Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome (2001)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Human Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 69, n. 4, suppl., p. 610, oct. 2001
- Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
-
ABNT
MAZZEU, Juliana F et al. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 abr. 2024. , 2001 -
APA
Mazzeu, J. F., Mustacchi, Z., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 610.[citado 2024 abr. 16 ] -
Vancouver
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 610.[citado 2024 abr. 16 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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