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Artigo de periodico-carta/editorial
A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies (2008)
Pina Neto, João Monteiro de; Ortolan, Daniela; Bitar, Vanessa S.; Mazzucatto, Luis Fernando; Fernandez, Heloísa H. L.; Peres, Luis César
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro de et al. A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2008
APA
Pina Neto, J. M. de, Ortolan, D., Bitar, V. S., Mazzucatto, L. F., Fernandez, H. H. L., & Peres, L. C. (2008). A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM de, Ortolan D, Bitar VS, Mazzucatto LF, Fernandez HHL, Peres LC. A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2008 ; 146A( 11): 1497-1501.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pina Neto JM de, Ortolan D, Bitar VS, Mazzucatto LF, Fernandez HHL, Peres LC. A selective clinical cytogenetic study in prenatal and pediatric pathology. [Carta]: a comparison with unselected studies. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2008 ; 146A( 11): 1497-1501.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas (2000)
Piram, Adriana; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa. Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PIRAM, Adriana e PERES, Luis César e PINA NETO, João Monteiro de. Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas. 2000, Anais.. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Piram, A., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas. In Programa. Livro de Resumos. Foz do Iguaçu: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Piram A, Peres LC, Pina Neto JM de. Anomalias congenitas em uma série de 279 necrópsias pediátricas. Programa. Livro de Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP (1999)
Ortolan, Daniela; Mazzucatto, Luiz Fernando; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOPATOLOGIA
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ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 1999
APA
Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 160 res. 03.073.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudos citogenéticos em uma amostra de 103 conceptos com anomalias congênitas múltiplas submetidos â necropsia no HCRP-USP. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 160 res. 03.073.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico (1999)
Hansing, Susanne; Ortolan, Daniela; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HANSING, Susanne et al. Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Hansing, S., Ortolan, D., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Hansing S, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Hansing S, Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. Transfusão feto-fetal crônica e trissomia livre do cromossomo: relato de um caso clínico. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP (1998)
Ortolan, Daniela; Mazzucatto, L F; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish (1998)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Peres, Luis César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism (1998)
Acosta, A X; Peres, Luis César; Mazzucatto, Luis Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 3, p. 307-310, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Acosta, A. X., Peres, L. C., Mazzucatto, L. F., & Pina Neto, J. M. de. (1998). A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism. Genetics and Molecular Biology, 21( 3), 307-310. doi:10.1590/s1415-47571998000300002
NLM
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Vancouver
Acosta AX, Peres LC, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. A viable fetus presenting 68,XX[73]/69,XXX[27] triploid mosaicism [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3): 307-310.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000300002
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação (1998)
Acosta, A X; Chimelli, Leila Maria Cardão; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Acosta, A. X., Chimelli, L. M. C., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Acosta AX, Chimelli LMC, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Acosta AX, Chimelli LMC, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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