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  • Source: ACS Omega. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: COMPOSTOS AROMÁTICOS, AMIDAS

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    • ABNT

      HORNINK, Milene Macedo et al. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction. ACS Omega, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Hornink, M. M., Toledo, M. F. Z. J., Pimenta, D. C., Paschoalin, C., Silva, P. M., Figlino, G. E., et al. (2024). 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction. ACS Omega. doi:10.1021/acsomega.4c02645
    • NLM

      Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Paschoalin C, Silva PM, Figlino GE, Aguiar E, Cervi G, Ribeiro FWM, Correra TC, Ferry A, Stefani HA. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. ACS Omega. 2024 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645
    • Vancouver

      Hornink MM, Toledo MFZJ, Pimenta DC, Paschoalin C, Silva PM, Figlino GE, Aguiar E, Cervi G, Ribeiro FWM, Correra TC, Ferry A, Stefani HA. 1-Iodoglycal: a versatile intermediate for the synthesis of D-Glyco amides and esters employing Carbonylative cross-coupling reaction [Internet]. ACS Omega. 2024 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1021/acsomega.4c02645
  • Unidade: IQ

    Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, ESPECTROSCOPIA, ISÔMERO, MOBILIDADE IÔNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RIBEIRO, Francisco Wanderson Moreira. Estudo de reações catalíticas por espectroscopia de ação e mobilidade iônica acopladas à espectrometria de massas. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26102022-103622/. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Ribeiro, F. W. M. (2022). Estudo de reações catalíticas por espectroscopia de ação e mobilidade iônica acopladas à espectrometria de massas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26102022-103622/
    • NLM

      Ribeiro FWM. Estudo de reações catalíticas por espectroscopia de ação e mobilidade iônica acopladas à espectrometria de massas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26102022-103622/
    • Vancouver

      Ribeiro FWM. Estudo de reações catalíticas por espectroscopia de ação e mobilidade iônica acopladas à espectrometria de massas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-26102022-103622/
  • Source: Journal of Physical Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: RESINAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, ISÔMERO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RIBEIRO, Francisco Wanderson Moreira e OLIVEIRA, Andre F. Rodrigues e CORRERA, Thiago Carita. Benzoxazine formation mechanism evaluation by direct observation of reaction intermediates. Journal of Physical Chemistry, v. 123, n. 38, p. 8179-8187, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jpca.9b05065. Acesso em: 10 out. 2024.
    • APA

      Ribeiro, F. W. M., Oliveira, A. F. R., & Correra, T. C. (2019). Benzoxazine formation mechanism evaluation by direct observation of reaction intermediates. Journal of Physical Chemistry, 123( 38), 8179-8187. doi:10.1021/acs.jpca.9b05065
    • NLM

      Ribeiro FWM, Oliveira AFR, Correra TC. Benzoxazine formation mechanism evaluation by direct observation of reaction intermediates [Internet]. Journal of Physical Chemistry. 2019 ; 123( 38): 8179-8187.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpca.9b05065
    • Vancouver

      Ribeiro FWM, Oliveira AFR, Correra TC. Benzoxazine formation mechanism evaluation by direct observation of reaction intermediates [Internet]. Journal of Physical Chemistry. 2019 ; 123( 38): 8179-8187.[citado 2024 out. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpca.9b05065

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