Lezirovitz, Karina; Abreu-Silva, R. S.; Braga, M. C. C.; Pirana, S.; Spinelli, M.; Otto, Paulo A 
; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SURDEZ
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. 2000, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 16 nov. 2024.APA
Lezirovitz, K., Abreu-Silva, R. S., Braga, M. C. C., Pirana, S., Spinelli, M., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2000). A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.NLM
Lezirovitz K, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M, Otto PA, Mingroni Netto RC. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]Vancouver
Lezirovitz K, Abreu-Silva RS, Braga MCC, Pirana S, Spinelli M, Otto PA, Mingroni Netto RC. A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos. Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 16 ]
