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Artigo de periodico
Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation (2019)
Marques, Otavio Cabral ; Schimke, Lena Friederike; Oliveira Junior, Edgar Borges de ; Khawanky, Nadia El ; Ramos, Rodrigo Nalio; Al-Ramadi, Basel K. ; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva ; Ochs, Hans D.; Condino Neto, Antonio
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, CITOMETRIA DE FLUXO, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, FENÓTIPOS, AUTOIMUNIDADE
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ABNT
MARQUES, Otavio Cabral et al. Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation. Frontiers in Immunology, v. 10, p. 23 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02742. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Marques, O. C., Schimke, L. F., Oliveira Junior, E. B. de, Khawanky, N. E., Ramos, R. N., Al-Ramadi, B. K., et al. (2019). Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation. Frontiers in Immunology, 10, 23 . doi:10.3389/fimmu.2019.02742
NLM
Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Khawanky NE, Ramos RN, Al-Ramadi BK, Segundo GRS, Ochs HD, Condino Neto A. Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation [Internet]. Frontiers in Immunology. 2019 ;10 23 .[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02742
Vancouver
Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Khawanky NE, Ramos RN, Al-Ramadi BK, Segundo GRS, Ochs HD, Condino Neto A. Flow cytometry contributions for the diagnosis and immunopathological characterization of primary immunodeficiency diseases with immune dysregulation [Internet]. Frontiers in Immunology. 2019 ;10 23 .[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02742
Artigo de periodico-carta/editorial
Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease (2019)
Zurro, Nuria Bengala; Oliveira Junior, Edgar Borges de ; França, Tábata Takahashi ; Dantas, Vera Maria; Albuquerque, José Antônio Tavares de ; Condino Neto, Antonio
Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, DERMATITE, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FAGÓCITOS, LEUCÓCITOS, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
ZURRO, Nuria Bengala et al. Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-019-00681-w. Acesso em: 03 out. 2024. , 2019
APA
Zurro, N. B., Oliveira Junior, E. B. de, França, T. T., Dantas, V. M., Albuquerque, J. A. T. de, & Condino Neto, A. (2019). Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10875-019-00681-w
NLM
Zurro NB, Oliveira Junior EB de, França TT, Dantas VM, Albuquerque JAT de, Condino Neto A. Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2019 ; 39( 8): 836-838.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-019-00681-w
Vancouver
Zurro NB, Oliveira Junior EB de, França TT, Dantas VM, Albuquerque JAT de, Condino Neto A. Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2019 ; 39( 8): 836-838.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-019-00681-w
Artigo de periodico
A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy (2019)
Albuquerque, José Antônio Tavares de ; Lima, Alessandra Miramontes; Oliveira Junior, Edgar Borges de ; Ishizuka, Edson Kiyotaka ; Aragão-Filho, Walmir Cutrim ; Zurro, Nuria Bengala ; Chiba, Sônia Mayumi ; Fernandes, Fátima Rodrigues; Condino Neto, Antonio
Fonte: Frontiers in Pediatrics. Unidade: ICB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, FAGÓCITOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, IMUNOGENÉTICA, INFECÇÕES BACTERIANAS E MICOSES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ALBUQUERQUE, José Antônio Tavares de et al. A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy. Frontiers in Pediatrics, v. 7, p. 1-5, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fped.2019.00391. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Albuquerque, J. A. T. de, Lima, A. M., Oliveira Junior, E. B. de, Ishizuka, E. K., Aragão-Filho, W. C., Zurro, N. B., et al. (2019). A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy. Frontiers in Pediatrics, 7, 1-5. doi:10.3389/fped.2019.00391
NLM
Albuquerque JAT de, Lima AM, Oliveira Junior EB de, Ishizuka EK, Aragão-Filho WC, Zurro NB, Chiba SM, Fernandes FR, Condino Neto A. A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy [Internet]. Frontiers in Pediatrics. 2019 ; 7 1-5.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fped.2019.00391
Vancouver
Albuquerque JAT de, Lima AM, Oliveira Junior EB de, Ishizuka EK, Aragão-Filho WC, Zurro NB, Chiba SM, Fernandes FR, Condino Neto A. A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy [Internet]. Frontiers in Pediatrics. 2019 ; 7 1-5.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fped.2019.00391
Artigo de periodico
Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil (2017)
Kanegae, Marilia Pyles P. ; Barreiros, Lucila Akune ; Sousa, Jusley Lira ; Brito, Marco Antônio S.; Oliveira Junior, Edgar Borges de; Soares, Lara Pereira; Mazzucchelli, Juliana Themudo L.; Fernandes, Débora Quiorato ; Hadachi, Sonia Marchezi; Holanda, Silvia Maia; Guimarães, Flavia Alice T. M.; Boacnin, Maura Aparecida P. V. V.; Pereira, Marley Aparecida L.; Bueno, Joaquina Maria C.; Grumach, Anete Sevciovic; Gesu, Regina Sumiko W. Di ; Santos, Amélia Miyashiro N. dos ; Bellesi, Newton; Costa-Carvalho, Beatriz T. ; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Revista Paulista de Pediatria. Unidade: ICB
Assuntos: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, CÉLULAS-TRONCO, ESTUDOS DE VALIDAÇÃO, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DNA RECOMBINANTE, SANGUE
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ABNT
KANEGAE, Marilia Pyles P. et al. Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil. Revista Paulista de Pediatria, v. 35, n. 1, p. 25-32, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00013. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Kanegae, M. P. P., Barreiros, L. A., Sousa, J. L., Brito, M. A. S., Oliveira Junior, E. B. de, Soares, L. P., et al. (2017). Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil. Revista Paulista de Pediatria, 35( 1), 25-32. doi:10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00013
NLM
Kanegae MPP, Barreiros LA, Sousa JL, Brito MAS, Oliveira Junior EB de, Soares LP, Mazzucchelli JTL, Fernandes DQ, Hadachi SM, Holanda SM, Guimarães FATM, Boacnin MAPVV, Pereira MAL, Bueno JMC, Grumach AS, Gesu RSWD, Santos AMN dos, Bellesi N, Costa-Carvalho BT, Condino-Neto A. Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil [Internet]. Revista Paulista de Pediatria. 2017 ; 35( 1): 25-32.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00013
Vancouver
Kanegae MPP, Barreiros LA, Sousa JL, Brito MAS, Oliveira Junior EB de, Soares LP, Mazzucchelli JTL, Fernandes DQ, Hadachi SM, Holanda SM, Guimarães FATM, Boacnin MAPVV, Pereira MAL, Bueno JMC, Grumach AS, Gesu RSWD, Santos AMN dos, Bellesi N, Costa-Carvalho BT, Condino-Neto A. Triagem neonatal de imunodeficiências graves combinadas por meio de Trecs e Krecs: segundo estudo piloto no Brasil [Internet]. Revista Paulista de Pediatria. 2017 ; 35( 1): 25-32.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2017;35;1;00013
Artigo de periodico
Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene (2016)
Khan, Taj Ali; Marques, Otávio Cabral; Schimke, Lena Friederike; Oliveira Junior, Edgar Borges de; Amaral, Eduardo Pinheiro; Lima, Maria Regina D'Império ; Tavares, Fabíola Scancetti; Tavares, Fabíola Scancetti; Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Condino Neto, Antonio
Fonte: Allergologia et Immunopathologia. Unidade: ICB
Assuntos: TUBERCULOSE, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MUTAÇÃO, IMUNOPATOLOGIA
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ABNT
KHAN, Taj Ali et al. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene. Allergologia et Immunopathologia, v. 44, n. 3, p. 276-279, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Khan, T. A., Marques, O. C., Schimke, L. F., Oliveira Junior, E. B. de, Amaral, E. P., Lima, M. R. D. 'I., et al. (2016). Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene. Allergologia et Immunopathologia, 44( 3), 276-279. doi:10.1016/j.aller.2015.04.003
NLM
Khan TA, Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Amaral EP, Lima MRD'I, Tavares FS, Tavares FS, Carvalho BTC, Condino Neto A. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2016 ; 44( 3): 276-279.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003
Vancouver
Khan TA, Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Amaral EP, Lima MRD'I, Tavares FS, Tavares FS, Carvalho BTC, Condino Neto A. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2016 ; 44( 3): 276-279.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003
Artigo de periodico
The human NADPH oxidase: primary and secondary defects impairing the respiratory burst function and the microbicidal ability of phagocytes (2011)
Oliveira Junior, Edgar Borges de; Bustamante, J.; Newburger, Peter E.; Condino-Neto, Antonio
Fonte: Scandinavian Journal of Immunology. Unidade: ICB
Assunto: IMUNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA JUNIOR, Edgar Borges de et al. The human NADPH oxidase: primary and secondary defects impairing the respiratory burst function and the microbicidal ability of phagocytes. Scandinavian Journal of Immunology, v. 73, n. 5, p. 420-427, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2010.02501.x. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Oliveira Junior, E. B. de, Bustamante, J., Newburger, P. E., & Condino-Neto, A. (2011). The human NADPH oxidase: primary and secondary defects impairing the respiratory burst function and the microbicidal ability of phagocytes. Scandinavian Journal of Immunology, 73( 5), 420-427. doi:10.1111/j.1365-3083.2010.02501.x
NLM
Oliveira Junior EB de, Bustamante J, Newburger PE, Condino-Neto A. The human NADPH oxidase: primary and secondary defects impairing the respiratory burst function and the microbicidal ability of phagocytes [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2011 ; 73( 5): 420-427.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2010.02501.x
Vancouver
Oliveira Junior EB de, Bustamante J, Newburger PE, Condino-Neto A. The human NADPH oxidase: primary and secondary defects impairing the respiratory burst function and the microbicidal ability of phagocytes [Internet]. Scandinavian Journal of Immunology. 2011 ; 73( 5): 420-427.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2010.02501.x

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