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Trabalho de evento-resumo periodico
A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil (1998)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Sílvia S; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e COSTA, Sílvia S e MINGRONI NETTO, Regina Celia. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1998
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., & Mingroni Netto, R. C. (1998). A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Mingroni Netto RC. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 335.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Mingroni Netto RC. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 335.[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10 (1998)
Cotrim, Nélson H; Maestrelli, Sílvia R P; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
COTRIM, Nélson H et al. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1998
APA
Cotrim, N. H., Maestrelli, S. R. P., Otto, P. A., Vianna-Morgante, A. M., & Mingroni Netto, R. C. (1998). Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cotrim NH, Maestrelli SRP, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 336.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Cotrim NH, Maestrelli SRP, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC. Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 336.[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira (1998)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Costa, Silvia S; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1998
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Costa SS, Vianna-Morgante AM. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Costa SS, Vianna-Morgante AM. Haplótipos DXS548/FRAXAC1 associados ao cromossomo X frágil na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 301.[citado 2024 jun. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose (1998)
Praxedes, Leide de Almeida; Mingroni Netto, Regina Celia ; Ende, Jenneke van den; Bever, Yolande van; Otto, Paulo A
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 jun. 2024. , 1998
APA
Praxedes, L. de A., Mingroni Netto, R. C., Ende, J. van den, Bever, Y. van, & Otto, P. A. (1998). Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Ende J van den, Bever Y van, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 323.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Mingroni Netto RC, Ende J van den, Bever Y van, Otto PA. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 323.[citado 2024 jun. 16 ]
Artigo de jornal
Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP (1998)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Jornal do Conselho Regional de Biologia. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP. Tradução . Jornal do Conselho Regional de Biologia, São Paulo, 1998. , p. set. 1998. 4-5. Acesso em: 16 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vianna-Morgante, A. M., Otto, P. A., Mingroni Netto, R. C., & Koiffmann, C. P. (1998). Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP. Jornal do Conselho Regional de Biologia, p. set. 1998. 4-5. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Mingroni Netto RC, Koiffmann CP. Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP. Jornal do Conselho Regional de Biologia. 1998 ;set. 1998. 4-5.[citado 2024 jun. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vianna-Morgante AM, Otto PA, Mingroni Netto RC, Koiffmann CP. Aconselhamento genético: um serviço prestado por biólogos do Instituto de Biociências da USP. Jornal do Conselho Regional de Biologia. 1998 ;set. 1998. 4-5.[citado 2024 jun. 16 ]

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