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Trabalho de evento-resumo periodico
Acute disseminated encephalomyelitis: difficulties in diagnosis and treatment (2009)
Borlot, F.; Paz, J. A.; Dias, Maria Joaquina Marques; Evaristo, E. F.; Gabbai, A. A.; Callegaro, D.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: BCTRIMS annual meeting. Unidade: FM
Subjects: ENCEFALOMIELITE AGUDA DISSEMINADA (DIAGNÓSTICO;TERAPIA), HEMORRAGIA SUBARACNOIDE
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ABNT
BORLOT, F. et al. Acute disseminated encephalomyelitis: difficulties in diagnosis and treatment. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_issues&pid=0004-282X&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 07 nov. 2024. , 2009
APA
Borlot, F., Paz, J. A., Dias, M. J. M., Evaristo, E. F., Gabbai, A. A., & Callegaro, D. (2009). Acute disseminated encephalomyelitis: difficulties in diagnosis and treatment. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_issues&pid=0004-282X&lng=pt&nrm=iso
NLM
Borlot F, Paz JA, Dias MJM, Evaristo EF, Gabbai AA, Callegaro D. Acute disseminated encephalomyelitis: difficulties in diagnosis and treatment [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ; 67 45.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_issues&pid=0004-282X&lng=pt&nrm=iso
Vancouver
Borlot F, Paz JA, Dias MJM, Evaristo EF, Gabbai AA, Callegaro D. Acute disseminated encephalomyelitis: difficulties in diagnosis and treatment [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ; 67 45.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_issues&pid=0004-282X&lng=pt&nrm=iso
Trabalho de evento-resumo periodico
Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn (2008)
Borlot, F.; Araújo, L. M.; Freitas, M. R.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, DOENÇA DE CROHN, DOR, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
BORLOT, F. et al. Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2008
APA
Borlot, F., Araújo, L. M., Freitas, M. R., Paz, J. A., & Marques-Dias, M. J. (2008). Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Borlot F, Araújo LM, Freitas MR, Paz JA, Marques-Dias MJ. Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 194.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Borlot F, Araújo LM, Freitas MR, Paz JA, Marques-Dias MJ. Encefalopatia de Wernicke em Criança com Doença de Crohn. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 194.[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais (2008)
Borlot, F.; Fonseca, N. C.; Gonzales, C. H.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS, FENÓTIPOS, SISTEMA NERVOSO, EXTREMIDADES (PATOLOGIA), RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
BORLOT, F. et al. Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2008
APA
Borlot, F., Fonseca, N. C., Gonzales, C. H., Paz, J. A., & Marques-Dias, M. J. (2008). Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Borlot F, Fonseca NC, Gonzales CH, Paz JA, Marques-Dias MJ. Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 206.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Borlot F, Fonseca NC, Gonzales CH, Paz JA, Marques-Dias MJ. Seqüência de Möbius e Artrogripose Múltipla Congênita: Variações Fenotípicas Decorrentes de Insultos Pré-Natais. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 206.[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Leucoencefalopatia cística sem megalencefalia (2006)
Paz, J. A.; Dias, M. J. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO), DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
PAZ, J. A. e DIAS, M. J. M. Leucoencefalopatia cística sem megalencefalia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2006
APA
Paz, J. A., & Dias, M. J. M. (2006). Leucoencefalopatia cística sem megalencefalia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Paz JA, Dias MJM. Leucoencefalopatia cística sem megalencefalia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 208.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Paz JA, Dias MJM. Leucoencefalopatia cística sem megalencefalia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 208.[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos (2006)
Paz, J. A.; Rosado, M. F. B.; Alves, R. C.; Kok, F.; Rosemberg, Sérgio; Dias, M. J. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DOS GÂNGLIOS DE BASE, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
PAZ, J. A. et al. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2006
APA
Paz, J. A., Rosado, M. F. B., Alves, R. C., Kok, F., Rosemberg, S., & Dias, M. J. M. (2006). Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Paz JA, Rosado MFB, Alves RC, Kok F, Rosemberg S, Dias MJM. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 201.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Paz JA, Rosado MFB, Alves RC, Kok F, Rosemberg S, Dias MJM. Acometimento medular na síndrome de Leigh: relato de 4 casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 201.[citado 2024 nov. 07 ]
Artigo de periodico
A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient (2006)
Varela, Monica Castro; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Paz, J. A.; Knijnenburg, Jeroen; Zsuhai, K.; Rosenberg, Carla ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Cytogenetica and Genome Research. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
VARELA, Monica Castro et al. A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient. Cytogenetica and Genome Research, v. 114, n. 1, p. 89-92, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000091934. Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Krepischi, A. C. V., Paz, J. A., Knijnenburg, J., Zsuhai, K., Rosenberg, C., & Koiffmann, C. P. (2006). A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient. Cytogenetica and Genome Research, 114( 1), 89-92. doi:10.1159/000091934
NLM
Varela MC, Krepischi ACV, Paz JA, Knijnenburg J, Zsuhai K, Rosenberg C, Koiffmann CP. A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient [Internet]. Cytogenetica and Genome Research. 2006 ; 114( 1): 89-92.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000091934
Vancouver
Varela MC, Krepischi ACV, Paz JA, Knijnenburg J, Zsuhai K, Rosenberg C, Koiffmann CP. A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient [Internet]. Cytogenetica and Genome Research. 2006 ; 114( 1): 89-92.[citado 2024 nov. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000091934
Trabalho de evento-resumo
Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients (2004)
Marques-Dias, Maria Joaquina; Paz, J. A.; Bertola, Débora R.; Albano, Lilian Maria José; Moreira, M. B.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Kuczynski, Evelyn; Valente, M.; Kim, C. A.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, LESÃO CEREBRAL CRÔNICA
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ABNT
MARQUES-DIAS, Maria Joaquina et al. Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients. 2004, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Marques-Dias, M. J., Paz, J. A., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., Moreira, M. B., Gonzalez, C. H., et al. (2004). Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients. In Abstracts. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques-Dias MJ, Paz JA, Bertola DR, Albano LMJ, Moreira MB, Gonzalez CH, Kuczynski E, Valente M, Kim CA. Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Marques-Dias MJ, Paz JA, Bertola DR, Albano LMJ, Moreira MB, Gonzalez CH, Kuczynski E, Valente M, Kim CA. Möbius sequence: clinical and pathogenic analysis of 68 patients. Abstracts. 2004 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo
Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal (2003)
Balzan, Luciana P.; Lanfer Marquez, Úrsula Maria; Diniz, Edna Maria de Albuquerque; Kok, F.; Paz, J. A.
Source: Poster. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil. Unidades: FCF, FM
Subjects: NUTRIÇÃO, DIETOTERAPIA, NEUROPEDIATRIA
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ABNT
BALZAN, Luciana P. et al. Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal. 2003, Anais.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Balzan, L. P., Lanfer Marquez, Ú. M., Diniz, E. M. de A., Kok, F., & Paz, J. A. (2003). Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal. In Poster. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Balzan LP, Lanfer Marquez ÚM, Diniz EM de A, Kok F, Paz JA. Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal. Poster. 2003 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Balzan LP, Lanfer Marquez ÚM, Diniz EM de A, Kok F, Paz JA. Trimetilaminúria ou síndrome do odor a peixe: apresentação de caso neonatal. Poster. 2003 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Misoprostol embryopathy: clinical evaluations of 13 patients with congenital hydrocephaly (2002)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Marques-Dias, Maria Joaquina; Kim, C. A.; Paz, J. A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Valente, M.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: FÁRMACOS SINTÉTICOS, GINECOLOGIA, PARTO
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Misoprostol embryopathy: clinical evaluations of 13 patients with congenital hydrocephaly. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2002
APA
Gonzalez, C. H., Marques-Dias, M. J., Kim, C. A., Paz, J. A., Sugayama, S. M. M., & Valente, M. (2002). Misoprostol embryopathy: clinical evaluations of 13 patients with congenital hydrocephaly. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonzalez CH, Marques-Dias MJ, Kim CA, Paz JA, Sugayama SMM, Valente M. Misoprostol embryopathy: clinical evaluations of 13 patients with congenital hydrocephaly. Abstracts. 2002 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Marques-Dias MJ, Kim CA, Paz JA, Sugayama SMM, Valente M. Misoprostol embryopathy: clinical evaluations of 13 patients with congenital hydrocephaly. Abstracts. 2002 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento
Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed (2002)
Marques-Dias, M. J.; Rosemberg, Sérgio; Kim, C. A.; Paz, J. A.; Valente, M.; Brotto, M. W. I.; Gonzalez, Claudette Hajaj
Conference titles: Congrès de Société Européenne de Neurologie Pediatrique. Unidades: FM, IB
Subjects: ARTROPATIAS (CONGÊNITO), ARTROPATIAS (DIAGNÓSTICO), ELETROMIOGRAFIA
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ABNT
MARQUES-DIAS, M. J. et al. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002, Anais.. Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kim, C. A., Paz, J. A., Valente, M., Brotto, M. W. I., & Gonzalez, C. H. (2002). Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. In . Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kim CA, Paz JA, Valente M, Brotto MWI, Gonzalez CH. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kim CA, Paz JA, Valente M, Brotto MWI, Gonzalez CH. Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (AMC)in 11 patients exposed. 2002 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh (2000)
Fernandes, S. A.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M.J.; Rosemberg, Sérgio; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
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ABNT
FERNANDES, S. A. et al. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2000
APA
Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Kok, F., Reed, U. C., et al. (2000). Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Kok F, Reed UC, Scaff M, Marie SKN. Pesquisa de mutações no gene atpases do DNA mitocondrial da síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ; 58 98 res. P-253.[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics (2000)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Fernandes, S.A.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.; Rosemberg, Sérgio; Reed, Umbertina Conti; Diament, Aron Judka; Scaff, Milberto
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 nov. 2024. , 2000
APA
Marie, S. K. N., Fernandes, S. A., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., Rosemberg, S., Reed, U. C., et al. (2000). Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Reed UC, Diament AJ, Scaff M. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Marie SKN, Fernandes SA, Paz JA, Marques-Dias MJ, Rosemberg S, Reed UC, Diament AJ, Scaff M. Therelevance of muscle histochemical alterations and mitochondrial DNA mutations in Leigh's syndrome in Brazilian casuistics. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 07 ]
Trabalho de evento-resumo
Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients (1999)
Inoue, M. M. S. K.; Giordano, S.; Pinto, S. S. V.; Paz, J. A.; Marques-Dias, M. J.; Okay, Thelma Suely
Conference titles: Congressos de Patologia e Medicina Laboratorial Brasileiro. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
INOUE, M. M. S. K. et al. Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients. 1999, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 07 nov. 2024.
APA
Inoue, M. M. S. K., Giordano, S., Pinto, S. S. V., Paz, J. A., Marques-Dias, M. J., & Okay, T. S. (1999). Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Inoue MMSK, Giordano S, Pinto SSV, Paz JA, Marques-Dias MJ, Okay TS. Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients. 1999 ;[citado 2024 nov. 07 ]
Vancouver
Inoue MMSK, Giordano S, Pinto SSV, Paz JA, Marques-Dias MJ, Okay TS. Late diagnosis of nonketotic hyperglycinemia: neurological outcome in two neonatal patients. 1999 ;[citado 2024 nov. 07 ]

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