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Artigo de periodico
XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility (2020)
Pinto, Emilia Modolo; Figueiredo, Bonald Cavalcanti de; Chen, Wenan; Galvao, Henrique C. R; Formiga, Maria Nirvana da Cruz; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares ; Ashton-Prolla, Patricia; Ribeiro, Enilze M. S. F; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Science advances. Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS, GENOMAS, HAPLOTIPOS, SARCOMA, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO
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ABNT
PINTO, Emilia Modolo et al. XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility. Science advances, v. 6, n. 26, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3231. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Pinto, E. M., Figueiredo, B. C. de, Chen, W., Galvao, H. C. R., Formiga, M. N. da C., Fragoso, M. C. B. V., et al. (2020). XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility. Science advances, 6( 26). doi:10.1126/sciadv.aba3231
NLM
Pinto EM, Figueiredo BC de, Chen W, Galvao HCR, Formiga MN da C, Fragoso MCBV, Ashton-Prolla P, Ribeiro EMSF, Xavier ACL, Mendonca BB de. XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility [Internet]. Science advances. 2020 ; 6( 26):[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3231
Vancouver
Pinto EM, Figueiredo BC de, Chen W, Galvao HCR, Formiga MN da C, Fragoso MCBV, Ashton-Prolla P, Ribeiro EMSF, Xavier ACL, Mendonca BB de. XAF1 as a modifier of p53 function and cancer susceptibility [Internet]. Science advances. 2020 ; 6( 26):[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3231
Artigo de periodico
Glucose-dependent insulinotropic peptide receptor overexpression in adrenocortical hyperplasia in MEN1 syndrome without loss of heterozygosity at the 11q13 locus (2011)
Costa, Marcia Helena Soares; Domenice, Sorahia; Toledo, Rodrigo Almeida; L. Junior, Delmar Muniz; Latronico, Ana Claudia; Toledo, Sergio Pereira Almeida; Mendonça, Berenice Bilharinho; Pinto, Emilia Modolo; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIAS, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA (GENÉTICA), MUTAÇÃO (GENÉTICA), RECEPTORES DE GLICOCORTICOIDES
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ABNT
COSTA, Marcia Helena Soares et al. Glucose-dependent insulinotropic peptide receptor overexpression in adrenocortical hyperplasia in MEN1 syndrome without loss of heterozygosity at the 11q13 locus. Clinics, v. 66, n. 4, p. 529-533, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000400002. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Costa, M. H. S., Domenice, S., Toledo, R. A., L. Junior, D. M., Latronico, A. C., Toledo, S. P. A., et al. (2011). Glucose-dependent insulinotropic peptide receptor overexpression in adrenocortical hyperplasia in MEN1 syndrome without loss of heterozygosity at the 11q13 locus. Clinics, 66( 4), 529-533. doi:10.1590/S1807-59322011000400002
NLM
Costa MHS, Domenice S, Toledo RA, L. Junior DM, Latronico AC, Toledo SPA, Mendonça BB, Pinto EM, Fragoso MCBV. Glucose-dependent insulinotropic peptide receptor overexpression in adrenocortical hyperplasia in MEN1 syndrome without loss of heterozygosity at the 11q13 locus [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 4): 529-533.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000400002
Vancouver
Costa MHS, Domenice S, Toledo RA, L. Junior DM, Latronico AC, Toledo SPA, Mendonça BB, Pinto EM, Fragoso MCBV. Glucose-dependent insulinotropic peptide receptor overexpression in adrenocortical hyperplasia in MEN1 syndrome without loss of heterozygosity at the 11q13 locus [Internet]. Clinics. 2011 ; 66( 4): 529-533.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1807-59322011000400002
Artigo de periodico
Possible role of a radiation-induced p53 mutation in a Nelson’s syndrome patient with a fatal outcome (2011)
Pinto, Emilia Modolo; Siqueira, Sheila A. C.; Cukier, Priscilla; Fragoso, Maria C. B. V.; Lin, Chin Jia; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Pituitary. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, GLÂNDULA PRITUITÁRIA (FISIOPATOLOGIA;EFEITOS DE RADIAÇÃO;;COMPLICAÇÕES), ADNEOMA (MORTALIDADE)
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ABNT
PINTO, Emilia Modolo et al. Possible role of a radiation-induced p53 mutation in a Nelson’s syndrome patient with a fatal outcome. Pituitary, v. 14, p. 400-404, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11102-009-0194-y. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Pinto, E. M., Siqueira, S. A. C., Cukier, P., Fragoso, M. C. B. V., Lin, C. J., & Mendonca, B. B. de. (2011). Possible role of a radiation-induced p53 mutation in a Nelson’s syndrome patient with a fatal outcome. Pituitary, 14, 400-404. doi:10.1007/s11102-009-0194-y
NLM
Pinto EM, Siqueira SAC, Cukier P, Fragoso MCBV, Lin CJ, Mendonca BB de. Possible role of a radiation-induced p53 mutation in a Nelson’s syndrome patient with a fatal outcome [Internet]. Pituitary. 2011 ; 14 400-404.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11102-009-0194-y
Vancouver
Pinto EM, Siqueira SAC, Cukier P, Fragoso MCBV, Lin CJ, Mendonca BB de. Possible role of a radiation-induced p53 mutation in a Nelson’s syndrome patient with a fatal outcome [Internet]. Pituitary. 2011 ; 14 400-404.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11102-009-0194-y
Artigo de periodico
Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X (2008)
Almeida, Madson Q.; Brito, Luciana Pinto; Domenice, Sorahia; Costa, Marcia Helena Soares; Pinto, Emilia Modolo; Osório, Cynthia A. Toledo; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Fragoso, Maria Candida B. V.
Source: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, LASER, DISSECÇÃO, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, NODULAÇÃO
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ABNT
ALMEIDA, Madson Q. et al. Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 52, n. 8, p. 1257-1263, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800009. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Almeida, M. Q., Brito, L. P., Domenice, S., Costa, M. H. S., Pinto, E. M., Osório, C. A. T., et al. (2008). Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 52( 8), 1257-1263. doi:10.1590/s0004-27302008000800009
NLM
Almeida MQ, Brito LP, Domenice S, Costa MHS, Pinto EM, Osório CAT, Latronico AC, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1257-1263.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800009
Vancouver
Almeida MQ, Brito LP, Domenice S, Costa MHS, Pinto EM, Osório CAT, Latronico AC, Mendonça BB de, Fragoso MCBV. Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2008 ; 52( 8): 1257-1263.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302008000800009
Artigo de periodico
Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters (2007)
Oliveira, Claudia Regina Gomes Cardim Mendes de ; Mendonça, Berenice Bilharinho; Camargo, Olavo Pires de; Pinto, Emilia Modolo; Nascimento, Sergio Antonio Barbosa; Latorre, Maria do Rosário Dias de Oliveira ; Zerbini, Maria Claudia Nogueira
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: OSTEOBLASTO (PATOLOGIA), OSTEOSSARCOMA (ESTUDO COMPARATIVO), PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
OLIVEIRA, Claudia Regina Gomes Cardim Mendes de et al. Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters. Clinics, v. 62, n. 2, p. 167-174, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200012. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Oliveira, C. R. G. C. M. de, Mendonça, B. B., Camargo, O. P. de, Pinto, E. M., Nascimento, S. A. B., Latorre, M. do R. D. de O., & Zerbini, M. C. N. (2007). Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters. Clinics, 62( 2), 167-174. doi:10.1590/s1807-59322007000200012
NLM
Oliveira CRGCM de, Mendonça BB, Camargo OP de, Pinto EM, Nascimento SAB, Latorre M do RD de O, Zerbini MCN. Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 167-174.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200012
Vancouver
Oliveira CRGCM de, Mendonça BB, Camargo OP de, Pinto EM, Nascimento SAB, Latorre M do RD de O, Zerbini MCN. Classical osteoblastoma, atypical osteoblastoma, and osteosarcoma: a comparative study based on clinical, histological, and biological parameters [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 2): 167-174.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000200012
Trabalho de evento-resumo
Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene (2006)
Gomes, Camila Richieri; Marui, Suemi ; Pinto, Emilia Modolo; Paulino, Mariana; Crisóstomo, Lindiane Gomes; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Program & Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ADOLESCENTES, HOMENS, HIPERPLASIAS, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
GOMES, Camila Richieri et al. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. 2006, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Gomes, C. R., Marui, S., Pinto, E. M., Paulino, M., Crisóstomo, L. G., Setian, N., et al. (2006). Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. In Program & Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomes CR, Marui S, Pinto EM, Paulino M, Crisóstomo LG, Setian N, Damiani D, Mendonca BB de. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Gomes CR, Marui S, Pinto EM, Paulino M, Crisóstomo LG, Setian N, Damiani D, Mendonca BB de. Molecular study of HSD3D2 gene in three brazilian boys with 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency: First description of a splice site mutation in HSD3D2 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2026 abr. 30 ]
Artigo de periodico
Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein (2005)
Pinto, Emilia Modolo; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares ; Latronico, Ana Claudia ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS, PROTEÍNAS
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ABNT
PINTO, Emilia Modolo et al. Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 90, n. 5, p. 2976-2981, 2005Tradução . . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E. C., Fragoso, M. C. B. V., Latronico, A. C., & Mendonca, B. B. de. (2005). Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 90( 5), 2976-2981.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AEC, Fragoso MCBV, Latronico AC, Mendonca BB de. Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 5): 2976-2981.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AEC, Fragoso MCBV, Latronico AC, Mendonca BB de. Deletion mapping of chromosome 17 in benign and malignant adrenocortical tumors associated with the Arg33His mutation of the p53 tumor suppressor protein. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005 ; 90( 5): 2976-2981.[citado 2026 abr. 30 ]
Tese (Doutorado)
Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais (2005)
Pinto, Emilia Modolo; Latronico, Ana Claudia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES, CROMOSSOMOS, NEOPLASIAS DAS GLÂNDULAS SUPRARRENAIS
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ABNT
PINTO, Emilia Modolo. Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-07102014-094643/. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Pinto, E. M. (2005). Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-07102014-094643/
NLM
Pinto EM. Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais [Internet]. 2005 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-07102014-094643/
Vancouver
Pinto EM. Presença da mutação Arg337His do supressor tumoral P53 e mapa de deleção do cromossomo 17 em crianças e adultos com tumores adrenocorticais [Internet]. 2005 ;[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-07102014-094643/
Artigo de periodico
Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty (2003)
Xavier, Ana Claudia Latronico; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pinto, Emilia Modolo; d'Alva, Catarina Brazil; Arnhold, Ivo Jorge P.; Mendonça, Berenice B.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, PUBERDADE
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ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latronico et al. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty. Clinical Endocrinology, v. 59, p. 533-534, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x. Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Xavier, A. C. L., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty. Clinical Endocrinology, 59, 533-534. doi:10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
NLM
Xavier ACL, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty [Internet]. Clinical Endocrinology. 2003 ; 59 533-534.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
Vancouver
Xavier ACL, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB. Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty [Internet]. Clinical Endocrinology. 2003 ; 59 533-534.[citado 2026 abr. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.2003.01810.x
Artigo de periodico
An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors (2001)
Latronico, Ana Claudia; Pinto, Emilia Modolo; Domenice, Sorahia; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Martin, Regina Matsunaga; Zerbini, Maria Cláudia Nogueira; Lucon, Antônio Marmo; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: CLÍNICA GERAL
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ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 86, n. 10, p. 4970-4973, 2001Tradução . . Acesso em: 30 abr. 2026.
APA
Latronico, A. C., Pinto, E. M., Domenice, S., Fragoso, M. C. B. V., Martin, R. M., Zerbini, M. C. N., et al. (2001). An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 86( 10), 4970-4973.
NLM
Latronico AC, Pinto EM, Domenice S, Fragoso MCBV, Martin RM, Zerbini MCN, Lucon AM, Mendonça BB de. An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 86( 10): 4970-4973.[citado 2026 abr. 30 ]
Vancouver
Latronico AC, Pinto EM, Domenice S, Fragoso MCBV, Martin RM, Zerbini MCN, Lucon AM, Mendonça BB de. An inherited mutation outside the highly conserved DNA-binding domain of the p53 tumor suppressor protein in children and adults with sporadic adrenocortical tumors. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 86( 10): 4970-4973.[citado 2026 abr. 30 ]

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