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Artigo de periodico
Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing (2023)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Dagli-Hernandez, Carolina; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Los, Bruna ; Malaquias, Vanessa Barbosa ; Bortolin, Raul Hernandes ; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Jannes, Cinthia Elim ; Pereira, Alexandre da Costa ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Naslavsky, Michel ; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Fonte: Gene. Unidades: FCF, FM, IB, BIOINFORMÁTICA
Assuntos: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. Gene, v. 875, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Dagli-Hernandez, C., Ferreira, G. M., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2023). Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. Gene, 875. doi:10.1016/j.gene.2023.147501
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Dagli-Hernandez C, Ferreira GM, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Los B, Malaquias VB, Bortolin RH, Freitas RCC de, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Jannes CE, Pereira A da C, Wang JYT, Naslavsky M, Fajardo CM, Hirata RDC. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing [Internet]. Gene. 2023 ; 875[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Dagli-Hernandez C, Ferreira GM, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Los B, Malaquias VB, Bortolin RH, Freitas RCC de, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Jannes CE, Pereira A da C, Wang JYT, Naslavsky M, Fajardo CM, Hirata RDC. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing [Internet]. Gene. 2023 ; 875[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501
Artigo de periodico
Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol (2021)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Los, Bruna; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Hernandez, Carolina Dagli; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Bortolin, Raul Hernandes ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Bastos, Gisele Medeiros ; Thurow, Helena Strelow ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Araújo, Daniel Branco de; Zatz, Henry Paulo; Bertolami, Adriana; Faludi, André Arpad; Bertolami, Marcelo Chiara ; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego ; França, Joao Italo Dias ; Jannes, Cinthia Elim; Pereira, Alexandre da Costa; Nakazone, Marcelo Arruda; Souza, Dorotéia Rossi Silva; Carmo, Tayanne Silva; Sampaio, Marcelo Ferraz; Gorjão, Renata ; Curi, Tania Cristina Pithon ; Moriel, Patricia; Silbiger, Vivian Nogueira ; Luchessi, André Ducati ; Araújo, Jéssica Nayara Góes de; Naslavsky, Michel ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Kronenberger, Thales ; Cerda, Alvaro ; Wang, Hui Tzu Lin; Garofalo, Adriana Regina; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Research in Social and Administrative Pharmacy. Unidades: FCF, IDPC, FM, IB
Assuntos: GENÔMICA, HIPERCOLESTEROLEMIA, FARMACOGENÉTICA, EXONS, LINFÓCITOS, LINHAGEM CELULAR, MUTAGÊNESE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, v. 17, n. 7, p. 1347-1355, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Ferreira, G. M., Los, B., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2021). Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, 17( 7), 1347-1355. doi:10.1016/j.sapharm.2020.10.007
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky M, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky M, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Artigo de periodico
Increasing the genetic admixture of available lines of human pluripotent stem cells (2016)
Tofoli, Fabiano A; Dasso, Maximiliano; Morato-Marques, Mariana; Nunes, Kelly; Pereira, Lucas Assis; Silva, Giselle Siqueira da; Fonseca, Simone A. S; Costas, Roberta Montero; Santos, Hadassa Campos; Pereira, Alexandre da Costa; Lotufo, Paulo Andrade; Benseñor, Isabela M; Meyer, Diogo ; Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: Scientific Reports. Unidades: IB, FM
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, FÁRMACOS, PROJETOS CIENTÍFICOS, ESTUDOS LONGITUDINAIS, ANCESTRAIS, ESTUDOS DE COORTES, SAÚDE DO ADULTO, FATORES DE RISCO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES
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ABNT
TOFOLI, Fabiano A et al. Increasing the genetic admixture of available lines of human pluripotent stem cells. Scientific Reports, v. 6, n. art. 34699, p. 1-7, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep34699. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Tofoli, F. A., Dasso, M., Morato-Marques, M., Nunes, K., Pereira, L. A., Silva, G. S. da, et al. (2016). Increasing the genetic admixture of available lines of human pluripotent stem cells. Scientific Reports, 6( art. 34699), 1-7. doi:10.1038/srep34699
NLM
Tofoli FA, Dasso M, Morato-Marques M, Nunes K, Pereira LA, Silva GS da, Fonseca SAS, Costas RM, Santos HC, Pereira A da C, Lotufo PA, Benseñor IM, Meyer D, Pereira L da V. Increasing the genetic admixture of available lines of human pluripotent stem cells [Internet]. Scientific Reports. 2016 ; 6( art. 34699): 1-7.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep34699
Vancouver
Tofoli FA, Dasso M, Morato-Marques M, Nunes K, Pereira LA, Silva GS da, Fonseca SAS, Costas RM, Santos HC, Pereira A da C, Lotufo PA, Benseñor IM, Meyer D, Pereira L da V. Increasing the genetic admixture of available lines of human pluripotent stem cells [Internet]. Scientific Reports. 2016 ; 6( art. 34699): 1-7.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep34699
Artigo de periodico
Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome (2015)
Marques, Júlia Hatagami; Yamamoto, Guilherme Lopes; Testai, Larissa de Cássia; Pereira, Alexandre da Costa; Kim, Chong Ae; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, Débora Romeo
Fonte: Molecular Syndromology. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, SINAIS E SINTOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS CONGÊNITAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARQUES, Júlia Hatagami et al. Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome. Molecular Syndromology, v. 6, n. 2, p. 87-90, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000407418. Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Marques, J. H., Yamamoto, G. L., Testai, L. de C., Pereira, A. da C., Kim, C. A., Passos-Bueno, M. R., & Bertola, D. R. (2015). Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome. Molecular Syndromology, 6( 2), 87-90. doi:10.1159/000407418
NLM
Marques JH, Yamamoto GL, Testai L de C, Pereira A da C, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome [Internet]. Molecular Syndromology. 2015 ; 6( 2): 87-90.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000407418
Vancouver
Marques JH, Yamamoto GL, Testai L de C, Pereira A da C, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Intragenic Deletion in the LIFR Gene in a Long-Term Survivor with Stüve-Wiedemann Syndrome [Internet]. Molecular Syndromology. 2015 ; 6( 2): 87-90.[citado 2024 ago. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000407418
Trabalho de evento-resumo
Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros (2010)
Kimura, Lilian; Angeli, Claudia Blanes; Pereira, Alexandre da Costa; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Cotrim, Nélson H; Pereira, Tiago V; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Apresentação dos resumos. Nome do evento: Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Unidades: ICB, IB
Assuntos: POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, HIPERTENSÃO, GENES
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ABNT
KIMURA, Lilian et al. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2010. . Acesso em: 23 ago. 2024.
APA
Kimura, L., Angeli, C. B., Pereira, A. da C., Auricchio, M. T. B. de M., Cotrim, N. H., Pereira, T. V., & Mingroni Netto, R. C. (2010). Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. In Apresentação dos resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Hipertensão.
NLM
Kimura L, Angeli CB, Pereira A da C, Auricchio MTB de M, Cotrim NH, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. Apresentação dos resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 23 ]
Vancouver
Kimura L, Angeli CB, Pereira A da C, Auricchio MTB de M, Cotrim NH, Pereira TV, Mingroni Netto RC. Associação entre sete polimorfismos de seis genes candidatos e a hipertensão essencial em afro-brasileiros. Apresentação dos resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 23 ]

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