148.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0041-87812001000500003
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients (2000)
Albano, Lilian Maria José; Zatz, Mayana ; Kim, C A; Bertola, D; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Marques Dias, M J; Kok, Fernando; Ferrareto, I; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, S; Monticelli, A
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Kim, C. A., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2000). Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients (2000)
Albano, Lilian Maria José; Zatz, Mayana ; Kim, C. A.; Bertola, D.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Marques Dias, Maria Joaquina; Kok, Fernando; Ferrareto, I.; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, S.; Monticelli, Alcir José
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2000
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Kim, C. A., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2000). Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli AJ. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli AJ. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17) (1999)
Silva, Luís Sidônio Teixeira da; Rosemberg, Sérgio; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Iughetti, Paula; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; LeBlanc, Andrea; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em Doenças de Alzheimer e Desordens Relacionadas. Unidades: FM, IB
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Luís Sidônio Teixeira da et al. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1999
APA
Silva, L. S. T. da, Rosemberg, S., Caramelli, P., Albrecht, S., Iughetti, P., Passos-Bueno, M. R., et al. (1999). Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Silva LST da, Rosemberg S, Caramelli P, Albrecht S, Iughetti P, Passos-Bueno MR, Zatz M, LeBlanc A, Nitrini R. Prion protein mutation with clinical features similar to frontotemporal dementia and parkinsonism kinked to chromossome 17 (FTDP-17). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57 56.[citado 2024 nov. 08 ]
Parte de monografia/livro
Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease (1998)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, P M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; LeBanc, Andréa
Source: Prions and brain diseases in animals and humans. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. Prions and brain diseases in animals and humans. Tradução . New York: Plenum Press, 1998. . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press.
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP) (1998)
Sidônio, L. T. S; Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos, M. R. Bueno; Iughetti, P; Papadopoulos, M; Carrilho, P. R. N; Albrecht, S; Zatz, Mayana ; Leblanc, A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIDÔNIO, L. T. S et al. Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1998
APA
Sidônio, L. T. S., Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos, M. R. B., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos MRB, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 05.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos MRB, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Aspectos clínicos da encefalopatia espongiforme associada à mutação no códon 183 do gene da proteína priônica (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 05.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP) (1998)
Sidônio, L. T. S; Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Iughetti, P; Papadopoulos, M; Carrilho, P. R. N; Caramelli, P; Albrecht, S; Zatz, Mayana ; Leblanc, A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIDÔNIO, L. T. S et al. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1998
APA
Sidônio, L. T. S., Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 185.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 185.[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Byth, B C; Rosemberg, Sérgio; Takata, R I; Bakker, E; Beggs, A H; Pavanello, R C M; Vainzof, Mariz ; Davies, K E; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation?. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. 2 , p. 172-5, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Byth, B. C., Rosemberg, S., Takata, R. I., Bakker, E., Beggs, A. H., et al. (1993). Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? American Journal of Medical Genetics, 46( 2 ), 172-5. doi:10.1002/ajmg.1320460214
NLM
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
Vancouver
Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosemberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RCM, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe nonspecific x-linked mental retardation caused by a proximally xp located gene: intragenic heterogeneity or a new form of x-linked mental retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( 2 ): 172-5.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Date published

Subjects

Source title

Non normalized affiliation