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  • Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FISSURA PALATINA

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    • ABNT

      MARÇANO, Ana Carolina Braga et al. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. Ja 2004, p. 68-74, 2004Tradução . . Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Marçano, A. C. B., Doudney, K., Braybrook, C., Squires, R., Patton, M. A., Lees, M. M., et al. (2004). TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics, 41( Ja 2004), 68-74.
    • NLM

      Marçano ACB, Doudney K, Braybrook C, Squires R, Patton MA, Lees MM, Richieri-Costa A, Lidral AC, Murray JC, Moore GE, Stanier P. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( Ja 2004): 68-74.[citado 2024 set. 06 ]
    • Vancouver

      Marçano ACB, Doudney K, Braybrook C, Squires R, Patton MA, Lees MM, Richieri-Costa A, Lidral AC, Murray JC, Moore GE, Stanier P. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( Ja 2004): 68-74.[citado 2024 set. 06 ]
  • Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly. Journal of Medical Genetics, v. 35, p. 677-679, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.35.8.677. Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Sertié, A. L., & Kneppers, A. (1998). Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly. Journal of Medical Genetics, 35, 677-679. doi:10.1136/jmg.35.8.677
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Sertié AL, Kneppers A. Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1998 ; 35 677-679.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.35.8.677
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Sertié AL, Kneppers A. Presence of the apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1998 ; 35 677-679.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.35.8.677
  • Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ANORMALIDADES CONGÊNITAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BATISTA, Denise Aparecida dos Santos e VIANNA-MORGANTE, Angela M e RICHIERI-COSTA, Antonio. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome. Journal of Medical Genetics, v. 20, n. 2, p. 144-147, 1983Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144. Acesso em: 06 set. 2024.
    • APA

      Batista, D. A. dos S., Vianna-Morgante, A. M., & Richieri-Costa, A. (1983). Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome. Journal of Medical Genetics, 20( 2), 144-147. doi:10.1136/jmg.20.2.144
    • NLM

      Batista DA dos S, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1983 ; 20( 2): 144-147.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144
    • Vancouver

      Batista DA dos S, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A. Tetrasomy 18p: tentative delineation of a syndrome [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1983 ; 20( 2): 144-147.[citado 2024 set. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.20.2.144

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