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Artigo de periodico
Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population (2024)
Leite, Jean Michel Rocha Sampaio ; Ribeiro, Adele; Pereira, Jaqueline Lopes ; Souza, Camila Alves de ; Heider, Dominik ; Soler, Júlia Maria Pavan ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Fisberg, Regina Mara ; Rogero, Marcelo Macedo ; Sarti, Flávia Mori
Source: Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. Unidades: IME, IB, FSP, EACH
Assunto: POPULAÇÃO
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ABNT
LEITE, Jean Michel Rocha Sampaio et al. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism, v. 63, p. 311-321, 2024Tradução . . Disponível em: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Leite, J. M. R. S., Ribeiro, A., Pereira, J. L., Souza, C. A. de, Heider, D., Soler, J. M. P., et al. (2024). Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism, 63, 311-321. doi:10.1016/j.clnesp.2024.06.045
NLM
Leite J M R S, Ribeiro A, Pereira JL, Souza CA de, Heider D, Soler JMP, Mingroni Netto RC, Fisberg RM, Rogero MM, Sarti FM. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population [Internet]. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. 2024 ; 63 311-321.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045
Vancouver
Leite J M R S, Ribeiro A, Pereira JL, Souza CA de, Heider D, Soler JMP, Mingroni Netto RC, Fisberg RM, Rogero MM, Sarti FM. Missense genetic variants in major bitter taste receptors are associated with diet quality and food intake in a highly admixed underrepresented population [Internet]. Clinical Nutrition ESPEN: the European e-journal of clinical nutrition and metabolism. 2024 ; 63 311-321.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.clnesp.2024.06.045
Artigo de jornal-dep/entr
Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB
Subjects: GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2024
APA
Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
NLM
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Vancouver
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Artigo de periodico
Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) (2023)
Kobayashi, Gerson S ; Silva, Gleiciele A. Vieira; Branco, Elisa Varella ; Moreira, Danielle P; Kitajima, João Paulo F. W; Hemza, Claudia R.M.L; Mingroni Netto, Regina Celia ; Lojudice, Fernando H ; Oiticica, Jeanne ; Bento, Ricardo F ; Batissoco, Ana C ; Lezirovitz, Karina
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, FM
Subjects: PERDA AUDITIVA, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
KOBAYASHI, Gerson S et al. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A). Stem Cell Research, v. 71, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Kobayashi, G. S., Silva, G. A. V., Branco, E. V., Moreira, D. P., Kitajima, J. P. F. W., Hemza, C. R. M. L., et al. (2023). Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A). Stem Cell Research, 71. doi:10.1016/j.scr.2023.103181
NLM
Kobayashi GS, Silva GAV, Branco EV, Moreira DP, Kitajima JPFW, Hemza CRML, Mingroni Netto RC, Lojudice FH, Oiticica J, Bento RF, Batissoco AC, Lezirovitz K. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) [Internet]. Stem Cell Research. 2023 ; 71[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181
Vancouver
Kobayashi GS, Silva GAV, Branco EV, Moreira DP, Kitajima JPFW, Hemza CRML, Mingroni Netto RC, Lojudice FH, Oiticica J, Bento RF, Batissoco AC, Lezirovitz K. Generation of four induced pluripotent stem cells lines from PBMC of the DFNA58 family members: two hearing-impaired duplication carriers (USPi006-A e USPi007-A) and two normal-hearing noncarriers (USPi004-A and USPi005-A) [Internet]. Stem Cell Research. 2023 ; 71[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2023.103181
Tese (Doutorado)
Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2023)
Borges, Vinicius Magalhães; Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo (coorient) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, HIPERTENSÃO, QUILOMBOS, AFRODESCENDENTES
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ABNT
BORGES, Vinicius Magalhães. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Borges, V. M. (2023). Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
NLM
Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
Vancouver
Borges VM. Investigação genômica da hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09102023-120215/
Artigo de periodico
Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni Netto, Regina Celia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1831, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Naslavsky, M., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1831). doi:10.1038/s41467-022-29575-z
NLM
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Dissertação (Mestrado)
Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (2022)
Martins, Camila Cristina Avila; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: METILAÇÃO DE DNA, HIPERTENSÃO, EPIGÊNESE GENÉTICA, QUILOMBOS, QUILOMBOLAS
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ABNT
MARTINS, Camila Cristina Avila. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Martins, C. C. A. (2022). Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/
NLM
Martins CCA. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/
Vancouver
Martins CCA. Estudo da metilação do DNA na hipertensão essencial em populações afro-brasileiras [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-173238/
Artigo de periodico
Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni Netto, Regina Celia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1004, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Naslavsky, M., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1004). doi:10.1038/s41467-022-28648-3
NLM
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1004):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1004):[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3
Dissertação (Mestrado)
Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (2022)
Leoncio, Jennifer Costa; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CONEXINAS, SURDEZ, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEONCIO, Jennifer Costa. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Leoncio, J. C. (2022). Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
NLM
Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
Vancouver
Leoncio JC. Análise in silico da rede de interação proteína-proteína da conexina 26 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21032023-185342/
Parte de monografia/livro
The human mitocondrial DNA (2021)
Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: DNA MITOCONDRIAL, GENOMAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. The human mitocondrial DNA. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 301-329. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C. (2021). The human mitocondrial DNA. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 301-329). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_10
NLM
Mingroni Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10
Vancouver
Mingroni Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10
Artigo de periodico
Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência (2020)
Nunes, Kelly; Kimura, Lilian; Gontijo, Carolina Carvalho; Paiva, Sabrina G; Arcanjo, Ana Carolina; Mingroni Netto, Regina Celia ; Oliveira , Silviene Fabiana De
Source: Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, GENEALOGIA, SAÚDE PÚBLICA, GENÉTICA, TRABALHO RURAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Kelly et al. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, v. 8, n. 2, p. 218-251, 2020Tradução . . Disponível em: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Nunes, K., Kimura, L., Gontijo, C. C., Paiva, S. G., Arcanjo, A. C., Mingroni Netto, R. C., & Oliveira , S. F. D. (2020). Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, 8( 2), 218-251. Recuperado de https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
NLM
Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
Vancouver
Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
Dissertação (Mestrado)
Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)
Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
NLM
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Vancouver
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Artigo de jornal
Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre (2020)
Pirani, José Rubens ; Lohmann, Lucia G ; Ceccantini, Gregorio ; Rodrigues, Miguel Trefaut ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Melo-de-Pinna, Gladys Flávia de A ; Pinna, Mário de ; Forzza, Rafaela C
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, MZ
Subjects: BOTÂNICA, BIOGRAFIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRANI, José Rubens et al. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2020. Disponível em: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Pirani, J. R., Lohmann, L. G., Ceccantini, G., Rodrigues, M. T., Mingroni Netto, R. C., Melo-de-Pinna, G. F. de A., et al. (2020). Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
NLM
Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini G, Rodrigues MT, Mingroni Netto RC, Melo-de-Pinna GF de A, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
Vancouver
Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini G, Rodrigues MT, Mingroni Netto RC, Melo-de-Pinna GF de A, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Artigo de periodico
Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration (2019)
Pereira, Larissa Vilela; Bento, Ricardo Ferreira; Cruz, Dayane B; Marchi, Claudia; Salomone, Raquel; Oiticicca, Jeanne; Costa, Marcio Paulino; Haddad, Luciana Amaral ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Costa, Heloisa Juliana Zabeu Rossi
Source: Cell transplantation. Unidades: FM, IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, POLPA DENTÁRIA, NERVO FACIAL
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ABNT
PEREIRA, Larissa Vilela et al. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration. Cell transplantation, v. 28, n. 1, p. 55-64, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/0963689718809090. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Pereira, L. V., Bento, R. F., Cruz, D. B., Marchi, C., Salomone, R., Oiticicca, J., et al. (2019). Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration. Cell transplantation, 28( 1), 55-64. doi:10.1177/0963689718809090
NLM
Pereira LV, Bento RF, Cruz DB, Marchi C, Salomone R, Oiticicca J, Costa MP, Haddad LA, Mingroni Netto RC, Costa HJZR. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration [Internet]. Cell transplantation. 2019 ; 28( 1): 55-64.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0963689718809090
Vancouver
Pereira LV, Bento RF, Cruz DB, Marchi C, Salomone R, Oiticicca J, Costa MP, Haddad LA, Mingroni Netto RC, Costa HJZR. Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHED) Differentiate in vivo and Promote Facial Nerve Regeneration [Internet]. Cell transplantation. 2019 ; 28( 1): 55-64.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1177/0963689718809090
Artigo de periodico
Aconselhamento genético: será que eu preciso? (2019)
Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genética na Escola. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SAÚDE PÚBLICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento genético: será que eu preciso?. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 34-43, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 09 nov. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C. (2019). Aconselhamento genético: será que eu preciso? Genética na Escola, 14( 1), 34-43. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
NLM
Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Vancouver
Mingroni Netto RC. Aconselhamento genético: será que eu preciso? [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 34-43.[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html
Artigo de periodico-dep/entr
Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Zatz, Mayana ; Minillo, Renata Moldenhauer; Horovitz, Dafne
Source: Bebê Abril. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE, DOENÇAS RARAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, GRAVIDEZ
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/. Acesso em: 09 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Zatz, M., Minillo, R. M., & Horovitz, D. (2018). Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro]. Bebê Abril. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
NLM
Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Vancouver
Mingroni Netto RC, Zatz M, Minillo RM, Horovitz D. Entenda o que é o aconselhamento genético que pode chegar ao SUS. [Depoimento a Chloé Pinheiro] [Internet]. Bebê Abril. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ] Available from: https://bebe.abril.com.br/gravidez/aconselhamento-genetico-sus/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina! (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genoma USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENETICISTAS, TECNOLOGIAS DA SAÚDE, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C. (2018). Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC. Testes genéticos: e agora? #Fala, Regina!. Genoma USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia
Conference titles: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO, GENETICISTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C. (2018). Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético multidisciplinar histórico e conquistas Regina Mingroni Netto IBUSP. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas (2018)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Cuzzi, Juliana; Gollop, Thomaz ; Vianna-Morgante, Angela M
Conference titles: Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENETICISTAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. . Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2018
APA
Mingroni Netto, R. C., Cuzzi, J., Gollop, T., & Vianna-Morgante, A. M. (2018). Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Cuzzi J, Gollop T, Vianna-Morgante AM. Mesa redonda com Regina Mingroni Netto, Juliana Cuzzi, Thomaz Gollop e Angela Vianna Morgante no "I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas": atuação e perspectivas. 2018 ;[citado 2024 nov. 09 ]
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05 (2018)
Ursi, Suzana ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: UNIVESP-TV. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, PESQUISA CIENTÍFICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
URSI, Suzana e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 2018
APA
Ursi, S., & Mingroni Netto, R. C. (2018). Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ursi S, Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. 2018 ;(20 ju 2020):[citado 2024 nov. 09 ]
Vancouver
Ursi S, Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. 2018 ;(20 ju 2020):[citado 2024 nov. 09 ]

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