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Trabalho de evento-resumo
Filhos de pacientes com síndrome de Turner (2010)
Eiras, M. C.; Melo, D. G.; Martinhago, C. D.; Araújo, A.; Huber, J.; Reis, Rosana Maria dos; Laureano, L. A. F.; Machado M. L.; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais Eletrônicos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: CITOGENÉTICA
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ABNT
EIRAS, M. C. et al. Filhos de pacientes com síndrome de Turner. 2010, Anais.. Guarujá: SBG, 2010. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Eiras, M. C., Melo, D. G., Martinhago, C. D., Araújo, A., Huber, J., Reis, R. M. dos, et al. (2010). Filhos de pacientes com síndrome de Turner. In Anais Eletrônicos. Guarujá: SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
NLM
Eiras MC, Melo DG, Martinhago CD, Araújo A, Huber J, Reis RM dos, Laureano LAF, Machado M. L., Ramos ES. Filhos de pacientes com síndrome de Turner [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Vancouver
Eiras MC, Melo DG, Martinhago CD, Araújo A, Huber J, Reis RM dos, Laureano LAF, Machado M. L., Ramos ES. Filhos de pacientes com síndrome de Turner [Internet]. Anais Eletrônicos. 2010 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/resumos_index.asp
Trabalho de evento-resumo
Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais (2004)
Melo, D. G.; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Hansing, S. E.
Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
MELO, D. G. et al. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., & Hansing, S. E. (2004). Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Hansing SE. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Melo DG, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Hansing SE. Incidência de anomalias congênitas e/ou alterações cromossômicas nos recém-nascidos do município de Ribeirão Preto: uma avaliação através das estatísticas oficiais. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients (2004)
Melo, D. G.; Huber, J.; Giuliani, L. R.; Mazzucatto, L. F.; Riegel, M.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetic Counseling. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MELO, D. G. et al. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling, v. 15, n. 3, p. 303-310, 2004Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Huber, J., Giuliani, L. R., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., & Pina Neto, J. M. de. (2004). De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling, 15( 3), 303-310.
NLM
Melo DG, Huber J, Giuliani LR, Mazzucatto LF, Riegel M, Pina Neto JM de. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling. 2004 ; 15( 3): 303-310.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Melo DG, Huber J, Giuliani LR, Mazzucatto LF, Riegel M, Pina Neto JM de. De novo complex chromosome rearrangement: a study of two patients. Genetic Counseling. 2004 ; 15( 3): 303-310.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso (2004)
Souza, J.; Honjo, R. S.; Ferraz, V. E. F.; Melo, D. G.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SOUZA, J. et al. Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Souza, J., Honjo, R. S., Ferraz, V. E. F., Melo, D. G., & Martelli, L. R. (2004). Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza J, Honjo RS, Ferraz VEF, Melo DG, Martelli LR. Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Souza J, Honjo RS, Ferraz VEF, Melo DG, Martelli LR. Esclerose tuberosa associada a defeito de fechamento de tubo neural: relato de caso. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Transmissão materna em associação charge (2003)
Souza, J.; Melo, D. G.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: MALFORMAÇÕES
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ABNT
SOUZA, J. et al. Transmissão materna em associação charge. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Souza, J., Melo, D. G., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Transmissão materna em associação charge. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Souza J, Melo DG, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Transmissão materna em associação charge. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Souza J, Melo DG, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Transmissão materna em associação charge. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso (2003)
Melo, D. G.; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Mesquita, L. B.; Berezowski, Aderson Tadeu; Ramos, Ester Silveira
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, GRAVIDEZ (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, D. G. et al. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. 2003, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Mesquita, L. B., Berezowski, A. T., & Ramos, E. S. (2003). Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. In Programa Final. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Melo DG, Giuliani LR, Martinhago CD, Mesquita LB, Berezowski AT, Ramos ES. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Melo DG, Giuliani LR, Martinhago CD, Mesquita LB, Berezowski AT, Ramos ES. Síndrome de Turner, quatro gestações e holoprosencefalia: relato de caso. Programa Final. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de sotos ou sotos "like" ? (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Melo, D. G.; Fockink, R.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Melo, D. G., Fockink, R., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Síndrome de sotos ou sotos "like" ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Frequência alélica de 3 marcadores moleculares no gene da distrofina em populações urbanas brasileira (2001)
Melo, D. G.; Canas, M. C. T.; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Programa. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: POPULAÇÃO URBANA (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, D. G. e CANAS, M. C. T. e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Frequência alélica de 3 marcadores moleculares no gene da distrofina em populações urbanas brasileira. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Canas, M. C. T., & Simões, A. L. (2001). Frequência alélica de 3 marcadores moleculares no gene da distrofina em populações urbanas brasileira. In Programa. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Canas MCT, Simões AL. Frequência alélica de 3 marcadores moleculares no gene da distrofina em populações urbanas brasileira. Programa. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Melo DG, Canas MCT, Simões AL. Frequência alélica de 3 marcadores moleculares no gene da distrofina em populações urbanas brasileira. Programa. 2001 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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