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Trabalho de evento-resumo
Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis (2008)
Teles, M. G.; Trarbach, E. B.; Costa, E. M. F.; Abreu, A. P.; Guerra Júnior, G.; Batista, M. T. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TELES, M. G. et al. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Teles, M. G., Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Abreu, A. P., Guerra Júnior, G., Batista, M. T. M., et al. (2008). Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Teles MG, Trarbach EB, Costa EMF, Abreu AP, Guerra Júnior G, Batista MTM, Castro M de, Mendonça BB de. Hemizygous deletion of FGFR1 gene identified in a patient with congenital normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism by ligation-dependent probe amplification analysis. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2 (2008)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, Margaret de; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GONADOTROFINAS
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ABNT
ABREU, A. P. et al. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M. de, Costa, E. M. F., Versiani, B., Guerra Júnior, G., et al. (2008). Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M de, Costa EMF, Versiani B, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB de, Latronico AC. Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism (2008)
Trarbach, E. B.; Abreu, A. P.; Costa, E. M. F.; Teles, M.; Guerra Júnior, G.; Baptista, M. T. M.; Garmes, H. M.; Castro, Margaret de; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.
Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidades: FMRP, FM
Subjects: HIPOGONADISMO, FIBROBLASTOS
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ABNT
TRARBACH, E. B. et al. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. 2008, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Trarbach, E. B., Abreu, A. P., Costa, E. M. F., Teles, M., Guerra Júnior, G., Baptista, M. T. M., et al. (2008). Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. In Program and Abstracts Book. San Francisco: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Trarbach EB, Abreu AP, Costa EMF, Teles M, Guerra Júnior G, Baptista MTM, Garmes HM, Castro M de, Mendonça BB de, Latronico AC. Two novel nonsense mutations of the fibroblast growth factor 8 in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism. Program and Abstracts Book. 2008 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism (2007)
Teles, M. G.; Mukherjee, A.; Trarbach, E. B.; Guerra Junior, G.; Costa, E. M. F.; Batista, M. T. M.; Castro, M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Kaiser, U. B.; Latronico, A. C.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOGONADISMO, GONADOTROFINAS (ANÁLISE), TRANSTORNOS GONADAIS, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, M. G. et al. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2007
APA
Teles, M. G., Mukherjee, A., Trarbach, E. B., Guerra Junior, G., Costa, E. M. F., Batista, M. T. M., et al. (2007). A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Teles MG, Mukherjee A, Trarbach EB, Guerra Junior G, Costa EMF, Batista MTM, Castro M, Mendonça BB de, Kaiser UB, Latronico AC. A novel splice site mutation in GPR54 in 2 siblings with normosmic isolated hypogonadotrophic hypogonadism. Clinics. 2007 ; 62 S84.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome (2007)
Abreu, A. P.; Trarbach, E. B.; Castro, M.; Costa, E. M. F.; Versiani, B.; Baptista, M. T. M.; Garnes, H. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, A. C.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Bachega, T. A. S. S.
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNOS DE DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, A. P. et al. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2007
APA
Abreu, A. P., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B., Baptista, M. T. M., et al. (2007). A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Abreu AP, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani B, Baptista MTM, Garnes HM, Mendonça BB de, Latronico AC, Mendonça BB de, Bachega TASS. A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndrome. Clinics. 2007 ; 62 S82.[citado 2024 nov. 05 ]

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