ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Teratogens: a public health issue - a brazilian overview (review) (2017)
Nascimento, Thiago Mazzu do; Melo, Débora Gusmão; Morbioli, Giorgio Gianini; Carrilho, Emanuel ; Vianna, Fernanda Sales Luiz; Silva, André Anjos da; Schuler-Faccini, Lavinia
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IQSC
Subjects: SAÚDE PÚBLICA, ZIKA VÍRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Thiago Mazzu do et al. Teratogens: a public health issue - a brazilian overview (review). Genetics and Molecular Biology, v. 40, n. 2, p. 387-397, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2016-0179. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Nascimento, T. M. do, Melo, D. G., Morbioli, G. G., Carrilho, E., Vianna, F. S. L., Silva, A. A. da, & Schuler-Faccini, L. (2017). Teratogens: a public health issue - a brazilian overview (review). Genetics and Molecular Biology, 40( 2), 387-397. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2016-0179
NLM
Nascimento TM do, Melo DG, Morbioli GG, Carrilho E, Vianna FSL, Silva AA da, Schuler-Faccini L. Teratogens: a public health issue - a brazilian overview (review) [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2017 ; 40( 2): 387-397.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2016-0179
Vancouver
Nascimento TM do, Melo DG, Morbioli GG, Carrilho E, Vianna FSL, Silva AA da, Schuler-Faccini L. Teratogens: a public health issue - a brazilian overview (review) [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2017 ; 40( 2): 387-397.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2016-0179
Artigo de periodico
Effects of 3,5,3′-triiodothyroacetic acid, nanoencapsulated or not, on intact and atrophic skin in rats (2014)
Pera, Daniele Trevizan; Planello, Jéssica Freitas; Cancino, Juliana; Polikarpov, Igor ; Zucolotto, Valtencir ; Avó, Lucimar Retto da Silva de; Germano, Carla Maria Ramos; Melo, Débora Gusmão
Source: Journal of Nanotechnology in Engineering and Medicine. Unidade: IFSC
Subjects: NANOPARTÍCULAS, NANOTECNOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PERA, Daniele Trevizan et al. Effects of 3,5,3′-triiodothyroacetic acid, nanoencapsulated or not, on intact and atrophic skin in rats. Journal of Nanotechnology in Engineering and Medicine, v. 5, n. 3, p. 031001-1-031001-8, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1115/1.4028695. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Pera, D. T., Planello, J. F., Cancino, J., Polikarpov, I., Zucolotto, V., Avó, L. R. da S. de, et al. (2014). Effects of 3,5,3′-triiodothyroacetic acid, nanoencapsulated or not, on intact and atrophic skin in rats. Journal of Nanotechnology in Engineering and Medicine, 5( 3), 031001-1-031001-8. doi:10.1115/1.4028695
NLM
Pera DT, Planello JF, Cancino J, Polikarpov I, Zucolotto V, Avó LR da S de, Germano CMR, Melo DG. Effects of 3,5,3′-triiodothyroacetic acid, nanoencapsulated or not, on intact and atrophic skin in rats [Internet]. Journal of Nanotechnology in Engineering and Medicine. 2014 ; 5( 3): 031001-1-031001-8.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1115/1.4028695
Vancouver
Pera DT, Planello JF, Cancino J, Polikarpov I, Zucolotto V, Avó LR da S de, Germano CMR, Melo DG. Effects of 3,5,3′-triiodothyroacetic acid, nanoencapsulated or not, on intact and atrophic skin in rats [Internet]. Journal of Nanotechnology in Engineering and Medicine. 2014 ; 5( 3): 031001-1-031001-8.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1115/1.4028695
Artigo de periodico
Fluorescence spectroscopy as a tool to detect and evaluate glucocorticoid-induced skin atrophy (2012)
Lemos, Moyses Costa; Correr, Wagner Rafael; Avó, Lucimar Retto da Silva de; Germano, Carla Maria Ramos; Kurachi, Cristina ; Polikarpov, Igor ; Melo, Débora Gusmão
Source: Lasers in Medical Science. Unidade: IFSC
Subjects: DERMATOPATIAS (ESTUDO;TRATAMENTO), PELE, FLUORESCÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEMOS, Moyses Costa et al. Fluorescence spectroscopy as a tool to detect and evaluate glucocorticoid-induced skin atrophy. Lasers in Medical Science, v. 27, n. 5, p. 1059-1065, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10103-011-1045-4. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Lemos, M. C., Correr, W. R., Avó, L. R. da S. de, Germano, C. M. R., Kurachi, C., Polikarpov, I., & Melo, D. G. (2012). Fluorescence spectroscopy as a tool to detect and evaluate glucocorticoid-induced skin atrophy. Lasers in Medical Science, 27( 5), 1059-1065. doi:10.1007/s10103-011-1045-4
NLM
Lemos MC, Correr WR, Avó LR da S de, Germano CMR, Kurachi C, Polikarpov I, Melo DG. Fluorescence spectroscopy as a tool to detect and evaluate glucocorticoid-induced skin atrophy [Internet]. Lasers in Medical Science. 2012 ; 27( 5): 1059-1065.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10103-011-1045-4
Vancouver
Lemos MC, Correr WR, Avó LR da S de, Germano CMR, Kurachi C, Polikarpov I, Melo DG. Fluorescence spectroscopy as a tool to detect and evaluate glucocorticoid-induced skin atrophy [Internet]. Lasers in Medical Science. 2012 ; 27( 5): 1059-1065.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10103-011-1045-4
Artigo de periodico
Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report (2008)
Queiroz, Alexandra Mussolino de; Raffaini, Maria Stella G. Gomes; Camargo, Laura Maria de; Pina Neto, João Monteiro de; Melo, Débora Gusmão; Silva, Raquel Assed Bezerra da
Source: Journal of Dentistry for Children. Unidades: FORP, FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ODONTOLOGIA (TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUEIROZ, Alexandra Mussolino de et al. Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report. Journal of Dentistry for Children, v. 74, n. 1, p. 67-72, 2008Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Queiroz, A. M. de, Raffaini, M. S. G. G., Camargo, L. M. de, Pina Neto, J. M. de, Melo, D. G., & Silva, R. A. B. da. (2008). Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report. Journal of Dentistry for Children, 74( 1), 67-72.
NLM
Queiroz AM de, Raffaini MSGG, Camargo LM de, Pina Neto JM de, Melo DG, Silva RAB da. Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report. Journal of Dentistry for Children. 2008 ; 74( 1): 67-72.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Queiroz AM de, Raffaini MSGG, Camargo LM de, Pina Neto JM de, Melo DG, Silva RAB da. Orofacial findings and dental treatment in an 8-year-old patient with trisomy 18: a case report. Journal of Dentistry for Children. 2008 ; 74( 1): 67-72.[citado 2024 nov. 03 ]
Tese (Doutorado)
Polimorfismos genéticos e peso ao nascer (2006)
Melo, Débora Gusmão; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO (ANÁLISE), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G. (2006). Polimorfismos genéticos e peso ao nascer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Melo DG. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG. Polimorfismos genéticos e peso ao nascer. 2006 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP (2006)
Gomy, Israel; Batista, Lisandra Mesquita; Furtado, Larissa Viana; Melo, Débora Gusmão; Ferreira, Cristiane Ayres; Molfetta, Greice Adreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Source: Programa Final. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMY, Israel et al. Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Gomy, I., Batista, L. M., Furtado, L. V., Melo, D. G., Ferreira, C. A., Molfetta, G. A. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2006). Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Melo DG, Ferreira CA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Gomy I, Batista LM, Furtado LV, Melo DG, Ferreira CA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Ambulatório de aconselhamento genético do câncer no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Aconselhamento genético do câncer no HC tem apresentação inédita em workshop [Depoimento] (2005)
Melo, Débora Gusmão; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: USP - Ribeirão. Unidade: FMRP
Subjects: AMBULATÓRIOS, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Aconselhamento genético do câncer no HC tem apresentação inédita em workshop [Depoimento]. USP - Ribeirão. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2005
APA
Melo, D. G., Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2005). Aconselhamento genético do câncer no HC tem apresentação inédita em workshop [Depoimento]. USP - Ribeirão. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Aconselhamento genético do câncer no HC tem apresentação inédita em workshop [Depoimento]. USP - Ribeirão. 2005 ; 6.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Aconselhamento genético do câncer no HC tem apresentação inédita em workshop [Depoimento]. USP - Ribeirão. 2005 ; 6.[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases (2002)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Salles, Maria Aparecida de Almeida; Pina Neto, João Monteiro de; Castro, José Daniel Vieira de; Santos, Antônio Carlos dos
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS CEREBRAIS, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 60, n. 2A, p. 234-238, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., Salles, M. A. de A., Pina Neto, J. M. de, Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. dos. (2002). Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 60( 2A), 234-238. doi:10.1590/s0004-282x2002000200009
NLM
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Castro JDV de, Santos AC dos. Sotos syndrome (cerebral gigantism): analysis of 8 cases [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ; 60( 2A): 234-238.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2002000200009
Dissertação (Mestrado)
Estudo de 4 marcadores moleculares no gene da distrofina (2002)
Melo, Débora Gusmão; Simões, Aguinaldo Luiz (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão. Estudo de 4 marcadores moleculares no gene da distrofina. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G. (2002). Estudo de 4 marcadores moleculares no gene da distrofina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Melo DG. Estudo de 4 marcadores moleculares no gene da distrofina. 2002 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG. Estudo de 4 marcadores moleculares no gene da distrofina. 2002 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II: displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas (2001)
Hansing, Susanne E.; Melo, Débora Gusmão; Trad, Clóvis Simão; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EXAME FÍSICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne E. et al. Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II: displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Hansing, S. E., Melo, D. G., Trad, C. S., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II: displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas. In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Hansing SE, Melo DG, Trad CS, Pina Neto JM de. Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II: displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Hansing SE, Melo DG, Trad CS, Pina Neto JM de. Telosteogenesis tipo III x Síndrome Oto-Palato-Digital tipo II: displasias esqueléticas distintas com características sobrepostas. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a rare neurocutaneous syndrome (2000)
Melo, Débora Gusmão; Hansing, Susanne Elise; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS DA PELE E DO TECIDO CONJUNTIVO, SISTEMA NERVOSO CENTRAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão e HANSING, Susanne Elise e PINA NETO, João Monteiro de. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a rare neurocutaneous syndrome. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, p. 15-20, 2000Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Hansing, S. E., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a rare neurocutaneous syndrome. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3, 15-20.
NLM
Melo DG, Hansing SE, Pina Neto JM de. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a rare neurocutaneous syndrome. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3 15-20.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG, Hansing SE, Pina Neto JM de. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: a rare neurocutaneous syndrome. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3 15-20.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Freqüência alélica do microssatélite 3' DYS do gene da distrofina em uma população da região de Ribeirão Preto (2000)
Melo, Débora Gusmão; Canas, Maria do Carmo Tomitão; Simões, Aguinaldo Luiz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão e CANAS, Maria do Carmo Tomitão e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Freqüência alélica do microssatélite 3' DYS do gene da distrofina em uma população da região de Ribeirão Preto. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2000
APA
Melo, D. G., Canas, M. do C. T., & Simões, A. L. (2000). Freqüência alélica do microssatélite 3' DYS do gene da distrofina em uma população da região de Ribeirão Preto. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Canas M do CT, Simões AL. Freqüência alélica do microssatélite 3' DYS do gene da distrofina em uma população da região de Ribeirão Preto. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 559 res. GH017.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG, Canas M do CT, Simões AL. Freqüência alélica do microssatélite 3' DYS do gene da distrofina em uma população da região de Ribeirão Preto. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 559 res. GH017.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família (2000)
Giuliani, L. R.; Melo, Débora Gusmão; Santos, S. A.; Piram, Adriana; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAGÊNESE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, L. R. et al. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2000
APA
Giuliani, L. R., Melo, D. G., Santos, S. A., Piram, A., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2000). Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani LR, Melo DG, Santos SA, Piram A, Ramos ES, Martelli LR. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 644 res. CH010.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Giuliani LR, Melo DG, Santos SA, Piram A, Ramos ES, Martelli LR. Translocação balanceada 17;22(p11.2; p13) em 4 gerações de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 644 res. CH010.[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Neuroimaging and echocardiographic finding in sotos syndrome (2000)
Melo, Débora Gusmão; Pina Neto, João Monteiro de; Acosta, Angelina Xavier; Castro, José Daniel Vieira de; Santos, Antonio Carlos
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Neuroimaging and echocardiographic finding in sotos syndrome. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2000
APA
Melo, D. G., Pina Neto, J. M. de, Acosta, A. X., Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. (2000). Neuroimaging and echocardiographic finding in sotos syndrome. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Pina Neto JM de, Acosta AX, Castro JDV de, Santos AC. Neuroimaging and echocardiographic finding in sotos syndrome. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 90 432-433.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG, Pina Neto JM de, Acosta AX, Castro JDV de, Santos AC. Neuroimaging and echocardiographic finding in sotos syndrome. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 90 432-433.[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case (1999)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: FMRP
Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS (EPIDEMIOLOGIA), OBESIDADE, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão e ACOSTA, Angelina Xavier e PINA NETO, João Monteiro de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, v. 8, n. 4, p. 301-303, 1999Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology, 8( 4), 301-303.
NLM
Melo DG, Acosta AX, Pina Neto JM de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology. 1999 ; 8( 4): 301-303.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Pina Neto JM de. Syndrome of psychomotor retardation, bulbous nose, and epilepsy (hernandez syndrome): a Brazilian case. Clinical Dysmorphology. 1999 ; 8( 4): 301-303.[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome (1999)
Melo, Débora Gusmão; Pina Neto, João Monteiro de; Acosta, Angelina Xavier; Castro, José Daniel Vieira de; Santos, Antonio Carlos
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 90, p. 1-2, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000228)90:5%3C432::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-d. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Pina Neto, J. M. de, Acosta, A. X., Castro, J. D. V. de, & Santos, A. C. (1999). Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome. American Journal of Medical Genetics, 90, 1-2. doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000228)90:5%3C432::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-d
NLM
Melo DG, Pina Neto JM de, Acosta AX, Castro JDV de, Santos AC. Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 90 1-2.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000228)90:5%3C432::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-d
Vancouver
Melo DG, Pina Neto JM de, Acosta AX, Castro JDV de, Santos AC. Neuroimaging and echocardiographic findings in sotos syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 90 1-2.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000228)90:5%3C432::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-d
Trabalho de evento-resumo
Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q (1999)
Melo, Débora Gusmão; Piram, Greice; Molfetta, Greice Andreotti de; Huber, Jair; Mazzucatto, Luiz Fernando; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Piram, G., Molfetta, G. A. de, Huber, J., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., et al. (1999). Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Piram G, Molfetta GA de, Huber J, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG, Piram G, Molfetta GA de, Huber J, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Sinais clínicos associados a rearranjo cromossômico complexo 2P, 7P, 13Q. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso (1999)
Huber, Jair; Molfetta, Greice Andreotti de; Melo, Débora Gusmão; Sales, Letícia Viana; Barreto, José Roberto Santiago; Fernandes, Regina Maria França; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUBER, Jair et al. Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Huber, J., Molfetta, G. A. de, Melo, D. G., Sales, L. V., Barreto, J. R. S., Fernandes, R. M. F., & Pina Neto, J. M. de. (1999). Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Huber J, Molfetta GA de, Melo DG, Sales LV, Barreto JRS, Fernandes RMF, Pina Neto JM de. Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Huber J, Molfetta GA de, Melo DG, Sales LV, Barreto JRS, Fernandes RMF, Pina Neto JM de. Anel do cromossomo 20 e epilepsia: um relato de caso. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12 (1999)
Melo, Débora Gusmão; Piram, Adriana; Molfetta, Greice Andreotti de; Acosta, Angelina Xavier; Mazzucatto, Luiz Fernando; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Historia Natural das Doenças Genéticas. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. 1999, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Piram, A., Molfetta, G. A. de, Acosta, A. X., Mazzucatto, L. F., Riegel, M., et al. (1999). Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. In Historia Natural das Doenças Genéticas. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo DG, Piram A, Molfetta GA de, Acosta AX, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Schinzel A, Pina Neto JM de. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG, Piram A, Molfetta GA de, Acosta AX, Mazzucatto LF, Riegel M, Schinzel A, Schinzel A, Pina Neto JM de. Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1,2,3,4 e 12. Historia Natural das Doenças Genéticas. 1999 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP (1998)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Salles, Maria Aparecida de Almeida; Pina Neto, João Monteiro de; Santos, Antônio Carlos dos; Castro, Jose Daniel Vieira de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., Salles, M. A. de A., Pina Neto, J. M. de, Santos, A. C. dos, & Castro, J. D. V. de. (1998). Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Santos AC dos, Castro JDV de. Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Santos AC dos, Castro JDV de. Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 03 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Indexado em

Non normalized affiliation