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Artigo de periodico
Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil (2015)
Dantas, E. O; Aranda, C. S; Silva, A. M. Rêgo; Tavares, F. S; Ferreira, J. F. Severo; Coelho, M. A. de Quadros; Kovalhuk, L. C. de Siqueira; Roxo Junior, Persio; Toledo, E. C; Porto Neto, A. C; Vieira, H. M. C. de Sousa; Takano, O. A; Nobre, F. A; Sano, F; Nudelman, V; Sales, V. S. de Farias; Segundo, G. R. Silva; Guedes, H. T. Villar; Félix, E; Marques, S. M. B; Mazzucchelli, J. T. L; Wandalsen, N. F; Pinto, J. A; Barreto, I. C. D. Paes; Silva, M. R; Rullo, V. E. V; Franco, J. M; Damasceno, E; Fahl, K; Moraes-Pinto, M. I de; Del Nero, D. L; Moraes, L. S. L; Condino Neto, Antonio; Vilela, M. M; Góes, H; Schisler, K. L; Miranda, E; Goudouris, E. S; Carvalho, B. T. Costa
Source: Allergologia et Immunopathologia. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, DIAGNÓSTICO, ATITUDE FRENTE À SAÚDE
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ABNT
DANTAS, E. O et al. Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil. Allergologia et Immunopathologia, v. 43, n. 4, p. 272-278, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aller.2014.09.002. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Dantas, E. O., Aranda, C. S., Silva, A. M. R., Tavares, F. S., Ferreira, J. F. S., Coelho, M. A. de Q., et al. (2015). Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil. Allergologia et Immunopathologia, 43( 4), 272-278. doi:10.1016/j.aller.2014.09.002
NLM
Dantas EO, Aranda CS, Silva AMR, Tavares FS, Ferreira JFS, Coelho MA de Q, Kovalhuk LC de S, Roxo Junior P, Toledo EC, Porto Neto AC, Vieira HMC de S, Takano OA, Nobre FA, Sano F, Nudelman V, Sales VS de F, Segundo GRS, Guedes HTV, Félix E, Marques SMB, Mazzucchelli JTL, Wandalsen NF, Pinto JA, Barreto ICDP, Silva MR, Rullo VEV, Franco JM, Damasceno E, Fahl K, Moraes-Pinto MI de, Del Nero DL, Moraes LSL, Condino Neto A, Vilela MM, Góes H, Schisler KL, Miranda E, Goudouris ES, Carvalho BTC. Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2015 ; 43( 4): 272-278.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2014.09.002
Vancouver
Dantas EO, Aranda CS, Silva AMR, Tavares FS, Ferreira JFS, Coelho MA de Q, Kovalhuk LC de S, Roxo Junior P, Toledo EC, Porto Neto AC, Vieira HMC de S, Takano OA, Nobre FA, Sano F, Nudelman V, Sales VS de F, Segundo GRS, Guedes HTV, Félix E, Marques SMB, Mazzucchelli JTL, Wandalsen NF, Pinto JA, Barreto ICDP, Silva MR, Rullo VEV, Franco JM, Damasceno E, Fahl K, Moraes-Pinto MI de, Del Nero DL, Moraes LSL, Condino Neto A, Vilela MM, Góes H, Schisler KL, Miranda E, Goudouris ES, Carvalho BTC. Doctors’ awareness concerning primary immunodeficiencies in Brazil [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2015 ; 43( 4): 272-278.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2014.09.002
Trabalho de evento-resumo
Estudo da variação do perfil de usuários e usos de praias em Ubatuba, São Paulo, Brasil, conforme a morfodinâmica e a intensidade turística (2009)
Pombo, Maíra; Fisner, M; Xavier, L Y; Carolino, K; Hasue, F M; Filippos, L; Cardoso, C; Miranda, E; Pinto, K C; Turra, Alexander
Source: Programa Cientifico. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Ciencias del mar, 13; Congreso de Ciencias del mar, 8. Unidade: IO
Assunto: PRAIAS
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ABNT
POMBO, Maíra et al. Estudo da variação do perfil de usuários e usos de praias em Ubatuba, São Paulo, Brasil, conforme a morfodinâmica e a intensidade turística. 2009, Anais.. Havana: Instituto Oceanográfico, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Pombo, M., Fisner, M., Xavier, L. Y., Carolino, K., Hasue, F. M., Filippos, L., et al. (2009). Estudo da variação do perfil de usuários e usos de praias em Ubatuba, São Paulo, Brasil, conforme a morfodinâmica e a intensidade turística. In Programa Cientifico. Havana: Instituto Oceanográfico, Universidade de São Paulo.
NLM
Pombo M, Fisner M, Xavier LY, Carolino K, Hasue FM, Filippos L, Cardoso C, Miranda E, Pinto KC, Turra A. Estudo da variação do perfil de usuários e usos de praias em Ubatuba, São Paulo, Brasil, conforme a morfodinâmica e a intensidade turística. Programa Cientifico. 2009 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Pombo M, Fisner M, Xavier LY, Carolino K, Hasue FM, Filippos L, Cardoso C, Miranda E, Pinto KC, Turra A. Estudo da variação do perfil de usuários e usos de praias em Ubatuba, São Paulo, Brasil, conforme a morfodinâmica e a intensidade turística. Programa Cientifico. 2009 ;[citado 2025 out. 22 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Banco de dna em bauru . [Depoimento] (1996)
Miranda, E
Source: Revista Atencao. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MIRANDA, E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1996
APA
Miranda, E. (1996). Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetica (1996)
Miranda, E; Martinelli, A J
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MIRANDA, E e MARTINELLI, A J. Genetica. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Miranda, E., & Martinelli, A. J. (1996). Genetica. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Miranda E, Martinelli AJ. Genetica. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Miranda E, Martinelli AJ. Genetica. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo
Genética (1995)
Miranda, E; Martinelli, A . J.
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformações Congênitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MIRANDA, E e MARTINELLI, A . J. Genética. 1995, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1995. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Miranda, E., & Martinelli, A. . J. (1995). Genética. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Miranda E, Martinelli A . J. Genética. Resumos e Bibliografia Basica. 1995 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Miranda E, Martinelli A . J. Genética. Resumos e Bibliografia Basica. 1995 ;[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos (1993)
Mozer, E D; Martelini, M A; Kamiya, T Y; Rodrigues, R M; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1993
APA
Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal (1993)
Marteline, M A; Kamiya, T Y; Mozer, E D; Rodrigues, R M; Vagnini, L D; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTELINE, M A et al. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1993
APA
Marteline, M. A., Kamiya, T. Y., Mozer, E. D., Rodrigues, R. M., Vagnini, L. D., & Miranda, E. (1993). Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1993)
Miranda, E; Mingroni Netto, Regina Celia ; Kamya, T Y; Richieri-Costa, A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1993
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas (1993)
Silva, T C M; Rodrigues, R M; Magri, J A; Marteline, M A; Aguilar, R H S; Kamiya, T; Miranda, E
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, T C M et al. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1993
APA
Silva, T. C. M., Rodrigues, R. M., Magri, J. A., Marteline, M. A., Aguilar, R. H. S., Kamiya, T., & Miranda, E. (1993). Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2025 out. 22 ]
Artigo de periodico
Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family (1990)
Richieri-Costa, A; Miranda, E; Kamiya, T Y; Freire-Maia, D V
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
NLM
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Vancouver
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade (1989)
Miranda, M A P; Miranda, E; Freitas, J A S; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, EPIDEMIOLOGIA, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, M A P et al. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1989
APA
Miranda, M. A. P., Miranda, E., Freitas, J. A. S., & Richieri-Costa, A. (1989). Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 759.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 759.[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes (1988)
Miranda, E; Richieri-Costa, A; Freire-Maia, D V
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E e RICHIERI-COSTA, A e FREIRE-MAIA, D V. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1988
APA
Miranda, E., Richieri-Costa, A., & Freire-Maia, D. V. (1988). Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento
Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude (1988)
Onofre, M A; Taga, Rumio; Brosco, H B; Miranda, E
Source: Anais. Conference titles: Reunião Científica da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA (ANORMALIDADES), GENÉTICA, DOENÇAS CONGÊNITAS
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ABNT
ONOFRE, M A et al. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. 1988, Anais.. São Paulo: SBPqO, 1988. . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Onofre, M. A., Taga, R., Brosco, H. B., & Miranda, E. (1988). Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. In Anais. São Paulo: SBPqO.
NLM
Onofre MA, Taga R, Brosco HB, Miranda E. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. Anais. 1988 ;[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Onofre MA, Taga R, Brosco HB, Miranda E. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. Anais. 1988 ;[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo (1988)
Miranda, E; Kamiya, T Y; Richieri-Costa, A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1988
APA
Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1988). Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2025 out. 22 ]
Artigo de periodico
Conceitos vigentes na epidemiologia das fissuras labio-palatais (1987)
Capelozza Filho, Leopoldino; Miranda, E; Capelozza, Ana Lúcia Álvares; Rossato, Claudenir; Vale, Dione Maria Viana do; Janson, Guilherme dos Reis Pereira; Beltrami, Luiz Eugenio Rossa
Source: Revista Brasileira de Cirurgia. Unidade: FOB
Assunto: FISSURA LÁBIOPALATINA (EPIDEMIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAPELOZZA FILHO, Leopoldino et al. Conceitos vigentes na epidemiologia das fissuras labio-palatais. Revista Brasileira de Cirurgia, v. 77, n. 4, p. 223-230, 1987Tradução . . Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Capelozza Filho, L., Miranda, E., Capelozza, A. L. Á., Rossato, C., Vale, D. M. V. do, Janson, G. dos R. P., & Beltrami, L. E. R. (1987). Conceitos vigentes na epidemiologia das fissuras labio-palatais. Revista Brasileira de Cirurgia, 77( 4), 223-230.
NLM
Capelozza Filho L, Miranda E, Capelozza ALÁ, Rossato C, Vale DMV do, Janson G dos RP, Beltrami LER. Conceitos vigentes na epidemiologia das fissuras labio-palatais. Revista Brasileira de Cirurgia. 1987 ; 77( 4): 223-230.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Capelozza Filho L, Miranda E, Capelozza ALÁ, Rossato C, Vale DMV do, Janson G dos RP, Beltrami LER. Conceitos vigentes na epidemiologia das fissuras labio-palatais. Revista Brasileira de Cirurgia. 1987 ; 77( 4): 223-230.[citado 2025 out. 22 ]
Artigo de periodico
Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup (1986)
Pinheiro, M; Freire-Maia, D V; Miranda, E; Silva Filho, O G; Freire-Maia, N
Source: Clinical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANODONTIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINHEIRO, M et al. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics, v. 29, p. 332-6, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x. Acesso em: 22 out. 2025.
APA
Pinheiro, M., Freire-Maia, D. V., Miranda, E., Silva Filho, O. G., & Freire-Maia, N. (1986). Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics, 29, 332-6. doi:10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
NLM
Pinheiro M, Freire-Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Freire-Maia N. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup [Internet]. Clinical Genetics. 1986 ;29 332-6.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
Vancouver
Pinheiro M, Freire-Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Freire-Maia N. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup [Internet]. Clinical Genetics. 1986 ;29 332-6.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus (1985)
Miranda, E; Bortollozzi, J; Kamiya, T Y; Silva, I T; Forti, H R
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: EXPERIMENTOS ANIMAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
MIRANDA, E et al. Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1985
APA
Miranda, E., Bortollozzi, J., Kamiya, T. Y., Silva, I. T., & Forti, H. R. (1985). Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Bortollozzi J, Kamiya TY, Silva IT, Forti HR. Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Miranda E, Bortollozzi J, Kamiya TY, Silva IT, Forti HR. Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2025 out. 22 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de noonan em maes e filhas (1985)
Freire Maia, D V; Miranda, E; Cardoso, A P M; Pinheiro, M; Freire Maia, N
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CARDIOPATIAS, FAMÍLIA
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ABNT
FREIRE MAIA, D V et al. Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf. Acesso em: 22 out. 2025. , 1985
APA
Freire Maia, D. V., Miranda, E., Cardoso, A. P. M., Pinheiro, M., & Freire Maia, N. (1985). Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf
NLM
Freire Maia DV, Miranda E, Cardoso APM, Pinheiro M, Freire Maia N. Sindrome de noonan em maes e filhas [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746-7.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf
Vancouver
Freire Maia DV, Miranda E, Cardoso APM, Pinheiro M, Freire Maia N. Sindrome de noonan em maes e filhas [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746-7.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina (1985)
Kamiya, T Y; Miranda, E; Freire Maia, D V; Ferreira, H R
Source: Ciencia e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: HRAC
Subjects: SÍNDROME DE DOWN, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ENZIMAS
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ABNT
KAMIYA, T Y et al. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina. Ciencia e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ecdf4f65-af66-4bf0-88d0-91e2c82fc10a/3155090.pdf. Acesso em: 22 out. 2025. , 1985
APA
Kamiya, T. Y., Miranda, E., Freire Maia, D. V., & Ferreira, H. R. (1985). Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina. Ciencia e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ecdf4f65-af66-4bf0-88d0-91e2c82fc10a/3155090.pdf
NLM
Kamiya TY, Miranda E, Freire Maia DV, Ferreira HR. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina [Internet]. Ciencia e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ecdf4f65-af66-4bf0-88d0-91e2c82fc10a/3155090.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Miranda E, Freire Maia DV, Ferreira HR. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina [Internet]. Ciencia e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2025 out. 22 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ecdf4f65-af66-4bf0-88d0-91e2c82fc10a/3155090.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme (1985)
Maciel, A T; Pinto Junior, W; Miranda, E; Freitas, J A S
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE GOLDENHAR, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACIEL, A T et al. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 22 out. 2025. , 1985
APA
Maciel, A. T., Pinto Junior, W., Miranda, E., & Freitas, J. A. S. (1985). Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Maciel AT, Pinto Junior W, Miranda E, Freitas JAS. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7): 781.[citado 2025 out. 22 ]
Vancouver
Maciel AT, Pinto Junior W, Miranda E, Freitas JAS. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7): 781.[citado 2025 out. 22 ]

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