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Artigo de periodico
A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review (2021)
Carvalho, Laura M. L; D’Angelo, Carla S; Mustacchi, Zan; Silva, Israel T. da; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Fonte: Obesity Research & Clinical Practice. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, OBESIDADE, RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Laura M. L et al. A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review. Obesity Research & Clinical Practice, v. 15, n. 2, p. Mar./Apr. 124-132, 2021Tradução . . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f6be3e9e-1818-4818-a78a-1cb6fdf4e906/3037393.pdf. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Carvalho, L. M. L., D’Angelo, C. S., Mustacchi, Z., Silva, I. T. da, Krepischi, A. C. V., Koiffmann, C. P., & Rosenberg, C. (2021). A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review. Obesity Research & Clinical Practice, 15( 2), Mar./Apr. 124-132. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f6be3e9e-1818-4818-a78a-1cb6fdf4e906/3037393.pdf
NLM
Carvalho LML, D’Angelo CS, Mustacchi Z, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review [Internet]. Obesity Research & Clinical Practice. 2021 ; 15( 2): Mar./Apr. 124-132.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f6be3e9e-1818-4818-a78a-1cb6fdf4e906/3037393.pdf
Vancouver
Carvalho LML, D’Angelo CS, Mustacchi Z, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review [Internet]. Obesity Research & Clinical Practice. 2021 ; 15( 2): Mar./Apr. 124-132.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f6be3e9e-1818-4818-a78a-1cb6fdf4e906/3037393.pdf
Artigo de periodico
Can individuals with down syndrome improve their performance after practicing a game on a mobile phone?—A new insight study (2020)
Menezes, Lilian Del Ciello de ; Silva, Talita Dias da ; Capelini, Camila Miliani; Tonks, James ; Watson, Suzanna; Moraes, Íbis Ariana Peña de ; Malheiros, Silvia Regina Pinheiro; Mustacchi, Zan; Monteiro, Carlos Bandeira de Mello
Fonte: Learning and Motivation. Unidades: EACH, FM
Assuntos: SÍNDROME DE DOWN, HABILIDADES MOTORAS, TELEFONIA MÓVEL, REALIDADE VIRTUAL
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ABNT
MENEZES, Lilian Del Ciello de et al. Can individuals with down syndrome improve their performance after practicing a game on a mobile phone?—A new insight study. Learning and Motivation, v. no 2020, p. 01-10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lmot.2020.101685. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Menezes, L. D. C. de, Silva, T. D. da, Capelini, C. M., Tonks, J., Watson, S., Moraes, Í. A. P. de, et al. (2020). Can individuals with down syndrome improve their performance after practicing a game on a mobile phone?—A new insight study. Learning and Motivation, no 2020, 01-10. doi:10.1016/j.lmot.2020.101685
NLM
Menezes LDC de, Silva TD da, Capelini CM, Tonks J, Watson S, Moraes ÍAP de, Malheiros SRP, Mustacchi Z, Monteiro CB de M. Can individuals with down syndrome improve their performance after practicing a game on a mobile phone?—A new insight study [Internet]. Learning and Motivation. 2020 ; no 2020 01-10.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lmot.2020.101685
Vancouver
Menezes LDC de, Silva TD da, Capelini CM, Tonks J, Watson S, Moraes ÍAP de, Malheiros SRP, Mustacchi Z, Monteiro CB de M. Can individuals with down syndrome improve their performance after practicing a game on a mobile phone?—A new insight study [Internet]. Learning and Motivation. 2020 ; no 2020 01-10.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lmot.2020.101685
Artigo de periodico
A movimentação espontânea de bebês com síndrome de Down (2018)
Herrero, Dafne; Carvalho, Tatiana Dias de; Massetti, Thais; Silva, Talita Dias da; Moriyama, Cristina Hamamura; Monteiro, Carlos Bandeira de Mello; Mustacchi, Zan; Martins, Cleide Lavieri
Fonte: Revista Deficiência Intelectual. Unidades: EACH, FSP
Assuntos: SÍNDROME DE DOWN, ESTÍMULOS
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ABNT
HERRERO, Dafne et al. A movimentação espontânea de bebês com síndrome de Down. Revista Deficiência Intelectual, 2018Tradução . . Disponível em: http://www.apaesp.org.br/pt-br/sobre-deficiencia-intelectual/publicacoes/Documents/DI_n13_baixa.pdf. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Herrero, D., Carvalho, T. D. de, Massetti, T., Silva, T. D. da, Moriyama, C. H., Monteiro, C. B. de M., et al. (2018). A movimentação espontânea de bebês com síndrome de Down. Revista Deficiência Intelectual. Recuperado de http://www.apaesp.org.br/pt-br/sobre-deficiencia-intelectual/publicacoes/Documents/DI_n13_baixa.pdf
NLM
Herrero D, Carvalho TD de, Massetti T, Silva TD da, Moriyama CH, Monteiro CB de M, Mustacchi Z, Martins CL. A movimentação espontânea de bebês com síndrome de Down [Internet]. Revista Deficiência Intelectual. 2018 ;[citado 2025 jun. 26 ] Available from: http://www.apaesp.org.br/pt-br/sobre-deficiencia-intelectual/publicacoes/Documents/DI_n13_baixa.pdf
Vancouver
Herrero D, Carvalho TD de, Massetti T, Silva TD da, Moriyama CH, Monteiro CB de M, Mustacchi Z, Martins CL. A movimentação espontânea de bebês com síndrome de Down [Internet]. Revista Deficiência Intelectual. 2018 ;[citado 2025 jun. 26 ] Available from: http://www.apaesp.org.br/pt-br/sobre-deficiencia-intelectual/publicacoes/Documents/DI_n13_baixa.pdf
Artigo de periodico
Cardiac autonomic modulation of children with Down Syndrome (2015)
Carvalho, Tatiana Dias de; Abreu, Luiz Carlos de; Mustacchi, Zan; Vanderlei, Luiz Carlos Marques; Godoy, Moacir Fernandes; Raimundo, Rodrigo Daminello; Ferreira Filho, Celso; Silva, Talita Dias da; Guilhoto, Laura Maria de Figueiredo Ferreira; Perico, Viviane; Finotti, Vivian Ribeiro; Ferreira, Celso
Fonte: Pediatric Cardiology. Unidade: HU
Assuntos: SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO, SÍNDROME DE DOWN, FREQUÊNCIA CARDÍACA
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ABNT
CARVALHO, Tatiana Dias de et al. Cardiac autonomic modulation of children with Down Syndrome. Pediatric Cardiology, v. 36, n. 2, p. 344-349, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00246-014-1012-5. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Carvalho, T. D. de, Abreu, L. C. de, Mustacchi, Z., Vanderlei, L. C. M., Godoy, M. F., Raimundo, R. D., et al. (2015). Cardiac autonomic modulation of children with Down Syndrome. Pediatric Cardiology, 36( 2), 344-349. doi:10.1007/s00246-014-1012-5
NLM
Carvalho TD de, Abreu LC de, Mustacchi Z, Vanderlei LCM, Godoy MF, Raimundo RD, Ferreira Filho C, Silva TD da, Guilhoto LM de FF, Perico V, Finotti VR, Ferreira C. Cardiac autonomic modulation of children with Down Syndrome [Internet]. Pediatric Cardiology. 2015 ; 36( 2): 344-349.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00246-014-1012-5
Vancouver
Carvalho TD de, Abreu LC de, Mustacchi Z, Vanderlei LCM, Godoy MF, Raimundo RD, Ferreira Filho C, Silva TD da, Guilhoto LM de FF, Perico V, Finotti VR, Ferreira C. Cardiac autonomic modulation of children with Down Syndrome [Internet]. Pediatric Cardiology. 2015 ; 36( 2): 344-349.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00246-014-1012-5
Trabalho de evento-resumo periodico
Escalas de avaliação de desempenho aplicadas às pessoas com Síndrome de Down: revisão da literatura (2015)
Moriyana, Cristina Hamamura; Massetti, Thais; Monteiro, Carlos Bandeira de Mello; Mustacchi, Zan; Abreu, Luiz Carlos; Leal, Andrea Fernanda; Leone, Claudio
Fonte: Journal of Human Growth and Development. Nome do evento: Congresso Internacional de Saúde da Criança e do Adolescente - CISCA. Unidades: EACH, FSP
Assuntos: SÍNDROME DE DOWN, PSICOMOTRICIDADE, AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO
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ABNT
MORIYANA, Cristina Hamamura et al. Escalas de avaliação de desempenho aplicadas às pessoas com Síndrome de Down: revisão da literatura. Journal of Human Growth and Development. São Paulo: Escola de Artes, Ciências e Humanidades, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2025. , 2015
APA
Moriyana, C. H., Massetti, T., Monteiro, C. B. de M., Mustacchi, Z., Abreu, L. C., Leal, A. F., & Leone, C. (2015). Escalas de avaliação de desempenho aplicadas às pessoas com Síndrome de Down: revisão da literatura. Journal of Human Growth and Development. São Paulo: Escola de Artes, Ciências e Humanidades, Universidade de São Paulo.
NLM
Moriyana CH, Massetti T, Monteiro CB de M, Mustacchi Z, Abreu LC, Leal AF, Leone C. Escalas de avaliação de desempenho aplicadas às pessoas com Síndrome de Down: revisão da literatura. Journal of Human Growth and Development. 2015 ; 25( 1): 339.[citado 2025 jun. 26 ]
Vancouver
Moriyana CH, Massetti T, Monteiro CB de M, Mustacchi Z, Abreu LC, Leal AF, Leone C. Escalas de avaliação de desempenho aplicadas às pessoas com Síndrome de Down: revisão da literatura. Journal of Human Growth and Development. 2015 ; 25( 1): 339.[citado 2025 jun. 26 ]
Artigo de periodico
A síndrome de Eagle na síndrome de Down: relato de caso (2011)
Santos, Fabiane Priscila Tiago; Mustacchi, Zan; Marzola, Clóvis; Mauro, Lucy Dalva; Guilherme, Arnaldo
Fonte: Revista de Odontologia da Academia Tiradentes de Odontologia. Unidade: FOB
Assuntos: SÍNDROME DE DOWN, MORFOLOGIA (ANATOMIA)
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ABNT
SANTOS, Fabiane Priscila Tiago et al. A síndrome de Eagle na síndrome de Down: relato de caso. Revista de Odontologia da Academia Tiradentes de Odontologia, v. 11, n. 5, p. 351-360, 2011Tradução . . Disponível em: http://www.actiradentes.com.br/revista/2011/textos/17RevistaATO-Sindrome_de_Eagle-2011.pdf. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Santos, F. P. T., Mustacchi, Z., Marzola, C., Mauro, L. D., & Guilherme, A. (2011). A síndrome de Eagle na síndrome de Down: relato de caso. Revista de Odontologia da Academia Tiradentes de Odontologia, 11( 5), 351-360. Recuperado de http://www.actiradentes.com.br/revista/2011/textos/17RevistaATO-Sindrome_de_Eagle-2011.pdf
NLM
Santos FPT, Mustacchi Z, Marzola C, Mauro LD, Guilherme A. A síndrome de Eagle na síndrome de Down: relato de caso [Internet]. Revista de Odontologia da Academia Tiradentes de Odontologia. 2011 ; 11( 5): 351-360.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: http://www.actiradentes.com.br/revista/2011/textos/17RevistaATO-Sindrome_de_Eagle-2011.pdf
Vancouver
Santos FPT, Mustacchi Z, Marzola C, Mauro LD, Guilherme A. A síndrome de Eagle na síndrome de Down: relato de caso [Internet]. Revista de Odontologia da Academia Tiradentes de Odontologia. 2011 ; 11( 5): 351-360.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: http://www.actiradentes.com.br/revista/2011/textos/17RevistaATO-Sindrome_de_Eagle-2011.pdf
Artigo de periodico
Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Szuhai, Karoly; Knijnenburg, Jeroen; Weiss, Janneke M. M.; Kerkis, Irina E.; Mustacchi, Zan; Colin, Guilherme; Mombach, Rômulo; Pavanello, Rita de Cássia M.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 15, p. 1790-1795, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Mazzeu, J. F., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Szuhai, K., Knijnenburg, J., Weiss, J. M. M., et al. (2007). Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 15), 1790-1795. doi:10.1002/ajmg.a.31661
NLM
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Szuhai K, Knijnenburg J, Weiss JMM, Kerkis IE, Mustacchi Z, Colin G, Mombach R, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 15): 1790-1795.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661
Vancouver
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Szuhai K, Knijnenburg J, Weiss JMM, Kerkis IE, Mustacchi Z, Colin G, Mombach R, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 15): 1790-1795.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661
Artigo de periodico
Electrolyte concentrations in saliva of children aged 6-10 years with Down syndrome (2004)
Siqueira, Walter Luiz; Oliveira, Elisabeth de; Mustacchi, Zan; Nicolau, Jose
Fonte: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. Unidade: IQ
Assuntos: ELETRÓLITOS, SALIVA, SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIQUEIRA, Walter Luiz et al. Electrolyte concentrations in saliva of children aged 6-10 years with Down syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, v. 98, n. 1, p. 76-79, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2004.04.007. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Siqueira, W. L., Oliveira, E. de, Mustacchi, Z., & Nicolau, J. (2004). Electrolyte concentrations in saliva of children aged 6-10 years with Down syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, 98( 1), 76-79. doi:10.1016/j.tripleo.2004.04.007
NLM
Siqueira WL, Oliveira E de, Mustacchi Z, Nicolau J. Electrolyte concentrations in saliva of children aged 6-10 years with Down syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 2004 ; 98( 1): 76-79.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2004.04.007
Vancouver
Siqueira WL, Oliveira E de, Mustacchi Z, Nicolau J. Electrolyte concentrations in saliva of children aged 6-10 years with Down syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics. 2004 ; 98( 1): 76-79.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2004.04.007
Tese (Doutorado)
Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo (2002)
Mustacchi, Zan; Giannella Neto, Daniel (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: SÍNDROME DE DOWN (ESTUDO CLÍNICO), ANTROPOMETRIA (APLICAÇÕES;ESTUDO CLÍNICO), BIOMETRIA (APLICAÇÕES;ESTUDO CLÍNICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUSTACCHI, Zan. Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-05102007-104922/. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Mustacchi, Z. (2002). Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-05102007-104922/
NLM
Mustacchi Z. Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo [Internet]. 2002 ;[citado 2025 jun. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-05102007-104922/
Vancouver
Mustacchi Z. Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo [Internet]. 2002 ;[citado 2025 jun. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-05102007-104922/
Trabalho de evento-resumo
O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31) (2001)
Mazzeu, Juliana F; Mustacchi, Zan; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana F et al. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Mazzeu, J. F., Mustacchi, Z., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 jun. 26 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome (2001)
Mazzeu, Juliana F; Mustacchi, Zan; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana F et al. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2025. , 2001
APA
Mazzeu, J. F., Mustacchi, Z., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 610.[citado 2025 jun. 26 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 610.[citado 2025 jun. 26 ]
Artigo de periodico
High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours (2001)
Zorick, Todd S.; Mustacchi, Zan; Bando, Sílvia Yumi; Zatz, Mayana ; Moreira-Filho, Carlos Alberto; Olsen, Björn; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZORICK, Todd S. et al. High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours. European Journal of Human Genetics, v. 9, p. 811-814, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200721. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Zorick, T. S., Mustacchi, Z., Bando, S. Y., Zatz, M., Moreira-Filho, C. A., Olsen, B., & Passos-Bueno, M. R. (2001). High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours. European Journal of Human Genetics, 9, 811-814. doi:10.1038/sj.ejhg.5200721
NLM
Zorick TS, Mustacchi Z, Bando SY, Zatz M, Moreira-Filho CA, Olsen B, Passos-Bueno MR. High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 811-814.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200721
Vancouver
Zorick TS, Mustacchi Z, Bando SY, Zatz M, Moreira-Filho CA, Olsen B, Passos-Bueno MR. High serum endostatin levels in Down syndrome: implications for improved treatment and prevention of solid tumours [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 811-814.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200721
Artigo de periodico
The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy (1999)
Limongi, Suelly Cecília Olivan; Carvallo, Renata Mota Mamede; Mustacchi, Zan
Fonte: Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: FM
Assunto: FONOAUDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMONGI, Suelly Cecília Olivan e CARVALLO, Renata Mota Mamede e MUSTACCHI, Zan. The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, p. 41-50, 1999Tradução . . Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Limongi, S. C. O., Carvallo, R. M. M., & Mustacchi, Z. (1999). The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2, 41-50.
NLM
Limongi SCO, Carvallo RMM, Mustacchi Z. The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2 41-50.[citado 2025 jun. 26 ]
Vancouver
Limongi SCO, Carvallo RMM, Mustacchi Z. The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2 41-50.[citado 2025 jun. 26 ]
Dissertação (Mestrado)
Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial (1997)
Mustacchi, Zan; Santos, Rita de Cássia Stocco dos (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: TRANSTORNOS MENTAIS, RETARDO MENTAL, DOENÇAS METABÓLICAS, DOENÇAS NUTRICIONAIS E METABÓLICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUSTACCHI, Zan. Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial. 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-06112009-144406/. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Mustacchi, Z. (1997). Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-06112009-144406/
NLM
Mustacchi Z. Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial [Internet]. 1997 ;[citado 2025 jun. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-06112009-144406/
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Mustacchi Z. Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial [Internet]. 1997 ;[citado 2025 jun. 26 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-06112009-144406/
Artigo de periodico
H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism (1980)
Moreira Filho, C. A.; Otto, Priscila Guimarães; Mustacchi, Zan; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A
Fonte: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: HERMAFRODITISMO
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ABNT
MOREIRA FILHO, C. A. et al. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, v. 55, p. 309-314, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00290209. Acesso em: 26 jun. 2025.
APA
Moreira Filho, C. A., Otto, P. G., Mustacchi, Z., Frota-Pessoa, O., & Otto, P. A. (1980). H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, 55, 309-314. doi:10.1007/bf00290209
NLM
Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209
Vancouver
Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2025 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209

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