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Artigo de periodico
Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência (2020)
Nunes, Kelly; Kimura, Lilian; Gontijo, Carolina Carvalho; Paiva, Sabrina G; Arcanjo, Ana Carolina; Mingroni Netto, Regina Celia ; Oliveira , Silviene Fabiana De
Source: Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, GENEALOGIA, SAÚDE PÚBLICA, GENÉTICA, TRABALHO RURAL
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ABNT
NUNES, Kelly et al. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, v. 8, n. 2, p. 218-251, 2020Tradução . . Disponível em: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Nunes, K., Kimura, L., Gontijo, C. C., Paiva, S. G., Arcanjo, A. C., Mingroni Netto, R. C., & Oliveira , S. F. D. (2020). Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia, 8( 2), 218-251. Recuperado de https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
NLM
Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
Vancouver
Nunes K, Kimura L, Gontijo CC, Paiva SG, Arcanjo AC, Mingroni Netto RC, Oliveira SFD. Estudos de dinâmica populacional, ancestralidade genética e saúde em comunidades quilombolas: relato de uma experiência [Internet]. Tessituras. Revista de Antropologia e Arqueologia. 2020 ; 8( 2): 218-251.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://periodicos.ufpel.edu.br/ojs2/index.php/tessituras/article/view/18396
Dissertação (Mestrado)
Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (2020)
Bueno, André Silva; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, PERDA AUDITIVA HEREDITÁRIA
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ABNT
BUENO, André Silva. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Bueno, A. S. (2020). Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
NLM
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Vancouver
Bueno AS. Identificação de variantes patogênicas em famílias com perda auditiva de herança autossômica dominante [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06112020-090455/
Artigo de periodico
NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss (2020)
Silva, Rodrigo Salazar da ; Dantas, Vitor Lima Goes ; Alves, Leandro Ucela; Batissoco, Ana Carla ; Oiticica, Jeanne ; Lawrence, Elizabeth A ; Kawafi, Abdelwahab ; Yang, Yishi ; Nicastro, Fernanda Stávale; Novaes, Beatriz Caiuby ; Hammond, Chrissy ; Kague, Érika ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: AUDIÇÃO, SURDEZ, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Rodrigo Salazar da et al. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, v. 29, n. 2, p. 3691–3705, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Silva, R. S. da, Dantas, V. L. G., Alves, L. U., Batissoco, A. C., Oiticica, J., Lawrence, E. A., et al. (2020). NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss. Human Molecular Genetics, 29( 2), 3691–3705. doi:10.1093/hmg/ddaa240
NLM
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
Vancouver
Silva RS da, Dantas VLG, Alves LU, Batissoco AC, Oiticica J, Lawrence EA, Kawafi A, Yang Y, Nicastro FS, Novaes BC, Hammond C, Kague É, Mingroni Netto RC. NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss [Internet]. Human Molecular Genetics. 2020 ;29( 2): 3691–3705.[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddaa240
Artigo de jornal
Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre (2020)
Pirani, José Rubens ; Lohmann, Lucia G ; Ceccantini, Gregorio ; Rodrigues, Miguel Trefaut ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Melo-de-Pinna, Gladys Flávia de A ; Pinna, Mário de ; Forzza, Rafaela C
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, MZ
Subjects: BOTÂNICA, BIOGRAFIAS
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ABNT
PIRANI, José Rubens et al. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2020. Disponível em: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Pirani, J. R., Lohmann, L. G., Ceccantini, G., Rodrigues, M. T., Mingroni Netto, R. C., Melo-de-Pinna, G. F. de A., et al. (2020). Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
NLM
Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini G, Rodrigues MT, Mingroni Netto RC, Melo-de-Pinna GF de A, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
Vancouver
Pirani JR, Lohmann LG, Ceccantini G, Rodrigues MT, Mingroni Netto RC, Melo-de-Pinna GF de A, Pinna M de, Forzza RC. Renato de Mello-Silva: Botânico brilhante, cujo exemplo viverá para sempre [Internet]. Jornal da USP. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/renato-de-mello-silva-botanico-brilhante-cujo-exemplo-vivera-para-sempre/?fbclid=IwAR070voIBWKXOUcqKFLJO33ZynMDavbGAm6ItECiAcy5E4-J01F1aPTfifw
Mestrado Profissionalizante
Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (2020)
Antunes, Larissa Nascimento; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA, GENEALOGIA, SURDEZ, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENES
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ABNT
ANTUNES, Larissa Nascimento. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva. 2020. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/. Acesso em: 01 set. 2024.
APA
Antunes, L. N. (2020). Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
NLM
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/
Vancouver
Antunes LN. Estudos moleculares na perda auditiva de herança autossômica recessiva [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-05042021-154617/

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