Fonte: Anales de pediatría. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, RECEPTORES HORMONAIS
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ABNT
MILLÁN, M. Eugejia Orós et al. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2). Anales de pediatría. Barcelona: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011. Acesso em: 20 jul. 2024. , 2017APA
Millán, M. E. O., Calvo, M. T. M., Nishi, M. Y., & Mendonça, B. B. de. (2017). Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2). Anales de pediatría. Barcelona: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.anpedi.2016.06.011NLM
Millán MEO, Calvo MTM, Nishi MY, Mendonça BB de. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) [Internet]. Anales de pediatría. 2017 ; 86( 02): 94-97.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011Vancouver
Millán MEO, Calvo MTM, Nishi MY, Mendonça BB de. Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2) [Internet]. Anales de pediatría. 2017 ; 86( 02): 94-97.[citado 2024 jul. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2016.06.011
