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Artigo de periodico
Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients (2009)
Soardi, Fernanda C.; Penachioni, Junia Y.; Justo, Giselle Z.; Bachega, Tânia A. S. S.; Inácio, Marlene; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Castro, Margaret de; Mello, Maricilda P. de
Source: Journal of clinical endocrinology and metabolism. Unidades: FM, FMRP
Subjects: HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), GENES (CLASSIFICAÇÃO), MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, HIPERTENSÃO
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ABNT
SOARDI, Fernanda C. et al. Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients. Journal of clinical endocrinology and metabolism, v. 94, n. 9, p. 3481-3485, 2009Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Soardi, F. C., Penachioni, J. Y., Justo, G. Z., Bachega, T. A. S. S., Inácio, M., Mendonça, B. B. de, et al. (2009). Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients. Journal of clinical endocrinology and metabolism, 94( 9), 3481-3485.
NLM
Soardi FC, Penachioni JY, Justo GZ, Bachega TASS, Inácio M, Mendonça BB de, Castro M de, Mello MP de. Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients. Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2009 ; 94( 9): 3481-3485.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Soardi FC, Penachioni JY, Justo GZ, Bachega TASS, Inácio M, Mendonça BB de, Castro M de, Mello MP de. Novel mutations in CYP11B1 gene leading to 11 'beta'-hydroxylase deficiencey in brazilian patients. Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2009 ; 94( 9): 3481-3485.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization (2001)
Mello, Maricilda P. de; Penachioni, Junia Y.; Castro, Margaret de; Bachega, Tania A. S. S.; Mendonca, Berenice Bilharinho
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, BIOLOGIA
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ABNT
MELLO, Maricilda P. de et al. A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2001
APA
Mello, M. P. de, Penachioni, J. Y., Castro, M. de, Bachega, T. A. S. S., & Mendonca, B. B. (2001). A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mello MP de, Penachioni JY, Castro M de, Bachega TASS, Mendonca BB. A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 119A. res. PI-711.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Mello MP de, Penachioni JY, Castro M de, Bachega TASS, Mendonca BB. A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 119A. res. PI-711.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase (1999)
Penachioni, Junia Y.; Castro, Margaret de; Moreira, Ayrton Custódio; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Kater, Claudio E.; Mello, Maricilda P. de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PENACHIONI, Junia Y. et al. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 1999
APA
Penachioni, J. Y., Castro, M. de, Moreira, A. C., Mendonça, B. B. de, Kater, C. E., & Mello, M. P. de. (1999). Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Penachioni JY, Castro M de, Moreira AC, Mendonça BB de, Kater CE, Mello MP de. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Penachioni JY, Castro M de, Moreira AC, Mendonça BB de, Kater CE, Mello MP de. Efetio fundador da mutação Q356X no gene CYP11B1 em pacientes com deficiência da '11beta'- hidroxilase. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 - supl.):[citado 2024 nov. 01 ]

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