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Trabalho de evento-resumo periodico
Why is LGMD2G rare? (2013)
Almeida, C.F.; Oliveira, P.C.G. Onofre; Zatz, Mayana ; Negrao, L; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ALMEIDA, C.F. et al. Why is LGMD2G rare?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2013
APA
Almeida, C. F., Oliveira, P. C. G. O., Zatz, M., Negrao, L., & Vainzof, M. (2013). Why is LGMD2G rare? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.460
NLM
Almeida CF, Oliveira PCGO, Zatz M, Negrao L, Vainzof M. Why is LGMD2G rare? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 766.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460
Vancouver
Almeida CF, Oliveira PCGO, Zatz M, Negrao L, Vainzof M. Why is LGMD2G rare? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 766.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460
Trabalho de evento-resumo periodico
Expression analysis of x-dystroglycosyltransferases in distinct murine muscular dystrophies models (2012)
Guerrieri, D. Ayub; Calyjur, P. Priscila; Martins, P.C.M.; Oliveira, P.C.G. Onofre; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
GUERRIERI, D. Ayub et al. Expression analysis of x-dystroglycosyltransferases in distinct murine muscular dystrophies models. Neuromuscular Disorders. Perth: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.042. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2012
APA
Guerrieri, D. A., Calyjur, P. P., Martins, P. C. M., Oliveira, P. C. G. O., & Vainzof, M. (2012). Expression analysis of x-dystroglycosyltransferases in distinct murine muscular dystrophies models. Neuromuscular Disorders. Perth: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.042
NLM
Guerrieri DA, Calyjur PP, Martins PCM, Oliveira PCGO, Vainzof M. Expression analysis of x-dystroglycosyltransferases in distinct murine muscular dystrophies models [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 814.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.042
Vancouver
Guerrieri DA, Calyjur PP, Martins PCM, Oliveira PCGO, Vainzof M. Expression analysis of x-dystroglycosyltransferases in distinct murine muscular dystrophies models [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 814.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.042
Trabalho de evento-resumo periodico
LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype (2012)
Almeida, C.F.; Lima, B.L.; Oliveira, P.C.G. Onofre; Pavanello, R.C.M.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, C.F. et al. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype. Neuromuscular Disorders. Perth: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099. Acesso em: 11 nov. 2024. , 2012
APA
Almeida, C. F., Lima, B. L., Oliveira, P. C. G. O., Pavanello, R. C. M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2012). LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype. Neuromuscular Disorders. Perth: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.099
NLM
Almeida CF, Lima BL, Oliveira PCGO, Pavanello RCM, Zatz M, Vainzof M. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 831.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099
Vancouver
Almeida CF, Lima BL, Oliveira PCGO, Pavanello RCM, Zatz M, Vainzof M. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 831.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099

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