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Trabalho de evento-resumo periodico
Cytogenetics studies in mild mental retardation (2011)
Pina Neto, João Monteiro de; Abreu, L. S.; Mazzucatto, L. F.; Lourenço, C. M.; Batista, L. M.
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, CARIOTIPAGEM, CITOGENÉTICA
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ABNT
PINA NETO, João Monteiro de et al. Cytogenetics studies in mild mental retardation. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2011
APA
Pina Neto, J. M. de, Abreu, L. S., Mazzucatto, L. F., Lourenço, C. M., & Batista, L. M. (2011). Cytogenetics studies in mild mental retardation. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM de, Abreu LS, Mazzucatto LF, Lourenço CM, Batista LM. Cytogenetics studies in mild mental retardation. European Journal of Human Genetics. 2011 ; 19 156.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pina Neto JM de, Abreu LS, Mazzucatto LF, Lourenço CM, Batista LM. Cytogenetics studies in mild mental retardation. European Journal of Human Genetics. 2011 ; 19 156.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia (2007)
Pina Neto, João Monteiro de; Ortolan, Daniela; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PINA NETO, João Monteiro de e ORTOLAN, Daniela e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2007
APA
Pina Neto, J. M. de, Ortolan, D., & Silva Júnior, W. A. da. (2007). A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM de, Ortolan D, Silva Júnior WA da. A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 196.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pina Neto JM de, Ortolan D, Silva Júnior WA da. A study of FGFR3 gene mutations in brazilian patients with achondroplastia, hypochondroplasia and thanatophoric dysplasia. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 196.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype (2007)
Rodríguez, V. R.; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
RODRÍGUEZ, V. R. e MAZZUCATTO, Luiz Fernando e PINA NETO, João Monteiro de. Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2007
APA
Rodríguez, V. R., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (2007). Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 85.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Rodríguez VR, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Lack of evidence of monosomy 1p36in patients with prader-will-like phenotype. European Journal of Human Genetics. 2007 ; 15 85.[citado 2024 nov. 05 ]

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