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Trabalho de evento-resumo
Characterization of YCL047C, a putative phosphocholine cytidylytransferase involved in lipid reposition during oxidative stress in Saccharomyces cerevisiae (2010)
Trevisan, T. H; Netto, Luis Eduardo Soares ; Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Demasi, Marilene; Monteiro, Gisele
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Unidades: IB, FCF
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, SACCHAROMYCES
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ABNT
TREVISAN, T. H et al. Characterization of YCL047C, a putative phosphocholine cytidylytransferase involved in lipid reposition during oxidative stress in Saccharomyces cerevisiae. 2010, Anais.. São Paulo: SBBq, 2010. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Trevisan, T. H., Netto, L. E. S., Nascimento, R. M. P., Demasi, M., & Monteiro, G. (2010). Characterization of YCL047C, a putative phosphocholine cytidylytransferase involved in lipid reposition during oxidative stress in Saccharomyces cerevisiae. In Abstracts. São Paulo: SBBq.
NLM
Trevisan TH, Netto LES, Nascimento RMP, Demasi M, Monteiro G. Characterization of YCL047C, a putative phosphocholine cytidylytransferase involved in lipid reposition during oxidative stress in Saccharomyces cerevisiae. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Trevisan TH, Netto LES, Nascimento RMP, Demasi M, Monteiro G. Characterization of YCL047C, a putative phosphocholine cytidylytransferase involved in lipid reposition during oxidative stress in Saccharomyces cerevisiae. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome (2006)
Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Otto, Paulo A ; Brouwer, Arjan P. M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RETARDO MENTAL
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ABNT
NASCIMENTO, Rafaela Maria Pessutti et al. UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics, n. 3, p. 549-555, 2006Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P., Otto, P. A., Brouwer, A. P. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics, ( 3), 549-555.
NLM
Nascimento RMP, Otto PA, Brouwer APM, Vianna-Morgante AM. UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics. 2006 ;( 3): 549-555.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Nascimento RMP, Otto PA, Brouwer APM, Vianna-Morgante AM. UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. American Journal of Human Genetics. 2006 ;( 3): 549-555.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant (2006)
Pardono, Eliete; Mazzeu, Juliana Forte; Lezirovitz, Karina; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Iughetti, Paula; Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: FACE (DEFEITO), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant. Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 4, p. 601-604, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000400003. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Pardono, E., Mazzeu, J. F., Lezirovitz, K., Auricchio, M. T. B. de M., Iughetti, P., Nascimento, R. M. P., et al. (2006). Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant. Genetics and Molecular Biology, 29( 4), 601-604. doi:10.1590/s1415-47572006000400003
NLM
Pardono E, Mazzeu JF, Lezirovitz K, Auricchio MTB de M, Iughetti P, Nascimento RMP, Mingroni Netto RC, Otto PA. Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 4): 601-604.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000400003
Vancouver
Pardono E, Mazzeu JF, Lezirovitz K, Auricchio MTB de M, Iughetti P, Nascimento RMP, Mingroni Netto RC, Otto PA. Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 4): 601-604.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000400003
Dissertação (Mestrado)
Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (2005)
Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, HERANÇA, CROMOSSOMO X
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ABNT
NASCIMENTO, Rafaela Maria Pessutti. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P. (2005). Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Nascimento RMP. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Nascimento RMP. Mutação no gene UBE2A, codificador de enzima conjugadora de ubiquitina, causa nova síndrome de deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X (2005)
Nascimento, Rafaela Maria Pessutti; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Rafaela Maria Pessutti e OTTO, Paulo A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nascimento, R. M. P., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento RMP, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Nascimento RMP, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Mutação do gene UBE2A (de enzima conjugadora de ubiquitina) causa nova síndrome de retardo mental de herança ligada ao X. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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