ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency (2014)
Santos, Mariza G.; Machado, Aline Z.; Martins, Conceição N.; Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice B.; Costa, Elaine M. F.; Nishi, Mirian Y.; Ferraz-de-Souza, Bruno; Jorge, Soraia A. C.; Pereira, Carlos A.; Soardi, Fernanda c.; Mello, Maricilda P. de; Maciel-Guerra, Andrea T.; Guerra Junior, Gil
Fonte: BioMed Research International. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, OVÁRIO (ANORMALIDADES), APOPTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Mariza G. et al. Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency. BioMed Research International, v. 2014, p. 8 art, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2014/787465. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Santos, M. G., Machado, A. Z., Martins, C. N., Domenice, S., Mendonça, B. B., Costa, E. M. F., et al. (2014). Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency. BioMed Research International, 2014, 8 art. doi:10.1155/2014/787465
NLM
Santos MG, Machado AZ, Martins CN, Domenice S, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Ferraz-de-Souza B, Jorge SAC, Pereira CA, Soardi F c., Mello MP de, Maciel-Guerra AT, Guerra Junior G. Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 8 art.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/787465
Vancouver
Santos MG, Machado AZ, Martins CN, Domenice S, Mendonça BB, Costa EMF, Nishi MY, Ferraz-de-Souza B, Jorge SAC, Pereira CA, Soardi F c., Mello MP de, Maciel-Guerra AT, Guerra Junior G. Homozygous inactivating mutation in NANOS3 in two sisters with primary ovarian insufficiency [Internet]. BioMed Research International. 2014 ; 2014 8 art.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2014/787465
Artigo de periodico
Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients (2009)
Soardi, Fernanda C.; Penachioni, Junia Y.; Justo, Giselle Z.; Bachega, Tânia A. S. S.; Inácio, Marlene; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Castro, Margaret de; Mello, Maricilda P. de
Fonte: Journal of clinical endocrinology and metabolism. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), GENES (CLASSIFICAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, HIPERTENSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARDI, Fernanda C. et al. Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients. Journal of clinical endocrinology and metabolism, v. 94, n. 9, p. 3481-3485, 2009Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Soardi, F. C., Penachioni, J. Y., Justo, G. Z., Bachega, T. A. S. S., Inácio, M., Mendonça, B. B. de, et al. (2009). Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients. Journal of clinical endocrinology and metabolism, 94( 9), 3481-3485.
NLM
Soardi FC, Penachioni JY, Justo GZ, Bachega TASS, Inácio M, Mendonça BB de, Castro M de, Mello MP de. Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients. Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2009 ; 94( 9): 3481-3485.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Soardi FC, Penachioni JY, Justo GZ, Bachega TASS, Inácio M, Mendonça BB de, Castro M de, Mello MP de. Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients. Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2009 ; 94( 9): 3481-3485.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase (1999)
Penachioni, Junia Y.; Castro, Margaret de; Moreira, Ayrton Custódio; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Kater, Claudio E.; Mello, Maricilda P. de
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PENACHIONI, Junia Y. et al. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 1999
APA
Penachioni, J. Y., Castro, M. de, Moreira, A. C., Mendonça, B. B. de, Kater, C. E., & Mello, M. P. de. (1999). Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Penachioni JY, Castro M de, Moreira AC, Mendonça BB de, Kater CE, Mello MP de. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Penachioni JY, Castro M de, Moreira AC, Mendonça BB de, Kater CE, Mello MP de. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2024 nov. 01 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Assuntos