Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e PAVANELLO, R C M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 nov. 2024. , 1993APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 nov. 09 ]Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 nov. 09 ]